Stanovení obsahu příbuzných látek v injekcích obsahujících ampicilin a v prášcích či granulátech i v příslušných rekonstituovaných perorálních tekutých lékových formách obsahujících ampicilin,amoxicilin,fenoxymethylpenicilin (penicilin V). Kontrola kvality bude prováděna pomocí moderních separačních analytických metod - HPLC a kapilární elektroforézy (CE); Determinantion of related substances in ampicillin injections,in powder and granules for oral suspensions and syrups and in reconstituted liquid preparations containing amoxicillin,ampocillin or phenoxymethylpenicollin (penicillin V). For this quality monitoring modern separation analytical techniques - HPLC and capillary electrophoresis (CE) will be used.

• MeSH
• Amoxicillin MeSH
• Ampicillin MeSH
• Chromatography, Micellar Electrokinetic Capillary MeSH
• Drug Contamination MeSH
• Penicillin V MeSH

• Conspectus
• Lékařské vědy. Lékařství
• NML Fields
• farmacie a farmakologie
• chemie, klinická chemie
• NML Publication type
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

• MeSH
• Electrophoresis, Capillary MeSH
• Chemistry, Pharmaceutical methods   MeSH
• Research Support as Topic MeSH
• Clinical Laboratory Techniques MeSH
• Drug Contamination analysis   MeSH
• Pharmaceutical Preparations analysis   MeSH
• Chromatography, High Pressure Liquid MeSH

Stanovení obsahu nežádoucích enantiomerů v léčivých přípravcích obsahujících levodopu,karbidopu,levamisol pomocí nově vypracovaných a validovaných metod chirální HPCL.Srovnání s polarimetrickým měřením optické otáčivosti dle ČsL 4.

• MeSH
• Carbidopa isolation & purification   pharmacology   chemistry   MeSH
• Levamisole isolation & purification   pharmacology   chemistry   MeSH
• Levodopa isolation & purification   pharmacology   chemistry   MeSH
• Methyldopa isolation & purification   pharmacology   chemistry   MeSH
• Stereoisomerism MeSH

• Conspectus
• Farmacie. Farmakologie
• NML Fields
• farmacie a farmakologie
• chemie, klinická chemie
• NML Publication type
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

Chiral high-performance liquid chromatography was employed for determination of the enantiomeric purity of levodopa and methyldopa. The determination of D-DOPA in levodopa was accomplished using a chiral ligand-exchange chromatograpy with an ordinary C18 column and a chiral mobile phase containing N,N-dimethyl-L-phenylalanine and Cu(II) acetate or by means of LC on a teicoplanin column in conjunction with ethanol-water (65:35, v/v). Both methods gave good performance, however, the latter was faster and more convenient and suitable for routine analyses. For the determination of D-methyldopa a LC method based on the use of a teicoplanin column in polar organic mode with methanol-acetic acid-triethylamine (1,000:0.05:0.05, v/v/v) mobile phase was developed. The precision, accuracy, linearity and selectivity were satisfactory. In comparison with pharmacopoeial polarimetric methods (according to the European Pharmacopoeia and the Pharmacopoea Bohemoslovaca), the LC methods proved to be much more sensitive giving detection limits 0.04% of D-DOPA and 0.3% of D-methyldopa.

• MeSH
• Pharmacopoeias as Topic * standards   MeSH
• Evaluation Studies as Topic MeSH
• Levodopa * analysis   isolation & purification   MeSH
• Ligands MeSH
• Methyldopa * analysis   isolation & purification   MeSH
• Optical Rotation MeSH
• Reproducibility of Results MeSH
• Solvents MeSH
• Sensitivity and Specificity MeSH
• Stereoisomerism MeSH
• Teicoplanin chemistry   MeSH
• Chromatography, High Pressure Liquid methods   MeSH
• Publication type
• Research Support, Non-U.S. Gov't MeSH
• Comparative Study MeSH
• Geographicals
• Czech Republic MeSH
• Europe MeSH