-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Co by se pneumologovi stát nemělo aneb stále ještě častý konec IPF pacientů v Čechách
[This should not happen to respiratory specialist – unfortunate end of IPF story in Czech Republic]
MUDr. Martina Šterclová, Ph.D., prof. MUDr. Martina Vašáková, Ph.D.
Jazyk čeština Země Česko
Typ dokumentu kazuistiky
- Klíčová slova
- akutní exacerbace, antifibrotika, pirfenidon, nintedanib,
- MeSH
- chybná zdravotní péče * MeSH
- fatální výsledek MeSH
- idiopatická plicní fibróza * diagnóza farmakoterapie MeSH
- indoly terapeutické užití MeSH
- lidé MeSH
- plíce radiografie MeSH
- počítačová rentgenová tomografie MeSH
- progrese nemoci * MeSH
- pyridony terapeutické užití MeSH
- rentgendiagnostika hrudníku MeSH
- respirační insuficience etiologie MeSH
- senioři MeSH
- TNF-alfa antagonisté a inhibitory MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- senioři MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
Idiopatická plicní fibróza (IPF) je závažné léčitelné onemocnění s variabilním průběhem a prakticky infaustní prognózou. Kazuistika shrnuje případ pacienta, který byl řadu let navzdory prokázanému fibrotizujícímu plicnímu procesu léčen pneumologem inhalačními kortikosteroidy, bez dalšího dovyšetření stran možných etiologií, i přes to, že od roku 2011 je v ČR k dispozici pro nemocné s idiopatickou plicní fibrózou antifibrotická léčba. Nemocný prodělal v roce 2014 akutní exacerbaci IPF, která se mu bohužel stala osudnou. Dále je diskutována možnost lékařů a pacientů zasáhnout do průběhu IPF, zejména s ohledem na časnou diagnostiku a léčbu.
Idiopatic pulmonary fibrosis (IPF) is a serious treatable disease of variable course and lethal prognosis. Presented case report reviews case of the patient, who was treated for many years by inhaled corticosteroids despite known fibrotic interstitial lung involvement detected by computed tomography. This case happened in the era of antifibrotic treatment, which could have been used for Czech IPF patients since 2011. The patient underwent in 2014 acute exacerbation of the disease and he died of this exacerbation. Further discussion involves possible impact of both medical and patients oriented approach to IPF course, especially with regards to early diagnosis and treatment options.
This should not happen to respiratory specialist – unfortunate end of IPF story in Czech Republic
Literatura
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc15040463
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20160219182111.0
- 007
- ta
- 008
- 160106s2015 xr a f 000 0|cze||
- 009
- AR
- 040 __
- $a ABA008 $d ABA008 $e AACR2 $b cze
- 041 0_
- $a cze $b eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Šterclová, Martina, $d 1979- $7 xx0108032 $u Pneumologická klinika 1. LF UK a Thomayerovy nemocnice, Praha
- 245 10
- $a Co by se pneumologovi stát nemělo aneb stále ještě častý konec IPF pacientů v Čechách / $c MUDr. Martina Šterclová, Ph.D., prof. MUDr. Martina Vašáková, Ph.D.
- 246 31
- $a This should not happen to respiratory specialist – unfortunate end of IPF story in Czech Republic
- 504 __
- $a Literatura
- 520 3_
- $a Idiopatická plicní fibróza (IPF) je závažné léčitelné onemocnění s variabilním průběhem a prakticky infaustní prognózou. Kazuistika shrnuje případ pacienta, který byl řadu let navzdory prokázanému fibrotizujícímu plicnímu procesu léčen pneumologem inhalačními kortikosteroidy, bez dalšího dovyšetření stran možných etiologií, i přes to, že od roku 2011 je v ČR k dispozici pro nemocné s idiopatickou plicní fibrózou antifibrotická léčba. Nemocný prodělal v roce 2014 akutní exacerbaci IPF, která se mu bohužel stala osudnou. Dále je diskutována možnost lékařů a pacientů zasáhnout do průběhu IPF, zejména s ohledem na časnou diagnostiku a léčbu.
- 520 9_
- $a Idiopatic pulmonary fibrosis (IPF) is a serious treatable disease of variable course and lethal prognosis. Presented case report reviews case of the patient, who was treated for many years by inhaled corticosteroids despite known fibrotic interstitial lung involvement detected by computed tomography. This case happened in the era of antifibrotic treatment, which could have been used for Czech IPF patients since 2011. The patient underwent in 2014 acute exacerbation of the disease and he died of this exacerbation. Further discussion involves possible impact of both medical and patients oriented approach to IPF course, especially with regards to early diagnosis and treatment options.
- 650 _2
- $a lidé $7 D006801
- 650 _2
- $a mužské pohlaví $7 D008297
- 650 _2
- $a senioři $7 D000368
- 650 12
- $a idiopatická plicní fibróza $x diagnóza $x farmakoterapie $7 D054990
- 650 _2
- $a respirační insuficience $x etiologie $7 D012131
- 650 12
- $a progrese nemoci $7 D018450
- 650 _2
- $a fatální výsledek $7 D017809
- 650 _2
- $a pyridony $x terapeutické užití $7 D011728
- 650 _2
- $a TNF-alfa $x antagonisté a inhibitory $7 D014409
- 650 _2
- $a indoly $x terapeutické užití $7 D007211
- 650 _2
- $a rentgendiagnostika hrudníku $7 D013902
- 650 _2
- $a plíce $x radiografie $7 D008168
- 650 _2
- $a počítačová rentgenová tomografie $7 D014057
- 650 12
- $a chybná zdravotní péče $7 D019300
- 653 00
- $a akutní exacerbace
- 653 00
- $a antifibrotika
- 653 00
- $a pirfenidon
- 653 00
- $a nintedanib
- 655 _2
- $a kazuistiky $7 D002363
- 700 1_
- $a Koziar Vašáková, Martina, $d 1964- $7 xx0104496 $u Pneumologická klinika 1. LF UK a Thomayerovy nemocnice, Praha
- 773 0_
- $t Medicína pro praxi $x 1214-8687 $g Roč. 12, č. 5 (2015), s. 257-260 $w MED00013846
- 856 41
- $u https://www.medicinapropraxi.cz/pdfs/med/2015/05/13.pdf $y plný text volně přístupný
- 910 __
- $a ABA008 $b B 2308 $c 1044 a $y 4 $z 0
- 990 __
- $a 20160106071222 $b ABA008
- 991 __
- $a 20160219182110 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 1101681 $s 923690
- BAS __
- $a 3
- BMC __
- $a 2015 $b 12 $c 5 $d 257-260 $i 1214-8687 $m Medicína pro praxi $n Med. praxi (Print) $x MED00013846
- LZP __
- $c NLK188 $d 20160219 $a NLK 2016-01/vt
