• MeSH
• protein C aplikace a dávkování   kontraindikace   MeSH
• resuscitační péče MeSH

• Klíčová slova
• Xigris,
• MeSH
• chirurgie plic metody   MeSH
• dítě MeSH
• farmakoterapie metody   MeSH
• pneumonie komplikace   chirurgie   terapie   MeSH
• rehabilitace MeSH
• resuscitační péče metody   přístrojové vybavení   MeSH
• Check Tag
• dítě MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• kazuistiky MeSH

• Klíčová slova
• Drotrecogin Alfa (Xigris), Ceprotin,
• MeSH
• dítě MeSH
• lidé MeSH
• protein C imunologie   terapeutické užití   MeSH
• sepse imunologie   MeSH
• Check Tag
• dítě MeSH
• lidé MeSH

Úvod: Aktivovaný protein C je v současnosti považován za jednu z nadějných součástí adjuvantní terapie těžké sepse a jeho včasné podání u vybrané populace nemocných je spojeno se statisticky významným snížením 28denní mortality. Česká republika byla po USA a Izraeli první zemí Evropy, kde byl humánní rekombinantní aktivovaný protein C (drotrecogin alfa activated) použit v klinické praxi ještě před ukončením registračního řízení (registrace přípravku v ČR proběhla 19. 2. 2003). Cíl práce: Shrnutí dosavadních zkušeností s podáním aktivovaného proteinu C (APC) v České republice. Materiál a metoda: Do observační retrospektivní multicentrické studie byli zařazeni nemocní, kterým byl podán drotrecogin alfa activated (Xigris™) v rámci komplexní terapie těžké sepse a septického šoku. Klinická data byla získána ze zdravotnické dokumentace nemocných. Sledované ukazatele zahrnovaly demografické údaje, diagnózu, vstupní Apache II skóre, počet selhávajících orgánů a dobu pobytu na JIP/ARO před podáním drotrecogin alfa activated, klinický výsledek pacientů a způsob úhrady přípravku. Číselná data jsou prezentována jako průměr (SD) a medián. Výsledky:Odčervna 2001 do listopadu 2002 byl drotrecogin alfa activated podán v České republice celkem u 12 nemocných. Průměrný věk nemocných souboru byl 46 roků (17–68). Průměrná hodnota Apache II skóre byla 27, medián 25 bodů. Počet selhávajících orgánů/systémů před zahájením podání drotrecogin alfa activated byl 4 (medián). Průměrná doba pobytu na JIP/ARO před zahájením podávání drotrecoginu alfa activated byla 3 dny, medián 1 den (1–2 dny). Z celkového počtu 12 nemocných 7 přežilo (58 %) a z nich bylo 6 propuštěno z nemocničního ošetřování. V 9 případech byl použit drotrecogin alfa activated jako klinický vzorek, v jednom případě došlo k jeho úhradě v plné výši zdravotní pojišťovnou, ve 2 případech byl podaný APC zahrnut do lékového paušálu nemocnice bez zvláštní úhrady zdravotní pojišťovnou. Závěr: Humánní rekombinantní aktivovaný protein C lze považovat za potenciálně nedílnou součást adjuvantní terapie u vybraných nemocných s těžkou sepsí. V České republice byl již podán 12 nemocným, z nichž 7 přežilo. Před jeho zavedením do širší klinické praxe v našich podmínkách je – kromě vymezení optimální cílové populace – rovněž nutno vyřešit způsob úhrady přípravku na systémové úrovni.

Introduction: Drotrecogin alpha (activated) a recombinant form of human activated protein C (APC) has been considered as the first therapeutic intervention reducing all-cause mortality in severe sepsis, however its use in Europe is still limited. The Czech Republic was the first country in Europe, where APC was used in clinical practice. The aim of the study was to present initial experience with APC therapy in the Czech Republic and to describe a cohort of patients treated with APC in 2002. Material and methods: A retrospective, descriptive study based on medical records of all patients having received APC was conducted. Age, sex, diagnosis, Apache II score at the time of admission,number of failed organs, timing APC therapy (days after ICU admission) and clinical outcome were evaluated. Numerical data are presented as mean (SD) or median (25–75 %). Results: A total of 12 patients (M = 8, F = 4) were treated with drotrecogin alpha (activated) during the evaluated period; the mean age was 46 (20), median 54 (26–66) years. The mean value of Apache II score was 27 (6.5), median 25 (23–31) points. The number of failed organs before treatment with APC was 3.5 (1), median 4 (2–4). The mean time before drotrecogin alpha (activated)wasadministered was 3 (5),median 1 (1–2) days.Seven patients of 12 survived (58 %), six of them were discharged from hospital. Conclusion: Drotrecogin alpha (activated) is an important part of therapy in selected cases, current experience showing promising results so far, however more experience and probably more studies are needed to select the right patients who may benefit from this expensive therapy and also reimbursement issues must be defined. The Czech Society of Anaesthesiology and Intensive Care Medicine developed its own extended guidelines and recommendations for using this therapy in the Czech Republic.

• MeSH
• lidé MeSH
• protein C aplikace a dávkování   MeSH
• retrospektivní studie MeSH
• sepse mortalita   terapie   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

• Klíčová slova
• XIGRIS,
• MeSH
• dospělí MeSH
• geny APC MeSH
• hemokoagulace MeSH
• hemoragický šok MeSH
• hysterektomie MeSH
• lidé MeSH
• protein C aplikace a dávkování   MeSH
• sepse MeSH
• těhotenství MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé MeSH
• těhotenství MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• kazuistiky MeSH