330 stran : ilustrace ; 21 cm
Studie se zaměřuje na logoterapii, psychoterapeutickou metodu, která využívá koncept životního smyslu. Určeno široké veřejnosti.
- Klíčová slova
- logoterapie,
- MeSH
- existencialismus MeSH
- psychoterapeutické procesy MeSH
- vývojová psychologie MeSH
- životní smysluplnost MeSH
- Publikační typ
- populární práce MeSH
- Konspekt
- Fyzioterapie. Psychoterapie. Alternativní lékařství
- NLK Obory
- psychoterapie
- NLK Publikační typ
- studie
1. elektronické vydání 1 online zdroj (208 stran)
Nalezněte s pomocí této knihy smysluplnou cestu životem nebo ji využijte při doprovázení svých klientů!Publikace vám nabízí nejen orientaci v teoretické oblasti, ale především inspiraci pro každodenní praxi. Autoři rozvíjejí hlavní myšlenku naplnění potřeby životního smyslu. Kniha je cenným průvodcem pro všechny, kdo se setkávají s otázkou: "Jak mohu v dané chvíli a za těchto podmínek udělat ze svého života to nejlepší?"
Psyché
Vyd. 1. 208 s. : il. ; 21 cm
- MeSH
- existencialismus MeSH
- filozofie MeSH
- individualita MeSH
- kvalita života MeSH
- psychologická teorie MeSH
- psychoterapie metody MeSH
- Konspekt
- Fyzioterapie. Psychoterapie. Alternativní lékařství
- NLK Obory
- psychologie, klinická psychologie
- psychoterapie
- NLK Publikační typ
- kolektivní monografie
Bacterial toxins share the ability to enter host cells to target various intracellular proteins and to modulate host immune responses. Over the last 20 years, toxins and their mutated variants, as well as live attenuated bacteria, have been exploited for vaccination and immunotherapy of various infectious, malignant and autoimmune diseases. The ability of Bordetella pertussis adenylate cyclase toxin to translocate its adenylate cyclase domain across the host cell membrane, as well as the pathways of intracellular trafficking of Bacillus anthracis lethal and edema toxins, Shigella dysenteriae shiga toxin or Escherichia coli shiga-like toxin, have been repeatedly exploited for the delivery of antigenic epitopes into host cells and for stimulation of antigen-specific T cell responses. Similarly, E. coli α-hemolysin, or effector proteins of Yersinia and Salmonella secreted by the type III secretion systems, were used to facilitate the delivery of fused heterologous proteins or peptides for antigenic presentation. Vibrio cholerae cholera toxin, E. coli heat-labile enterotoxin, B. pertussis pertussis toxin or the Cry1A protein of Bacillus thuringiensis have shown a great potential to act as adjuvants and to stimulate mucosal as well as systemic immune responses. The immunotherapeutic potential of some toxins, like Clostridium perfringens perfringolysin O, Streptococcus intermedius intermedilysin, or Streptococcus pneumoniae pneumolysin needs to be evaluated further. The Bordetella adenylate cyclase toxoid used as a vaccine delivery tool, or Corynebacterium diphtheriae diphtheria toxin and Pseudomonas aeruginosa exotoxin A-based immunotoxins, are currently in various phases of clinical trials for cancer immunotherapy, as are some antigen-delivering Salmonella and Listeria monocytogenes strains.
- MeSH
- antigeny aplikace a dávkování MeSH
- bakteriální toxiny imunologie MeSH
- imunoterapie MeSH
- lidé MeSH
- nádory terapie MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- přehledy MeSH
The Bordetella adenylate cyclase toxin-hemolysin (CyaA; also called ACT or AC-Hly) targets CD11b-expressing phagocytes and translocates into their cytosol an adenylyl cyclase (AC) that hijacks cellular signaling by conversion of ATP to cyclic AMP (cAMP). Intriguingly, insertion of large passenger peptides removes the enzymatic activity but not the cell-invasive capacity of the AC domain. This has repeatedly been exploited for delivery of heterologous antigens into the cytosolic pathway of CD11b-expressing dendritic cells by CyaA/AC(-) toxoids, thus enabling their processing and presentation on major histocompatibility complex (MHC) class I molecules to cytotoxic CD8(+) T lymphocytes (CTLs). We produced a set of toxoids with overlapping deletions within the first 371 residues of CyaA and showed that the structure of the AC enzyme does not contain any sequences indispensable for its translocation across target cell membrane. Moreover, replacement of the AC domain (residues 1 to 371) with heterologous polypeptides of 40, 146, or 203 residues yielded CyaAΔAC constructs that delivered passenger CTL epitopes into antigen-presenting cells (APCs) and induced strong antigen-specific CD8(+) CTL responses in vivo in mice and ex vivo in human peripheral blood mononuclear cell cultures. This shows that the RTX (repeats in toxin) hemolysin moiety, consisting of residues 374 to 1706 of CyaA, harbors all structural information involved in translocation of the N-terminal AC domain across target cell membranes. These results decipher the extraordinary capacity of the AC domain of CyaA to transport large heterologous cargo polypeptides into the cytosol of CD11b(+) target cells and pave the way for the construction of CyaAΔAC-based polyvalent immunotherapeutic T cell vaccines.
- MeSH
- adenylátcyklasový toxin genetika metabolismus MeSH
- antigen prezentující buňky metabolismus MeSH
- buněčná membrána metabolismus MeSH
- CD8-pozitivní T-lymfocyty imunologie MeSH
- dendritické buňky metabolismus MeSH
- kultivované buňky MeSH
- lidé MeSH
- myši inbrední C57BL MeSH
- myši MeSH
- rekombinantní proteiny genetika metabolismus MeSH
- sekvenční delece MeSH
- toxoidy genetika metabolismus MeSH
- transport proteinů MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- myši MeSH
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- MeSH
- lidé MeSH
- mastektomie psychologie MeSH
- psychoterapie MeSH
- rozvod psychologie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
- MeSH
- komunikace MeSH
- nádory MeSH
- vzdělávání pacientů jako téma MeSH
- Publikační typ
- periodika MeSH