Histamine has the ability to influence the activity of immune cells including neutrophils and plays a pivotal role in inflammatory processes, which are a complex network of cellular and humoral events. One of the main functions manifested by activated neutrophils is oxidative burst, which is linked to the production of reactive oxygen species; therefore, the effects of histamine receptor agonists and antagonists on the oxidative burst of neutrophils is reviewed. A role for the well-characterized histamine H1 and H2 receptors in this process is discussed and compared to that of the recently discovered H4 receptor.
- MeSH
- agonisté histaminu farmakologie MeSH
- antihistaminika farmakologie MeSH
- histamin metabolismus MeSH
- lidé MeSH
- neutrofily metabolismus MeSH
- reaktivní formy kyslíku metabolismus MeSH
- receptory histaminu H1 účinky léků metabolismus MeSH
- receptory histaminu H2 účinky léků metabolismus MeSH
- receptory histaminu účinky léků metabolismus MeSH
- receptory spřažené s G-proteiny účinky léků metabolismus MeSH
- respirační vzplanutí účinky léků MeSH
- zánět metabolismus MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- přehledy MeSH
- MeSH
- bezbuněčný systém MeSH
- dospělí MeSH
- financování organizované MeSH
- inhibitory enzymů farmakologie MeSH
- karbazoly farmakologie MeSH
- kinetika MeSH
- krevní buňky účinky léků MeSH
- leukocyty účinky léků MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- luminiscenční měření MeSH
- nádorové buněčné linie MeSH
- peroxidasa antagonisté a inhibitory metabolismus MeSH
- propanolaminy farmakologie MeSH
- reaktivní formy kyslíku metabolismus MeSH
- trombocyty účinky léků MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- abstrakt z konference MeSH
Oxid dusnatý je relativně stabilní, vysoce reaktivní radikál vznikající v organizmu oxidací guanidinovéhodusíku aminokyseliny L-argininu působením NO-syntasy za vzniku L-citrullinu. Účastní secelé řady fyziologických i patologických procesů. Rozdíl mezi fyziologickou a patologickou koncentracíoxidu dusnatého je velmi nepatrný, a proto hledáme vhodné metody jeho stanovení a látkyovlivňující hladinu oxidu dusnatého, a tím snižující jeho nadprodukci. Testování scavengerovéaktivity vůči NO bylo provedeno metodou podle Griesse (spektrofotometrické stanovení dusitanů,jako oxidačních produktů NO), kterou jsme porovnávali s námi vyvíjenou HPLC metodou (vysokoúčinnákapalinová chromatografie). Antiradikálový účinek testovaných látek (kyselina acetylsalicylová,piracetam, paracetamol, serotonin, stobadin dihydrochlorid, 5-hydroxy-L-tryptofan,N-acetyl-L-cystein, L-glutathion, N-acetyl-DL-penicillamin) vůči NO byl porovnán s tzv. celkovouantioxidační aktivitou – TRAP (total radical-trapping antioxidant parameter), která odpovídáschopnosti vychytávat peroxylové radikály. Na základě získaných výsledků je piracetam a kyselinaacetylsalicylová bez antioxidační aktivity, paracetamol vykazuje pravděpodobně mírné zhášecíschopnosti vůči oxidu dusnatému a ostatní testované látky (především 5-hydroxy-L-tryptofan,serotonin, stobadin) jsou silnými antioxidanty vůči NO i peroxylového radikálu.
Nitrogen oxide is a relatively stable, highly reactive radical, which develops in the organism byoxidation of the guanidine nitrogen of the amino acid L-arginine by the action of NO-synthase withthe development of L-citrulline. It participates in a number of physiological and pathologicalprocesses. The difference between the physiological and pathological concentration of nitrogen oxideis very small, and for that reason we search for suitable methods of its determination and thesubstances influencing the level of nitrogen and thus decreasing its overproduction. Testing ofscavenger activity against NO was performed by the method following Griess (spectrophotometricdetermination of nitrites as the oxidation products of NO), which was compared with the HPLC(high-performance liquid chromatography) method developed by the present authors. The antiradicaleffect of the compounds being assayed (acetylsalicylic acid, piracetam, paracetamol, serotonin,stobadin dihydrochloride, 5-hydroxy-L-tryptophan, N-acetyl-L-cysteine, L-glutathion, and N-acetyl--DL-penicillamine) against NO was compared with the so-called total antioxidant activity – TRAP(total radical-trapping antioxidant parameter), which corresponds to the capability to trap peroxylradicals. On the basis of the obtained data, piracetam and acetylsalicylic acid show no antioxidantactivity, paracetamol shows probably moderate scavenging action against nitrogen oxide, and othercompounds tested (primarily 5-hydroxy-L-tryptophan, serotonin, stobadin) are strong antioxidantsagainst both NO and peroxyl radical.
- MeSH
- CD antigeny analýza imunologie krev MeSH
- fagocyty imunologie metabolismus MeSH
- finanční podpora výzkumu jako téma MeSH
- interleukin-10 imunologie krev terapeutické užití MeSH
- interleukiny imunologie MeSH
- reaktivní formy kyslíku analýza imunologie MeSH
- techniky in vitro MeSH
- tumor nekrotizující faktory imunologie MeSH
- zánět imunologie MeSH
