V rámci komplexného štúdia 1-(4-fluórfenyl)-4-[3-(3-propoxyfenylkarbamoyloxy)-2-hydroxypropyl]piperazíniummonochloridu (6f), látky s antiarytmickým účinkom, boli vypracované niektoré postupy na analytické hodnotenie substancie. Boli sledované termické vlastnosti, spektrálne charakteristiky, rozpustnosť a chromatografické správanie. Na stanovenie obsahu bola navrhnutá spektrofotometria v UV oblasti spektra a vysokoúčinná kvapalinová chromatografia.
The paper presents the results of an analytical evaluation and a study of some physicochemical properties of a potential antiarrhythmic agent marked as 6f. The melting point, spectral properties, solubility and chromatographic behaviour of the drug on the thin layer were investigated. For the content determination, spectrophotometry in the ultraviolet region of the spectrum at the wavelength of the second absorption maximum of the substance and high-performance liquid chromatography were used.
Štúdium lokálnych anestetík: časť 153: Vzťah medzi chemickou štruktúrou, fyzikálno-chemickými vlastnosťami a biologickou aktivitou v sérii piperidínopropylesterov alko-xysubstituovaných kyselín fenylkarbámovýchBoli stanovené fyzikálno-chemické parametre (povrchové napätie, disociačná konšt anta, RF a RMhodnoty – pomocou chromatografie na tenkej vrstve, logaritmus kapacitného faktora k pomocouHPLC) 30 látok zo skupiny piperidínopropylesterov kyselín o-, m-, p-alkoxyfenylkarbámovýchs lokálne-anestetickou aktivitou. Pomocou QSAR bol študovaný vzťah chemická štruktúra – fyzi-kálno-chemické vlastnosti – lokálno-anestetická aktivita. Výsledky štúdia ukázali, že medzi log k,RM a počtom C v alkoxysubstituente je lineárna závislosť.
Physical-chemical parameters (surface tension, dissociation constant, RF and R M values determinedby means of TLC, logarithm of the capacity factor by means of HPLC) of 30 compounds from thegroup of piperidinopropylesters of o-, m-, p-alkoxyphenylcarbamic acids with local-anaestheticactivity were determined. The correlation chemical structure – physical-chemical properties –local-anaesthetic activity was studied by means of QSAR. The results of the study have d emonstra-ted a linear dependence between log k, RM, and the number of C in the alkoxysubstituent.
Boli stanovené fyzikálno-chemické parametre (povrchové napätie, disociačné konštanty, experimen-tálny rozdeľovací koeficient, RF a RM hodnoty pomocou chromatografie na tenkej vrstve, logaritmuskapacitného faktora k pomocou HPLC) 8 novozosyntetizovaných látok zo skupiny 1-(4-fenyl-1-pipe-razinyl)-3-metoxy-2-propylesterov kyselín 2-, 3-alkoxyfenylkarbámových s predpokladanou lokálneanestetickou, antiarytmickou a antiulceróznou aktivitou. Pomocou QSAR bol študovaný vzťahštruktúra – fyzikálno-chemické vlastnosti.
The physico-chemical parameters (surface tension, dissociation constants, experimental partitioncoefficient, RF and RM values by means of thin-layer chromatography, logarithm of the capacityfactor with the help of HPLC) of 8 newly synthetic drugs from the group of 1-(4-phehyl-1-piperazi-nyl)-3-methoxy-2-propylesters of 2-, 3-alkoxyphenylcarbamic acids with assumed local anaesthetic,anti-arrhythmic, and antiulcerous activity were determined. The structure – physico-chemicalproperties relationship was investigated by means of QSAR.
- MeSH
- fenylmočovinové sloučeniny analýza MeSH
- hodnocení léčiv MeSH
- propanolaminy analýza MeSH
- sympatolytika analýza MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
