Vrozená cystická adenomatoidní malformace, nověji spíše nazývaná vrozená cystická malformace dýchacích cest, je vzácná anomálie dolních dýchacích cest. Kazuistika popisuje případ pacienta s oboustranným rozsáhlým postižením plicního parenchymu, kdy bylo onemocnění diagnostikováno náhodně při hospitalizaci pro infekci covid-19. Rozsah postižení limitoval pacienta k plánovanému resekčnímu výkonu, který by byl při této diagnóze preferován.

Congenital pulmonary airway malformation (CPAM), previously known as congenital cystic adenomatoid malformation (CCAM), is a rare developmental anomaly of the lower respiratory tract. The case report describes a case of a patient with bilateral extensive lung parenchymal involvement. The disease was diagnosed at random during hospitalization for COVID-19 infection. The extent of the disability of the patient made impossible the elective resection procedure that would be preferred for this diagnosis.

• MeSH
• abnormality dýchací soustavy diagnóza   komplikace   terapie   MeSH
• COVID-19 diagnóza   komplikace   terapie   MeSH
• cystická adenomatoidní malformace plic vrozená * diagnóza   klasifikace   komplikace   MeSH
• dospělí MeSH
• lidé MeSH
• výsledek terapie MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• kazuistiky MeSH

Congenital lung masses (CLM) the rare group of causes of acute respiratory insufficiency (RI) in newborns include congenital airway pulmonary malformation (CAPM), congenital overinflation, bronchopulmonary sequestration, and bronchial atresia. The presenting group consists of 13 newborns who were admitted to the Neonatal Department of Intensive Medicine (NDIM) during January 1st 2015-December 31st 2019 (8 males, 5 females, 2 premature/11 term newborns, spontaneous delivery: 2, caesarean section: 11) with positive prenatal diagnosis of CAPM in all cases. In 2 cases prenatal intervention was performed (drainage of the amniotic fluid, attempt of thoracentesis). Signs of acute RI immediately after delivery were seen in 5 newborns. Postnatal echocardiographic investigation confirmed the presence of increased pulmonary pressure in 8 patients, no patient had congenital heart abnormality. A thorax x-ray was positive also in asymptomatic patients. Computed tomography in patients brought detailed information about the position, size and character of CAPM. Six patients underwent surgery. In 15.4 % right lungs were affected by cystic malformation and in 23 % left lungs were affected. A final diagnosis of CAPM was confirmed in 5 patients using histopathologic examination. Multidisciplinary cooperation during prenatal as well as postnatal period is necessary.

• MeSH
• cystická adenomatoidní malformace plic vrozená komplikace   diagnostické zobrazování   patofyziologie   chirurgie   MeSH
• lidé MeSH
• novorozenec MeSH
• plíce abnormality   diagnostické zobrazování   patofyziologie   chirurgie   MeSH
• pneumektomie MeSH
• počítačová rentgenová tomografie MeSH
• respirační insuficience diagnostické zobrazování   etiologie   patofyziologie   chirurgie   MeSH
• retrospektivní studie MeSH
• rizikové faktory MeSH
• výsledek terapie MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• novorozenec MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH