• MeSH
• filozofie MeSH

• Konspekt
• Věda. Všeobecnosti. Základy vědy a kultury. Vědecká práce
• NLK Obory
• humanitní vědy a umění

Nástroje titánů Taktiky, rutiny a návyky miliardářů, ikon a herců světového formátu. Nejnovější 700stránkové (!) dílo Tima Ferrisse s pracovním názvem Nástroje titánů - taktiky, rutiny a návyky miliardářů, ikon a herců světového formátu asi nejlépe popíše sám autor: "Během posledních dvou let jsem pro svůj podcast Tim Ferriss Show vyzpovídal více než 200 světových osobností. Byli to hosté od celebrit (Jamie Foxx, Arnold Swarzenegger a dalších), přes atlety, biochemiky pohybující se na černém trhu až po legendární velitele speciálních operací. Pro mnoho z těchto hostů to bylo poprvé v jejich kariéře, co souhlasili s dvou- až tříhodinovým rozhovorem. I díky tomu můj podcast překročil hranici více než 100 milionů stažení." "Kniha obsahuje pečlivě vydestilované nástroje, postupy a ,vnitřní hry', které nikde jinde nenajdete. Zahrnuje i nově přidané tipy od hostů, s nimiž jsem dělal rozhovor mezi prvními a také životní lekce od nových hostů, s nimiž jste zatím neměli tu čest." "Co dělá mou show výjimečnou, je její neutuchající zaměření na proveditelné detaily, což se projevuje už v tom, jaké každému kladu otázky. Například: co děláte v prvních šedesáti minutách každé ráno hned po probuzení? Jak přesně vypadá vaše cvičení či trénink? Které knihy jste nejvíce dávali druhým lidem? Co je největším plýtváním časem pro nováčky ve vašem oboru? Jaké doplňky stravy berete na denní bázi?" "Nevnímám sebe sama jako redaktora, který jen klade otázky, ale jako experimentátora. Nezajímá mě nic, co nemůžu otestovat a opakovaně s tím v chaosu běžného dne dosahovat výsledků." "Všechno na stránkách mé nové knihy bylo nějakým způsobem vyzkoušeno, prozkoumáno a nasazeno v mém vlastním životě. Použil jsem desítky taktik a přístupů v zásadních jednáních, za riskantních okolností či při uzavírání velkých obchodů. Byla to škola, která mi vydělala miliony dolarů a ušetřila roky marného úsilí a frustrace." "Tato kniha je mým osobním zápisníkem extrémně efektivních nástrojů a vytvořil jsem jej především pro sebe. Změnil mi život a já doufám, že totéž přinese i vám."; >> Zlepšit své zdraví a kondici, vydělávat víc peněz, lépe si užívat života. V jaké oblasti chcete poradit od těch nejlepších z nejlepších?

OBJECTIVE: To assess the importance of MAPT variant p.A152T in the risk of synucleinopathies. METHODS: In this case-control study, we screened a large global series of patients and controls, and assessed associations between p.A152T and disease risk. We included 3,229 patients with clinical Parkinson disease (PD), 442 with clinical dementia with Lewy bodies (DLB), 181 with multiple system atrophy (MSA), 832 with pathologically confirmed Lewy body disease (LBD), and 2,456 healthy controls. RESULTS: The minor allele frequencies (MAF) in clinical PD cases (0.28%) and in controls (0.2%) were not found to be significantly different (odds ratio [OR] 1.37, 95% confidence interval [CI] 0.63-2.98, p = 0.42). However, a significant association was observed with clinical DLB (MAF 0.68%, OR 5.76, 95% CI 1.62-20.51, p = 0.007) and LBD (MAF 0.42%, OR 3.55, 95% CI 1.04-12.17, p = 0.04). Additionally, p.A152T was more common in patients with MSA compared to controls (MAF 0.55%, OR 4.68, 95% CI 0.85-25.72, p = 0.08) but this was not statistically significant and therefore should be interpreted with caution. CONCLUSIONS: Overall, our findings suggest that MAPT p.A152T is a rare low penetrance variant likely associated with DLB that may be influenced by coexisting LBD and AD pathology. Given the rare nature of the variant, further studies with greater sample size are warranted and will help to fully explain the role of p.A152T in the pathogenesis of the synucleinopathies.

• MeSH
• alfa-synuklein genetika   MeSH
• demence s Lewyho tělísky diagnóza   genetika   MeSH
• dospělí MeSH
• genetická predispozice k nemoci epidemiologie   MeSH
• genetická variace genetika   MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mladiství MeSH
• mladý dospělý MeSH
• multisystémová atrofie diagnóza   genetika   MeSH
• Parkinsonova nemoc diagnóza   genetika   MeSH
• proteiny tau genetika   MeSH
• senioři nad 80 let MeSH
• senioři MeSH
• studie případů a kontrol MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mladiství MeSH
• mladý dospělý MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• senioři nad 80 let MeSH
• senioři MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• práce podpořená grantem MeSH
• Research Support, N.I.H., Extramural MeSH

• MeSH
• dějiny 20. století MeSH
• dějiny 21. století MeSH
• diabetes mellitus 2. typu MeSH
• komplikace diabetu MeSH
• prospektivní studie MeSH
• randomizované kontrolované studie jako téma MeSH
• Check Tag
• dějiny 20. století MeSH
• dějiny 21. století MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• diabetologie
• dějiny lékařství
• NLK Publikační typ
• kolektivní monografie

Rationale: Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is a rare, irreversible, and progressive disease of the lungs. Common genetic variants, in addition to nongenetic factors, have been consistently associated with IPF. Rare variants identified by candidate gene, family-based, and exome studies have also been reported to associate with IPF. However, the extent to which rare variants, genome-wide, may contribute to the risk of IPF remains unknown. Objectives: We used whole-genome sequencing to investigate the role of rare variants, genome-wide, on IPF risk. Methods: As part of the Trans-Omics for Precision Medicine Program, we sequenced 2,180 cases of IPF. Association testing focused on the aggregated effect of rare variants (minor allele frequency ⩽0.01) within genes or regions. We also identified individual rare variants that are influential within genes and estimated the heritability of IPF on the basis of rare and common variants. Measurements and Main Results: Rare variants in both TERT and RTEL1 were significantly associated with IPF. A single rare variant in each of the TERT and RTEL1 genes was found to consistently influence the aggregated test statistics. There was no significant evidence of association with other previously reported rare variants. The SNP heritability of IPF was estimated to be 32% (SE = 3%). Conclusions: Rare variants within the TERT and RTEL1 genes and well-established common variants have the largest contribution to IPF risk overall. Efforts in risk profiling or the development of therapies for IPF that focus on TERT, RTEL1, common variants, and environmental risk factors are likely to have the largest impact on this complex disease.

• MeSH
• exom MeSH
• idiopatická plicní fibróza * genetika   MeSH
• lidé MeSH
• sekvenování celého genomu MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• práce podpořená grantem MeSH
• Research Support, N.I.H., Extramural MeSH
• Research Support, U.S. Gov't, Non-P.H.S. MeSH

• MeSH
• vnitřní lékařství MeSH
• Publikační typ
• učebnice MeSH

• Konspekt
• Lékařské vědy. Lékařství
• NLK Obory
• vnitřní lékařství
• NLK Publikační typ
• kolektivní monografie

• MeSH
• gynekologická onemocnění MeSH
• gynekologie MeSH
• komplikace těhotenství MeSH
• porodnictví MeSH
• Publikační typ
• monografie MeSH

• Konspekt
• Gynekologie. Porodnictví
• NLK Obory
• gynekologie a porodnictví
• NLK Publikační typ
• učebnice vysokých škol

• MeSH
• bolest rehabilitace   MeSH
• management bolesti MeSH
• muskuloskeletální nemoci rehabilitace   MeSH

• Konspekt
• Ortopedie. Chirurgie. Oftalmologie
• NLK Obory
• ortopedie
• rehabilitační a fyzikální medicína
• NLK Publikační typ
• kolektivní monografie

• MeSH
• dospělí MeSH
• kardiochirurgické výkony MeSH
• nemoci srdce chirurgie   MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• kardiochirurgie
• NLK Publikační typ
• kolektivní monografie

• MeSH
• antirevmatika terapeutické užití   MeSH
• revmatické nemoci * MeSH
• revmatologie MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• revmatologie
• NLK Publikační typ
• kolektivní monografie
• učebnice vysokých škol