Publikace se zaměřuje úlohu kyslíku na Zemi a v životě. Určeno oborné i široké veřejnosti.

• MeSH
• antioxidancia MeSH
• atmosféra MeSH
• biochemické jevy MeSH
• biogeneze organel MeSH
• fotosyntéza MeSH
• kyslík MeSH
• molekulární biologie MeSH
• stárnutí MeSH
• Publikační typ
• monografie MeSH
• populární práce MeSH

• Konspekt
• Biochemie. Molekulární biologie. Biofyzika
• NLK Obory
• biochemie
• biologie

Results of our previous study indicate dysfunction/deficit of intracellular active form of thiamine in diabetics which serves as a cofactor for transketolase - the key enzyme of pentose phosphate pathway which is considered one of the few potentially counterbalancing pathways opposing hyperglycemia effects. Ascertained functional thiamine deficiency in diabetes, especially when accompanied with advanced renal disease, could be potentially a critical abnormality influencing the activity of pentose phosphate pathway, development of diabetic complications and also target of event. pharmacologic interventions. Proposed project aims to study mechanisms responsible for limited intracellular availability of active thiamine cofactor, namely expression of thiamine membrane transporters and activity of intracellular thiamine activating and thiamine dependent enzymes as a missing links in the full understanding of altered thiamine metabolism in diabetes and chronic renal disease.

Naše dosavadní výsledky naznačují dysfunkci/deficit intracelulární aktivní formy thiaminu u diabetiků, která slouží jako kofaktor transketolázy – klíčového enzymu pentózového cyklu, jedné z mála metabolických drah potenciálně neutralizujících škodlivé efekty hyperglykemie. Tento “funkční“ deficit thiaminu u diabetu, především v situaci kdy je ve spojení s renálním onemocněním, může být potenciálně kritickou abnormalitou ovlivňující aktivitu pentózového cyklu a tím rozvoj diabetických komplikací. Pentózový cyklus ale může být zároveň cílem event. farmakologických intervencí. Navrhovaný projekt hodlá studovat mechanismy zodpovědné za omezenou intracelulární dostupnost aktivního thiaminu, zejména expresi membránových transportérů thiaminu a aktivitu intracelulární enzymatické aktivace jako chybějících článků v našem plném pochopení poruch thiaminového metabolismu u diabetu a chronického onemocnění ledvin.

• MeSH
• diabetes mellitus MeSH
• diabetické nefropatie MeSH
• hyperglykemie MeSH
• komplikace diabetu MeSH
• nedostatek thiaminu MeSH
• pentózofosfátový cyklus MeSH
• thiamin metabolismus   MeSH
• transketolasa MeSH

• Konspekt
• Biochemie. Molekulární biologie. Biofyzika
• NLK Obory
• biochemie
• diabetologie
• vnitřní lékařství
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

• MeSH
• dlouhověkost MeSH
• fermentace MeSH
• imunitní systém MeSH
• jídelníček MeSH
• mikrobiota MeSH
• péče o sebe MeSH
• prebiotika MeSH
• probiotika MeSH
• stravovací zvyklosti MeSH
• životní styl MeSH
• Publikační typ
• populární práce MeSH

• Konspekt
• Hygiena. Lidské zdraví
• NLK Obory
• zdravotní výchova

Congenital disorders of glycosylation (CDG) represent a heterogeneous group of metabolic disorders caused by > 40 types of defects in biosynthesis of N- and O-glycoproteins. > 1000 children with a psychomotor retardation were screened for CDG in our pilot study and the CDG was confirmed in 16 patients, but the currently available screening methods in CR are markedly limited. The analysis of the sensitive serum marker ApoCIII for the determination of O-glycosylation defects will be established thereby selective screening of CDG will extend in our country. Biochemical and molecular basis of glycosylation disorders will be characterized in the cultivated fibroblasts of the diagnosed patients. The study of the natural course of the disease in CDG patients will provide to create clinical indication criteria for the broadened selective biochemical CDG screening in the CR. The project will improve genetic counseling and create the conditions for prenatal diagnostics in the affected families.

Dědičné poruchy glykosylace (CDG) tvoří skupinu závažných metabolických chorob způsobených > 40 typem defektů v biosyntéze N- a O-glykoproteinů. V pilotní studii jsme ve skupině > 1000 dětí diagnostikovali poruchy glykosylace u 16 dětí, ale současné dostupné screeningové metody jsou v ČR značně omezené. V projektu bude zavedena metoda analýzy senzitivního sérového glykoproteinu Apolipoproteinu CIII jako markeru poruch O-glykosylace, čímž budou rozšířeny diagnostické možnosti CDG syndromu v ČR. V kultivovaných fibroblastech bude charakterizována biochemická a molekulární podstata poruch glykosylace. Studium přirozeného průběhu onemocnění u pacientů s CDG umožní připravit klinická indikační kritéria pro rozšířený selektivní screening CDG u dětí v ČR. Zavedení nových metod, rozšíření diagnostických možností a příprava indikačních kritérií pro rozšířený selektivní screening poruch glykosylace umožní v ČR zlepšit genetické poradenství v postižených rodinách a zajisti i podmínky pro prenatální diagnostiku.

• MeSH
• apolipoprotein C-III analýza   MeSH
• biochemické jevy MeSH
• biologické markery analýza   MeSH
• diagnostické techniky molekulární MeSH
• dítě MeSH
• fibroblasty MeSH
• genetické poradenství MeSH
• genetické testování MeSH
• glykoproteiny biosyntéza   MeSH
• glykosylace MeSH
• kojenec MeSH
• mladiství MeSH
• prenatální diagnóza MeSH
• vrozené poruchy metabolismu diagnóza   genetika   MeSH
• vrozené, dědičné a novorozenecké nemoci a abnormality diagnóza   genetika   MeSH
• Check Tag
• dítě MeSH
• kojenec MeSH
• mladiství MeSH
• Geografické názvy
• Česká republika MeSH

• Konspekt
• Biochemie. Molekulární biologie. Biofyzika
• NLK Obory
• biochemie
• pediatrie
• genetika, lékařská genetika
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

In this grant proposal the properties of high molecular weight immune complexes isolated from IgA nephropathy (IgAN) and Henoch-Schoenlein purpura nephritis (HSPN) patients? sera will be analyzed. They are main etiopathological factor of both diseases. These IC consist of polymeric IgA1 with aberrantly glycosylated hinge region, which is recognized by glycan-specific natural antibodies, predominantly of the IgG isotype. We propose do prepare several recombinant proteins and synthetic peptides containinghinge region with similar glycosylation aberrancy as in IgAN and test them as the competitors during above IC formation. IC from IgAN and HSPN patients? sera will be isolated, dissociated under low pH, and after pH normalization and competitor additionthe re-formatted IC will be physico-chemically characterized and their ability to stimulate proliferation of mesangial cells will be determined.

V projektu budou studovány vlastnosti velkých imunitních komplexů (IK) izolovaných ze sér pacientů s IgA nefropatií (IgAN) a nefritídou u Henoch-Schoenleinovy purpury (HSPN), které jsou etiopatologickým faktorem obou chorob. Tyto IK jsou tvořeny polymerním IgA1 na jehož pantovou oblast jsou navázány abnormální oligosacharidy, které vážou přirozené, cukerně specifické protilátky (nejčastěji IgG). Navrhujeme připravit několik monovalentních rekombinantních proteinů a syntetických peptidů obsahujících pantovou oblast lidského IgA1 obdobně glykosylovanou jako u IgAN, které budou testovány in vitro jako kompetitory tvorby výše zmíněných patologických IK. IK budou po izolaci charakterizovány, rozpuštěny (snížením pH) a v přítomnosti jednotlivých kompetitorůbudou po zvýšení pH7,4 opět reformovány. Nově vzniklé IK budou fyzikálně-chemicky charakterizovány a bude sledována jejich schopnost aktivovat lidské mesangiální buňky in vitro.

• MeSH
• blokátory receptoru 1 pro angiotenzin II MeSH
• glykosylace MeSH
• glykosyltransferasy MeSH
• hormony kůry nadledvin terapeutické užití   MeSH
• IgA nefropatie imunologie   MeSH
• IgA vaskulitida imunologie   MeSH
• imunokomplex MeSH
• imunosupresiva terapeutické užití   MeSH
• nízkoproteinová dieta MeSH
• oligosacharidy s větvenými řetězci MeSH
• renin antagonisté a inhibitory   MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• nefrologie
• biologie
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

Publikace, která se zaměřuje na využití rozštěpených, kaskádově fermentovaných, enzymů při obnovení přirozeného regulačního systému člověka a léčbě různých nemocí. Určeno široké veřejnosti.

• MeSH
• enzymoterapie metody   MeSH
• enzymy nedostatek   MeSH
• fermentace MeSH
• homeostáza MeSH
• komplementární terapie MeSH
• podpora zdraví MeSH
• Publikační typ
• monografie MeSH
• populární práce MeSH

• Konspekt
• Fyzioterapie. Psychoterapie. Alternativní lékařství
• NLK Obory
• alternativní lékařství

• MeSH
• aminokyseliny metabolismus   MeSH
• biochemie MeSH
• hem metabolismus   MeSH
• metabolismus lipidů MeSH
• metabolismus sacharidů MeSH
• nukleotidy metabolismus   MeSH

• Konspekt
• Biochemie. Molekulární biologie. Biofyzika
• Učební osnovy. Vyučovací předměty. Učebnice
• NLK Obory
• biochemie
• NLK Publikační typ
• učebnice vysokých škol

• MeSH
• glukoneogeneze MeSH
• glykosurie MeSH
• krevní glukóza metabolismus   MeSH
• ledviny fyziologie   metabolismus   MeSH
• metabolismus sacharidů MeSH
• moč fyziologie   MeSH
• nefrony fyziologie   metabolismus   MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH

• Konspekt
• Fyziologie člověka a srovnávací fyziologie
• NLK Obory
• fyziologie
• biochemie

• MeSH
• acidobazická rovnováha fyziologie   MeSH
• glukoneogeneze fyziologie   MeSH
• hyperglykemie patofyziologie   MeSH
• krevní glukóza fyziologie   MeSH
• ledvinové kanálky fyziologie   metabolismus   MeSH
• ledviny anatomie a histologie   fyziologie   MeSH
• přenašeč glukosy typ 2 fyziologie   MeSH
• renální glykosurie etiologie   MeSH
• transportér 2 pro sodík a glukózu fyziologie   MeSH
• vodní a elektrolytová rovnováha fyziologie   MeSH
• vrozené poruchy tubulárního transportu genetika   MeSH
• Publikační typ
• monografie MeSH

• Konspekt
• Fyziologie člověka a srovnávací fyziologie
• NLK Obory
• fyziologie
• nefrologie

Přehled zaměřující se na patozyfiologii renální reabsorpce glukózy a glukoneogeneze. Určeno odborné vřeřejnosti.

• MeSH
• diabetes mellitus metabolismus   MeSH
• glukoneogeneze fyziologie   MeSH
• glukosa fyziologie   metabolismus   MeSH
• nemoci ledvin metabolismus   patofyziologie   MeSH
• přenašeč glukosy typ 2 metabolismus   nedostatek   MeSH
• renální glykosurie patofyziologie   MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• nefrologie
• diabetologie