Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
Přeruš. str. : il., tab., grafy ; 32 cm
Familiární kombinovaná hyperlipidemie: korelace polymorfismů vybraných genů s fenotypickým lipidovým vyjádřením, známkami inzulínové rezistence, trombogenními markery a morfologickými projevy časné aterosklerózy.; Familial combined hyperlipidemia: correlation of some polymorphism of the "modifier" candidate genes with lipoprotein phenotypes, markers of insulin resistance, thrombogenic markers and with morphological signs of early atherosclerosis. Examination of the following polymorphisms: lipoprotein lipase - Asp9Asn, Asn291Ser, Ser447term; Apo CIII/SstI, Apo AI/MspI; CETP/Taq1B; hepatic lipase G-250A; common polymorphim of apo E; Apo B: XbaI and Eco RI. Evaluation of the intima-media thickness and of endothelial dysfunction by high-resolution B-mode ultrasound.
- MeSH
- arterioskleróza MeSH
- biologické markery MeSH
- familiární kombinovaná hyperlipidemie MeSH
- genetické markery MeSH
- inzulinová rezistence MeSH
- tuková tkáň MeSH
- Konspekt
- Patologie. Klinická medicína
- NLK Obory
- angiologie
- endokrinologie
- vnitřní lékařství
- biologie
- NLK Publikační typ
- závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR
