^^^svazků ; 25 cm
- MeSH
- alfa řetězce integrinu antagonisté a inhibitory aplikace a dávkování terapeutické užití MeSH
- antivirové látky MeSH
- apoptóza účinky léků MeSH
- chronická hepatitida C farmakoterapie MeSH
- fixní kombinace léků MeSH
- gastrointestinální látky MeSH
- genotyp MeSH
- humanizované monoklonální protilátky MeSH
- idiopatické střevní záněty farmakoterapie MeSH
- klinické zkoušky, fáze III jako téma MeSH
- kombinovaná farmakoterapie MeSH
- kyselina ursodeoxycholová farmakokinetika farmakologie škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- nemoci jater farmakoterapie MeSH
- Publikační typ
- sborníky MeSH
- Konspekt
- Farmacie. Farmakologie
- NLK Obory
- farmacie a farmakologie
- gastroenterologie
- hepatologie
Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
1 svazek : tabulky ; 30 cm
The project objective is to determine the contribution of rare gene variants in SLCO1B1, SLCO1B3, and other known or unknown candidate genes to the mechanism of statin-induced myopathy. The presence of variants in approximately 70 patients with statin myopathy will be determined combination of genomic methods. The results will be validated by standard techniques of mutation analysis and evaluated using bioinformatics tools.
Cílem projektu je zjistit příspěvek vzácných genových variant v SLCO1B1, SLCO1B3 a v dalších známých či dosud neznámých kandidátních genech k mechanismu vzniku statiny indukované myopatie. Přítomnost variant u cca 70 nemocných se statinovou myopatií bude zjišťována kombinací genomických metod. Výsledky budou validovány standardními technikami mutační analýzy a zhodnoceny pomocí bioinformatických nástrojů.
- MeSH
- genetická predispozice k nemoci MeSH
- genomika MeSH
- mutační analýza DNA MeSH
- nemoci svalů genetika chemicky indukované MeSH
- statiny škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- výpočetní biologie MeSH
- Konspekt
- Experimentální medicína
- NLK Obory
- experimentální medicína
- genetika, lékařská genetika
- farmacie a farmakologie
- NLK Publikační typ
- závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR
Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
Přeruš. str. : tab. ; 31 cm
1. It will be determined whether polymorphisms in above mentioned genes participate in the genetic predisposition to lower weight loss after diet and physical intervention. 2. To characterize, in a Czech population, the frequencies of alleles in the genes for AHSG, receptor neuropeptide Y and preproorexin. To determine whether genetic variants correlate with BMI and/or WHR.
1.Studium polymorfizmů v genu pro varianty Met/Met v genu pro AHSG, v genu pro receptor neuropeptidu Y 585T>C:T a varianta v promotoru preproorexinu s variantou -909C>T rozšíří naše dosud ne příliš rozsáhlé znalosti o genetické determinaci tělesné hmotnosti. 2.Bude zjištěno, zda se varianty ve vyjmenovaných genech podílí na genetické predispozici k nižšímu poklesu váhy po intervenci dietou a fyzickou aktivitou. 3. Bude zjištěno, a to na rozsáhlém (2600 jedinců) homogenním reprezentativním vzorku české populace, zda varianty Met/Met v genu pro AHSG, v genu pro receptor neuropeptidu Y 585T>C:T a varianty v promotoru preproorexinu s variantou -909C>T, hrají roli v genetické determinaci tělesné hmotnosti .
- MeSH
- fetuin A MeSH
- genetická predispozice k nemoci MeSH
- kardiovaskulární nemoci prevence a kontrola MeSH
- obezita patofyziologie MeSH
- pohyb MeSH
- polymorfismus genetický MeSH
- pro-opiomelanokortin MeSH
- redukční dieta MeSH
- ženy MeSH
- Konspekt
- Biochemie. Molekulární biologie. Biofyzika
- NLK Obory
- vnitřní lékařství
- biologie
- kardiologie
- NLK Publikační typ
- závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR
Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
Přeruš. str. : tab. ; 30 cm
The aim of proposed project is to contribute to yet incomplete knowledge about genetic and pathophysiological mechanisms of metabolic syndrome and diabetes and line out possibilities of rational prevention and therapy. On basis of genome-wide linkage scan and association studies predict the candidate genes of metabolic syndrome in experimental animal models (BHX/HXB recombinant inbred rat strains and test their importance in clinical part of project in human subjects with insulin resistance.
Cílem navrhovaného projektu je přispět k získání dosud chybějících poznatků o genetických a patofyziologických mechanismech metabolického syndromu a diabetu a naznačit možnosti racionální prevence a léčby. Na základě vazebných a expresních studií vytypovány kandidátní geny metabolického syndromu u zvířecích modelů (BXH/HXB rekombinantní inbrední kmeny potkanů), jejichž význam bude testován v klinické části projektu u osob s inzulinovou rezistencí.
- MeSH
- adipokiny MeSH
- diabetes mellitus genetika patofyziologie terapie MeSH
- genetická predispozice k nemoci MeSH
- genetické asociační studie MeSH
- inbrední kmeny potkanů MeSH
- inzulinová rezistence MeSH
- metabolický syndrom genetika patofyziologie terapie MeSH
- modely u zvířat MeSH
- Konspekt
- Patologie. Klinická medicína
- NLK Obory
- diabetologie
- vnitřní lékařství
- NLK Publikační typ
- závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR
Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
Přeruš. str. : il., tab. ; 31 cm
The increase of the obesity abundance makes it a worldwide non-infectious epidemiological danger for the population health. External aspects (life style, energy intake, locomotor activity) play a key role, genetic effects being yet unexplained. In an extensive population study, we will follow genes for perilipin and FOXC2 and their roles in the genetic determination of the obesity.
Vzestup výskytu obezity z ní činí celosvětově neinfekční epidemiologickou hrozbu pro zdraví populace. Vnější aspekty (životní styl, energetický příjem, pohyb) hrají pro obezitu klíčovou roli, ale nikoli jedinou. Genetický podíl není zatím vysvětlen. Na rozsáhlé populační studii budeme sledovat geny pro perilipin a FOXC2 a jejich roli v genetické determinaci obezity.
Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
Přeruš. str. : tab. ; 31 cm
Response to hypolipidemic treatment is genetically regulated. We will study decreases of plasma lipids depending on candidate genes for apo E, A1 and A5, cytochrome P4503A4, hepatic lipase, cholesterol 7alfa hydroxylase and ABC -G8 and -A1 transporters.
Odpověď na léčbu hypolipidemiky je regulována i geneticky. Budeme sledovat pokles lipidových parametrů v závislosti na genech pro apolipoproteiny E, A1 a A5, pro cytochrom P4503A4, jaterní lipázu, cholesterol 7alfa hydroxylázu a ABC transportéry G8 a A1.
- MeSH
- ABC transportéry MeSH
- apolipoproteiny A MeSH
- apolipoproteiny E MeSH
- ateroskleróza farmakoterapie MeSH
- cholesterol-7-alfa-hydroxylasa MeSH
- dyslipidemie farmakoterapie MeSH
- genotyp MeSH
- hypolipidemika terapeutické užití MeSH
- imunologická odpověď na dávku MeSH
- lipoproteinlipasa MeSH
- polymorfismus genetický MeSH
- statiny MeSH
- systém (enzymů) cytochromů P-450 MeSH
- výsledek terapie MeSH
- Konspekt
- Biochemie. Molekulární biologie. Biofyzika
- NLK Obory
- vnitřní lékařství
- biologie
- NLK Publikační typ
- závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR
Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
[70] listů v různém stránkování : il. ; 30 cm
The project aims at determining the role of variability of connexin 37 gene in development of micro- and macroangiopathy in females with type 1 or type 2 diabetes mellitus. A secondary target is to determine the effect of menopause on the complications.Female patients (300-350) with type 1 diabetes mellitus and the same number of type 2 diabetes mellitus female patients will be examined. A cohort of 1 000 women from a representative sample of Czech population will be used as a control group. Clinical data and the presence of micro- or macroangiopathy will be assessed. The measurement of ankle-arm, toe-arm blood pressure ratios and intima/media thickness will determine the presence of subclinical atherosclerosis.
Cílem našeho projektu je stanovit úlohu variabity genu pro connexin 37 při vzniku mikro- a makroangiopatie u žen s diabetes mellitus 1.a 2. typu. Vedlejší cíl je stanovení vlivu menopauzy na tyto komplikace. Budou vyšetřeny pacientky s diabetes mellitus1. typu (300-350 osob) a diabetes mellitus 2. typu (300-350 osob). Kontrolní skupinou bude přibližně již 1 000 žen z reprezentativního vzorku české populace. U všech vyšetřených budou zjištěna základní klinická data (trvání a kompenzace diabetes mellitus, přítomnost mikro- či makroangiopatie), ultrazvukem a změřením poměru tlaků kotník/paže či palec/paže bude stanovena přítomnost subklinické aterosklerózy.
2nd ed. xvii, 472 s. : il. ; 27 cm
- MeSH
- autoimunitní nemoci genetika MeSH
- genetická predispozice k nemoci MeSH
- histokompatibilita fyziologie MeSH
- HLA antigeny * MeSH
- transplantační imunologie MeSH
- Konspekt
- Patologie. Klinická medicína
- NLK Obory
- alergologie a imunologie
- NLK Publikační typ
- kolektivní monografie
Vyd. 1. 518 s. : il. ; 25 cm