The aim of this study was to optimize the preparation of a heterogeneous cation exchange membrane in correlation of measured membrane properties. The membrane was prepared using different loadings and particle size distributions of the resin in polymer matrix. The evaluated membrane properties were ion exchange capacity, water content, real and specific resistance, permselectivity and mechanical properties.
- Klíčová slova
- iontovýměnná membrána, iontovýměnná pryskyřice, distribuce velikostí částic,
- MeSH
- iontoměniče chemická syntéza chemie MeSH
- kationtoměniče * chemická syntéza chemie MeSH
- Publikační typ
- práce podpořená grantem MeSH
Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
Přeruš. str. : il., tab. ; 31 cm
Předpokládáme rozdílné zastoupení cytokinů, chemokinů a jejich receptorů a PAR´s u pacientů s IPF a CHOPN. Lze předpokládat, že hladina exprese PAR´s bude v případě chronického zánětlivého procesu typu CHOPN výraznější. Naše dosavadní výsledky vyšetřenígenových polymorfismů cytokinů ukazují na možnost lokalizace specifických genových polymorfismů disponujících k rozvoji plicní fibrózy v oblasti promotoru IL-1 alfa, v oblasti genu pro IL-2 a v oblasti promotoru IL-4. Lze tedy předpokládat, že tyto polymorfismy mohou ovlivňovat i expresi těchto působků a tudíž i jejich receptorů a PAR?s. Modelové výsledky našich předchozích prací také dokládají, že produkce PAR´s koreluje s expresí TGF- beta při radiačním poškození, a proto předpokládáme změnu exprese PAR´s i u pacientů s IPF a/ nebo CHOPN v korelaci s uvedenými polymorfismy. Předpokládáme i odlišnou expresi mezi jednotlivými typy PAR´s.; We assume differences between expression of cytokines, chemokines and their receptors in patients diseased by IPF and COPD. It could be expected that the level of PAR´s expression will be significantly higher in chronic inflamatory process (COPD) than inIPF. Our previous results showed that specific gene polymorphisms could be associated with the predispositon for IPF development. It could be premised that specific gene polymorphic variants infulence expression of these substances and their receptors and moreover could modulate expression of PAR´s. Our previous experimental data illustrated correlation of production of PAR´s and TGF-beta in the mouse model of irradiation induced pneumopathy, thus, we hypothesise significant change of PAR´s expressionin patients with IPF and/or COPD in correlation with mentioned gene polymorphisms. Moreover we are expecting different expression of different PAR´s types.
- MeSH
- chemokiny MeSH
- chronická obstrukční plicní nemoc MeSH
- erbB receptory MeSH
- exprese genu MeSH
- idiopatická plicní fibróza MeSH
- imunoenzymatické techniky MeSH
- inhibitory ACE MeSH
- polymorfismus genetický MeSH
- receptor PAR-1 MeSH
- receptor PAR-2 MeSH
- Konspekt
- Biochemie. Molekulární biologie. Biofyzika
- NLK Obory
- pneumologie a ftizeologie
- biochemie
- NLK Publikační typ
- závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR
AIMS: The main feature of fibrosing idiopathic interstitial pneumonias (fIIPs) is the fibroproliferative potential of underlying pathogenetic process. We hypothesize that the concentration of potential markers of fibroproliferative healing, PAR-2, TGF-β1, TNF-α and IL-4Rα in bronchoalveolar lavage fluid (BALF) differ in patients with fIIPs compared to controls (C). PATIENTS AND METHODS: 10 patients with fIIPs and 9 controls (C) were included to the study. Concentrations of CD124 (IL4Rα), PAR-2, TGF-β1 and TNF-α in BALF were determined using the ELISA method. RESULTS: We observed higher concentrations of IL4Rα (fIIPS 1499.4 pg/ml vs C 255.5 pg/ml; p < 0.05), PAR-2 (fIIPS 1807.9 pg/ml vs C 421.0 pg/ml; p < 0.05) and TGF-β1(fIIPS 283.0 pg/ml vs C 197.1 pg/ml; p < 0.01) in BALF in fIIPs versus C. The values of TNF-a in BALF did not differ significantly in fIIPs compared to controls. The ratios also showed differences in fIIPS and C: IL4Rα/TGF-β1 (fIIPS 6.19 vs C 0.68; p = 0.0143); TNF-α/IL4Rα (fIIPS 0.84 vs C 7.93; p = 0.043); TGF-β1/TNF-α (fIIPS 0.21 vs C 0.16; p = 0.0179) and protein/PAR-2 (fIIPS 0.06 vs C 0.28; p = 0.0033). CONCLUSIONS: We found that PAR-2, TGF-β1 and IL-4Rα are significantly up-regulated in the BALF of fIIPs compared to controls, therefore we suppose they could become biomarkers of fibroproliferative healing.
- Klíčová slova
- IL4R.; Idiopathic interstitial pneumonias; PAR-2; TGF-beta; biomarkers; bronchoalveolar lavage fluid; fibroproliferative healing,
- MeSH
- biologické markery * MeSH
- bronchoalveolární lavážní tekutina * MeSH
- idiopatická plicní fibróza * MeSH
- idiopatické intersticiální pneumonie * MeSH
- lidé MeSH
- receptor PAR-2 * MeSH
- receptory interleukinu-4 * MeSH
- transformující růstový faktor beta * MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
