First edition 74 stran : ilustrace ; 30 cm
The university laboratory manual focuses on cell biology.
- MeSH
- biologie buňky MeSH
- cytologické techniky MeSH
- Publikační typ
- laboratorní příručky MeSH
- Konspekt
- Biologické vědy
- NLK Obory
- cytologie, klinická cytologie
- biologie
- NLK Publikační typ
- učebnice vysokých škol
Vydání první 75 stran : ilustrace (převážně barevné) ; 30 cm
Vysokoškolská učebnice, která se zaměřuje na histologické a cytologické laboratorní diagnostické techniky.
Vydání: první 114 stran : barevné ilustrace ; 30 cm
Vysokoškolská učebnice, která se zaměřuje na gynekologickou cytohistologii.
- Konspekt
- Buněčná biologie. Cytologie
- Učební osnovy. Vyučovací předměty. Učebnice
- NLK Obory
- cytologie, klinická cytologie
- histologie
- gynekologie a porodnictví
- NLK Publikační typ
- učebnice vysokých škol
Závěrečná zpráva o řešení grantu Agentury pro zdravotnický výzkum MZ ČR
Nestr.
Using expression profiling arrays we will identify intracellular (from endomyocardial biopsies) as well as circulating (from plasma, urine and peripheral blood mononuclear cells) miRNAs that will distinguish heart transplant patients with graft rejection from those without rejection; different miRNA profile during cellular and antibody-mediated rejection will be identified. We will further validate panel of miRNAs that will enable more comfort and non-invasive detection of both types of rejection without the need of economically and technically demanding invasive diagnostics.
S využitím expresního profilováni identifikujeme intracelulární (z endomyokardiálních biopsií) a cirkulující (z plasmy, moči a periferních mononukleárních buněk) miRNA, které rozliší pacienty po srdeční transplantaci prodělávající rejekci od jedinců bez rejekce; dále identifikujeme profil miRNA, který od sebe odliší buněčnou rejekci od rejekce zprostředkované protilátkami. Následně validujeme panel miRNA, který umožní komfortnější neinvazivní detekci obou typů rejekce srdečního štěpu, bez nutnosti ekonomicky i technicky náročné invazivní diagnostiky.
- MeSH
- analýza moči metody MeSH
- biochemická analýza krve metody MeSH
- biologické markery analýza MeSH
- biopsie metody MeSH
- cirkulující mikroRNA analýza MeSH
- lidé MeSH
- mikro RNA analýza MeSH
- rejekce štěpu diagnóza MeSH
- reprodukovatelnost výsledků MeSH
- senzitivita a specificita MeSH
- transplantace srdce MeSH
- vysoce účinné nukleotidové sekvenování metody MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Konspekt
- Patologie. Klinická medicína
- NLK Obory
- transplantologie
- kardiologie
- biochemie
- NLK Publikační typ
- závěrečné zprávy o řešení grantu AZV MZ ČR
Závěrečná zpráva o řešení grantu Agentury pro zdravotnický výzkum MZ ČR
Nestr.
Mass of multiple myeloma aberrant cells represents at the time of diagnosis a mixture of multiple independent clones that vary in size with time. Population of aberrant cells of minimal residual disease (MRD) represents only a subset of clones from their complex pool, which survived the treatment. The reduction of the number of multiple myeloma clones is associated with decreased genetic variability. Decrease in intratumor heterogeneity after frontline therapy allows implementation of individualized therapy targeting residual clone. Genome wide sequencing combined with gene expression profiling of residual clone will enable to identify key set of mutations and/or affected pathways that can be eliminated by some of the novel targeted therapeutic agents.
Masa aberantních buněk mnohočetného myelomu je v době diagnózy složena ze směsi několika nezávislých klonů s proměnlivou velikostí v čase. Populace aberantních buněk minimální reziduální nemoci (MRN) představuje pouze podmnožinu klonů z původního množství, které přežily léčbu. Zmenšení počtu klonů mnohočetného myelomu je spojeno se snížením celkové genetické variability. Snížení heterogenity uvnitř nádoru po aplikaci primární terapie dovoluje zařazení individualizované léčby zacílené na zbytkový klon. Genomové sekvenování spolu s profilováním genové exprese ve zbytkovém klonu umožní identifikovat sadu klíčových mutací a/nebo poškozených metabolických drah, které mohou být odstraněny některou z nových cílených terapeutických látek.
- MeSH
- buněčné klony MeSH
- cílená molekulární terapie metody MeSH
- genom lidský MeSH
- genomika metody MeSH
- individualizovaná medicína metody MeSH
- lidé MeSH
- mnohočetný myelom farmakoterapie genetika MeSH
- mutace MeSH
- průtoková cytometrie metody MeSH
- reziduální nádor farmakoterapie genetika MeSH
- sekvenční analýza DNA metody MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Konspekt
- Patologie. Klinická medicína
- NLK Obory
- onkologie
- genetika, lékařská genetika
- NLK Publikační typ
- závěrečné zprávy o řešení grantu AZV MZ ČR
Závěrečná zpráva o řešení grantu Agentury pro zdravotnický výzkum MZ ČR
Nestr.
The most common cause of preterm birth is chorioamnionitis which often leads to the development of fetal inflammatory response syndrome (FIRS). FIRS is a major risk factor for perinatal mortality, but also for early ad long-term neonatal morditidy, such as impaired cardiac function, bronchopulmonary dysplasia and brain injury. FIRS is defined by increased systemic inflammatory cytokine concentrations. Recently it became clear that blood platelets and platelet microparticles play an important role in many inflammatory conditions. Our project is aimed on a study of platelet status and presence of platelet microparticles in cord blood of preterm infants with and without chorioamnionitis. We plan to utilize quantitative flow cytometry for gathering representative data and correlate the results with the clinical outcome of the enrolled preterm birth infants. The goal of our project is to develop new diagnostic method of FIRS which would allow better prediction of clinical complications and individualization of the clinical care for preterm born infants.
Chorioamnionitida je jednou z nejčastějších příčin předčasného porodu, která velmi často vede k rozvoji syndromu systémové zánětlivé odpovědi plodu (fetal inflammatory response syndrome - FIRS). FIRS je vysoce rizikovým faktorem perinatální mortality a dlouhodobé neonatální morbidity (myokardiální dysfunkce, bronchopulmonální dysplázie a poškození mozku). FIRS je definován zvýšenou systémovou koncentrací cytokinů plodu. Nedávno publikované práce prokazují, že krevní destičky a destičkové mikropartikule mají důležitou úlohu při zánětové odpovědi organismu. Náš projekt je zaměřen na zjištění stavu destiček a přítomnosti destičkových mikropartikulí v pupečníkové krvi u nedonošených dětí ve vztahu k chorioamnionitidě pomocí kvantitativní průtokové cytometrie. Výsledky dostatečně reprezentativního vzorku u nezralých novorozenců budou analyzovány ve vztahu k závažným klinickým komplikacím. Cílem našeho projektu je vývoj nové diagnostické metody FIRS, která by umožňovala lepší predikci závažných klinických komplikací a vedla k individualizaci péče u předčasně narozených dětí.
- MeSH
- chorioamnionitida diagnóza etiologie MeSH
- fetální krev MeSH
- infekční komplikace v těhotenství MeSH
- lidé MeSH
- mikropartikule patologie MeSH
- morbidita MeSH
- novorozenec nedonošený MeSH
- plod cytologie patologie MeSH
- předčasný porod MeSH
- průtoková cytometrie MeSH
- syndrom systémové zánětlivé reakce diagnóza etiologie MeSH
- vyšetření funkce trombocytů MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Konspekt
- Pediatrie
- NLK Obory
- perinatologie a neonatologie
- infekční lékařství
- cytologie, klinická cytologie
- NLK Publikační typ
- závěrečné zprávy o řešení grantu AZV MZ ČR
Závěrečná zpráva o řešení grantu Agentury pro zdravotnický výzkum MZ ČR
Nestr.
Idiopathic pes equinovarus (clubfoot) is a congenital deformity of the lower leg. It is the most common birth defects of the musculoskeletal system; however, the specific etiology of this disease remains unclear. Our previous results show that rigid tissue on the deformed foot is composed mainly of fibrotic and pro-fibrotic proteins. This project suggests application of several compounds which are either able to cleave the fibrous proteins or to prevent further crosslinking of the fibrous tissue in order to release the tension of foot contraction. The compounds will be applied either directly on tissue samples dissected from the contracted side of clubfoot or they will be added into the medium of cell cultures isolated from the contracted tissue. Impact of the treatments on the tissue samples and cell cultures will be analyzed comparing the changes in the extracellular matrix morphology and composition and in cell viability. Biomechanical properties of the treated samples will be also investigated by tensile tests. Selected compounds can improve conservative therapy of the clubfoot.
Idiopatický pes equinovarus (angl. clubfoot) je vrozená vada chodidla a bérce. Ačkoli se jedná o nejčastější vrozenou vadu pohybového aparátu, stále není jasná přesná etiopatogeneze tohoto onemocnění. Naše předchozí výsledky ukazují, že patologická tkáň na mediální straně nohy je složena převážně z fibrózních a pro-fibrózních proteinů. V tomto projektu bude aplikováno několik látek, které mají schopnost tuto fibrózní tkáň rozvolnit nebo látky, které zabraňují dalšímu sesíťování fibrózních proteinů za účelem uvolnění napětí v kontrahované tkáni nohy. Aplikace testovaných látek bude probíhat jednak přímo na vyoperovaných tkáních z kontrahované mediální strany postižené nohy a dále pak na buněčných kulturách izolovaných z těchto tkání. Poté budou u vzorků zjištěny změny v morfologii a složení mezibuněčné hmoty a viabilitě buněk a budou charakterizovány jejich mechanické vlastnosti. Výsledky budou statisticky zhodnoceny. Vybrané látky mohou být v budoucnu využity pro terapeutické působení na fibrotickou tkáň a pro vylepšení konzervativní terapie onemocnění pes equinovarus.
- MeSH
- antifibrotické látky terapeutické užití MeSH
- enzymoterapie metody MeSH
- fibróza farmakoterapie MeSH
- kolagenasy terapeutické užití MeSH
- lidé MeSH
- pes equinovarus etiologie farmakoterapie patofyziologie MeSH
- separace buněk MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Konspekt
- Patologie. Klinická medicína
- NLK Obory
- farmakoterapie
- podiatrie
- genetika, lékařská genetika
- NLK Publikační typ
- závěrečné zprávy o řešení grantu AZV MZ ČR
Závěrečná zpráva o řešení grantu Agentury pro zdravotnický výzkum MZ ČR
Nestr.
Valid prediction of response to chemotherapy in ovarian cancer patients as an important part of treatment has not been possible so far. However, it appears that some tumor subgroups, defined by molecular, expressional or other functional patterns, have similar and unique features and biological behavior. Combination of detectable functional changes (loss or overexpression of proteins) i ntumor cells, some morphological characteristics, somatic gene mutations or rearrangements and epigenetic changes may define such a pattern typical for a subgroup with specific biological behavior, i.e. with different response to systemic treatment (chemotherapy +/- targeted treatment). Tumors with hereditary inactivation of the BRCA1 or BRCA2 genes represent a group with specific biological features and behavior, which cannot be distinguished morphologically only. Mapping of morphology, protein expression, genetic and epigenetic changes in specific groups of BRCA1/2 positive tumors may lead to identification of tumor subtypes with different response to systemic treatment.
Predikce odpovědi na chemoterapii jako důležitou složku léčby nebyla dosud u ovariálního karcinomu možná. Některé skupiny nádorů jsou však zřejmě definovány molekulárním, expresním, nebo jiným funkčním vzorcem a vykazují podobné a jedinečné vlastnosti. Kombinace detekovatelných funkčních změn (výpadků nebo nadprodukce některých proteinových produktů) v nádorových buňkách, některých morfologických znaků, somatických mutací nebo větších genových přestaveb a epigenetických změn může definovat vzorec typický pro nádory s různým biologickým chováním, tedy i s odlišnou odpovědí na systémovou léčbu (chemoterapie +/- cílená léčba). Nádory s hereditární mutací genů BRCA1 a BRCA2 představují právě takovou skupinu se specifickým biologickým chováním, kterou nelze odlišit pouze morfologicky. Mapování morfologických, expresních, genetických a epigenetických změn ve skupnách nádorů definovaných přítomností, nebo nepřítomností defektů genů BRCA1 a BRCA2 může vést k identifikaci podtypů nádorů s různou odpovědí na systémovou léčbu.
- MeSH
- geny BRCA1 MeSH
- geny BRCA2 MeSH
- imunohistochemie MeSH
- kritéria léčebné odpovědi MeSH
- lidé MeSH
- nádorové biomarkery analýza MeSH
- nádory cystické, mucinózní a serózní farmakoterapie genetika MeSH
- nádory vaječníků farmakoterapie genetika MeSH
- vysoce účinné nukleotidové sekvenování MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Konspekt
- Patologie. Klinická medicína
- NLK Obory
- gynekologie a porodnictví
- onkologie
- genetika, lékařská genetika
- NLK Publikační typ
- závěrečné zprávy o řešení grantu AZV MZ ČR
Závěrečná zpráva o řešení grantu Agentury pro zdravotnický výzkum MZ ČR
Nestr.
Mutations in genes encoding cardiac ionic channels and related proteins are identified in ~50% families with the long QT syndrome. Each family is usually characterized by its own mutation; the same mutation found in unrelated families living in the same region may represent the founder mutation. In our database, the same KCNQ1 mutation (c.926C>T; p.T309I-Kv7.1) was present in 5 putatively unrelated LQTS families. This project is aimed at verification of the hypothesis that T309I-Kv7.1 mutation is the founder mutation in our region. Using pedigree extension and genetic screening in T309I-Kv7.1 families, new mutation carriers will be identified and clinically investigated. The functional effect of the mutation will be revealed using biophysical analysis in wild type and mutant human IKs channels expressed in CHO cells, and mathematical simulations in a human ventricular cell model. These data will allow us to provide genotype and phenotype-guided therapeutic measures to prevent malignant arrhythmias and sudden cardiac death even in asymptomatic mutation carriers.
U ~50% rodin se syndromem dlouhého intervalu QT jsou nacházeny mutace v genech kódujících srdeční iontové kanály a související proteiny. Každá rodina má obvykle svou “vlastní” mutaci. Stejná mutace nacházená v nepříbuzných rodinách ze stejného regionu může představovat tzv. „founder mutation“. V naší databázi je stejná mutace c.926C>T; p.T309I-Kv7.1 genu KCNQ1přítomna v 5 nepříbuzných rodinách. Cílem projektu je potvrzení hypotézy, že mutace T309I-Kv7.1 představuje v našem regionu „founder mutation“. Rozšířením rodokmenů a genetickým screeningem v T309I-Kv7.1 rodinách budou identifikováni a klinicky vyšetření noví nosiči mutace. Funkční efekt mutace bude hodnocen biofyzikální analýzou u „wild type“ a mutovaného lidského IKs kanálu exprimovaného v CHO buňkách a matematickými simulacemi na lidskému modelu srdeční komorové buňky. Tato data umožní zavést genotypem a fenotypem řízená terapeutická opatření k prevenci maligních komorových arytmií a náhlé srdeční smrti i u asymptomatických nosičů mutace.
- MeSH
- detekce genetických nosičů MeSH
- draslíkový kanál KCNQ1 genetika MeSH
- lidé MeSH
- metoda terčíkového zámku MeSH
- modely genetické MeSH
- modely kardiovaskulární MeSH
- mutace genetika MeSH
- teoretické modely MeSH
- vápníkem aktivované draslíkové kanály se střední vodivostí genetika MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Konspekt
- Patologie. Klinická medicína
- NLK Obory
- genetika, lékařská genetika
- kardiologie
- NLK Publikační typ
- závěrečné zprávy o řešení grantu AZV MZ ČR
Závěrečná zpráva o řešení grantu Agentury pro zdravotnický výzkum MZ ČR
Nestr.
Although the spectrum of cancer biomarkers is constantly expanding, determining the morphology is a decisive criterion for diagnosis. Recent research in breast cancer has shown that the degree of differentiation is accompanied by changes in miRNA expression. However, nothing is known about relationship between the described changes and tumor morphology or whether these changes have an individual or general character. We suggest to compare the miRNA expression profiles from different parts of the same tumor which have different morphology as well as tumors with the same morphology from different patients and analyse whether specific miRNAs are released into blood. Microdissection of cells from paraffin blocks of TNBC and miRNA microarray analysis will be used. Tissue and serum levels of selected miRNAs will be monitored by qPCR in an extended validation set and their functions will be studied by experiments on cell lines. The project could contribute to the discovery of new principles governing morphogenesis in tumors as well as identify novel diagnostic and prognostic markers.
Přestože se spektrum biomarkerů užívaných v onkologii neustále rozšiřuje, zůstává stanovení morfologie nádorů rozhodujícím kritériem diagnostiky. U karcinomů prsu bylo nedávno zjištěno, že stupeň diferenciace je provázen změnami exprese miRNA. Není však nic známo o tom, zda popsané změny souvisí se změnou morfologie a zda mají individuální nebo obecný charakter. Cílem navrhovaného projektu je použít zatím unikátní přístup a srovnat expresní profil miRNA z různých částí téhož nádoru s rozdílnou morfologickou charakteristikou i nádorů se stejnou morfologií od různých pacientek a zároveň zjistit, zda je možné tyto specifické miRNA detekovat v krvi. Pro řešení navrhujeme použít mikrodisekční metody izolace buněk z parafínových bloků TNBC a mikročipovou analýzu miRNA. Tkáňové a sérové hladiny vybraných miRNA budou sledovány pomocí qPCR v rozšířeném validačním souboru a jejich funkce bude studována pomocí experimentů na buněčných liniích. Projekt by mohl přispět k odhalení nových principů řídících morfogenezi v nádorech a rovněž k identifikaci nových diagnostických a prognostických znaků.
- MeSH
- časná detekce nádoru MeSH
- exprese genu MeSH
- lidé MeSH
- mikro RNA MeSH
- mikročipová analýza MeSH
- mikrodisekce MeSH
- morfogeneze MeSH
- nádorové biomarkery analýza MeSH
- prognóza MeSH
- triple-negativní karcinom prsu diagnóza MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Konspekt
- Patologie. Klinická medicína
- NLK Obory
- onkologie
- genetika, lékařská genetika
- NLK Publikační typ
- závěrečné zprávy o řešení grantu AZV MZ ČR