JavaScript NENÍ povolen !

Prosím povolte JavaScript.

* Zobrazit nápovědu

MeSH: primární amyloidóza-genetika

3 záznamů v Medvik Filtry

Článek

Našili jsme první případ primární hereditární AA amyloidózy - rozhovor

Sikora, Jakub
Autor Autorita ORCID Laboratoř pro studium vzácných nemocí Kliniky pediatrie a dědičných poruch metabolismu 1. lékařské fakulty Univerzity Karlovy a Všeobecné fakultní nemocnice, Praha

Zdravotnictví a medicína. 2022 ; 2022 (3) : 10-13.

ISSN 2336-2987
Medvik
Zdroj

MeSH
diferenciální diagnóza MeSH
familiární amyloidóza diagnóza farmakoterapie genetika MeSH
interleukin-6 aplikace a dávkování MeSH
lidé MeSH
monoklonální protilátky terapeutické užití MeSH
mutace MeSH
primární amyloidóza * diagnóza genetika MeSH
sérový amyloid A genetika MeSH
Check Tag
lidé MeSH

Článek

Čeští vědci našli genovou mutaci, která způsobuje závažnou dědičnou nemoc

Malý, Lukáš
Autor Autorita Oddělení komunikace 1. LF UK

Aktuality v nefrologii. 2022 ; 28 (1) : 28-30.

ISSN 1210-955X
Medvik
Zdroj

MeSH
genetické pozadí MeSH
genetický výzkum MeSH
lidé MeSH
primární amyloidóza * diagnóza genetika terapie MeSH
sérový amyloid A * genetika MeSH
Check Tag
lidé MeSH
Geografické názvy
Česká republika MeSH

Článek

Heterogenous mutation spectrum and deregulated cellular pathways in aberrant plasma cells underline molecular pathology of light-chain amyloidosis

Haematologica. 2021 ; 106 (2) : 601-604. [pub] 20210201

ISSN 1592-8721
Medvik
Zdroj

MeSH
amyloidóza * diagnóza genetika MeSH
lehké řetězce imunoglobulinů genetika MeSH
lidé MeSH
molekulární patologie MeSH
mutace MeSH
plazmatické buňky MeSH
primární amyloidóza * diagnóza genetika MeSH
Check Tag
lidé MeSH
Publikační typ
dopisy MeSH
práce podpořená grantem MeSH