Mnohočetný myelom je druhým nejčastějším krevním nádorovým onemocněním. Od začátku tohoto tisíciletí se dostala do běžné klinické praxe nová účinná léčiva thalidomid, lenalidomid a bortezomib. V posledních pěti letech došlo v léčbě k významnému pokroku souvisejícímu s objevem dalších vysoce účinných léků, které zásadně zlepšují prognózu nemocných. Carfilzomib je nový, doposud nejúčinnější inhibitor proteasomu, ixazomib je prvním perorálním příprav-kem ze skupiny inhibitorů proteasomu. Novým léčivem ze skupiny imunomodulačních léků je pomalidomid. Objevily se i nové skupiny léčiv, které dosud nebyly v léčbě pacientů s myelomem využívány. Jde především o monoklonální protilátky, u kterých nebyly až na reakce související s infuzí zaznamenány zásadní nežádoucí účinky. Elotuzumab je indikován v kombinaci s lenalidomidem a dexamethasonem a účinnější daratumumab je zatím indikován v monoterapii. Druhou novou skupinou léčiv jsou inhibitory histondeacetyláz, jejich zástupcem je panobinostat, který je používán v kombinaci s bortezomibem a dexamethasonem. Při pokračování aktuálního trendu léčby s významným zlepšováním léčebných výsledků se dá předpokládat dosažení dlouhodobých remisí až u 30 % nemocných s mnohočetným myelomem a desetileté přežití u nejméně 50 % nemocných. Mnohočetný myelom dnes považu-jeme za vyléčitelný u přibližně 10–15 % nemocných a urychlené zavedení nejúčinnějších léků do první linie vyléčitelnost dále zlepší.

Multiple myeloma is the second most common malignant haematological disease. Several new drugs, including thalidomide, lenalidomide, and bortezomib have entered routine clinical practice since the beginning of new millennium. Another important step forward was achieved during the last five years with the discovery of other highly effective drugs which have significantly improved prognosis of the disease. Carfilzomib is the most effective proteasome inhibitor currently available. Ixazomib is the first oral agent from the proteasome inhibitors group. Pomalidomide is a new immunomodulatory drug. Brand new drug classes have also appeared on the market which have not been used in the myeloma treatment up to now. They are predominantly represented by monoclonal antibodies which do not show any substantial adverse effects, except for those related to the infusional application itself. Elotuzumab is indicated for treatment in combination with lenalidomide and dexamethasone and the most effective of these drugs, daratumumab, is currently administered as a monotherapy. Histone-deacetylase inhibitors are the second new drug class represented by panobinostat which is used in combination with bortezomib and dexamethasone. With continuation of the current treatment trends with significant increase in the therapy effectiveness we may expect the achievement of long-term remissions in as many as 30% of patients with 10-year survival rate of at least 50%. Multiple myeloma is currently considered to be a curable disease in 10–15% of patients and expedited introduction of the most potent drugs to the first line therapy could potentially increase this percentage even further..

Klinika hematoonkologie FN Ostrava

Klinika hematoonkologie LF OU Ostrava

New and innovative drugs in the treatment of multiple myeloma

Literatura

000      

00000naa a2200000 a 4500

001      

bmc16027229

003      

CZ-PrNML

005      

20161206110543.0

007      

ta

008      

161004s2016 xr f 000 0|cze||

009      

AR

040    __

$a ABA008 $d ABA008 $e AACR2 $b cze

041    0_

$a cze $b eng

044    __

$a xr

100    1_

$a Szeligová, Lenka $7 xx0098951 $u Klinika hematoonkologie, FN Ostrava; Klinika hematoonkologie, LF, OU, Ostrava

245    10

$a Nové inovativní léky v léčbě mnohočetného myelomu / $c MUDr. Lenka Zahradová, Ph.D., MUDr. Hana Plonková, MUDr. Kristina Grácová, Prof. MUDr. Roman Hájek, CSc.

246    31

$a New and innovative drugs in the treatment of multiple myeloma

504    __

$a Literatura

520    3_

$a Mnohočetný myelom je druhým nejčastějším krevním nádorovým onemocněním. Od začátku tohoto tisíciletí se dostala do běžné klinické praxe nová účinná léčiva thalidomid, lenalidomid a bortezomib. V posledních pěti letech došlo v léčbě k významnému pokroku souvisejícímu s objevem dalších vysoce účinných léků, které zásadně zlepšují prognózu nemocných. Carfilzomib je nový, doposud nejúčinnější inhibitor proteasomu, ixazomib je prvním perorálním příprav-kem ze skupiny inhibitorů proteasomu. Novým léčivem ze skupiny imunomodulačních léků je pomalidomid. Objevily se i nové skupiny léčiv, které dosud nebyly v léčbě pacientů s myelomem využívány. Jde především o monoklonální protilátky, u kterých nebyly až na reakce související s infuzí zaznamenány zásadní nežádoucí účinky. Elotuzumab je indikován v kombinaci s lenalidomidem a dexamethasonem a účinnější daratumumab je zatím indikován v monoterapii. Druhou novou skupinou léčiv jsou inhibitory histondeacetyláz, jejich zástupcem je panobinostat, který je používán v kombinaci s bortezomibem a dexamethasonem. Při pokračování aktuálního trendu léčby s významným zlepšováním léčebných výsledků se dá předpokládat dosažení dlouhodobých remisí až u 30 % nemocných s mnohočetným myelomem a desetileté přežití u nejméně 50 % nemocných. Mnohočetný myelom dnes považu-jeme za vyléčitelný u přibližně 10–15 % nemocných a urychlené zavedení nejúčinnějších léků do první linie vyléčitelnost dále zlepší.

520    9_

$a Multiple myeloma is the second most common malignant haematological disease. Several new drugs, including thalidomide, lenalidomide, and bortezomib have entered routine clinical practice since the beginning of new millennium. Another important step forward was achieved during the last five years with the discovery of other highly effective drugs which have significantly improved prognosis of the disease. Carfilzomib is the most effective proteasome inhibitor currently available. Ixazomib is the first oral agent from the proteasome inhibitors group. Pomalidomide is a new immunomodulatory drug. Brand new drug classes have also appeared on the market which have not been used in the myeloma treatment up to now. They are predominantly represented by monoclonal antibodies which do not show any substantial adverse effects, except for those related to the infusional application itself. Elotuzumab is indicated for treatment in combination with lenalidomide and dexamethasone and the most effective of these drugs, daratumumab, is currently administered as a monotherapy. Histone-deacetylase inhibitors are the second new drug class represented by panobinostat which is used in combination with bortezomib and dexamethasone. With continuation of the current treatment trends with significant increase in the therapy effectiveness we may expect the achievement of long-term remissions in as many as 30% of patients with 10-year survival rate of at least 50%. Multiple myeloma is currently considered to be a curable disease in 10–15% of patients and expedited introduction of the most potent drugs to the first line therapy could potentially increase this percentage even further..

650    _2

$a lidé $7 D006801

650    12

$a mnohočetný myelom $x farmakoterapie $7 D009101

650    _2

$a oligopeptidy $x aplikace a dávkování $x farmakologie $x terapeutické užití $7 D009842

650    _2

$a inhibitory proteasomu $x aplikace a dávkování $x farmakologie $x terapeutické užití $7 D061988

650    _2

$a sloučeniny boru $x farmakologie $x škodlivé účinky $x terapeutické užití $7 D001896

650    _2

$a glycin $x analogy a deriváty $x farmakologie $x škodlivé účinky $x terapeutické užití $7 D005998

650    _2

$a antitumorózní látky $x škodlivé účinky $x terapeutické užití $7 D000970

650    _2

$a thalidomid $x analogy a deriváty $x škodlivé účinky $x terapeutické užití $7 D013792

650    _2

$a imunologické faktory $x škodlivé účinky $x terapeutické užití $7 D007155

650    _2

$a kombinovaná farmakoterapie $7 D004359

650    _2

$a přežití po terapii bez příznaků nemoci $7 D018572

650    _2

$a analýza přežití $7 D016019

650    _2

$a klinické zkoušky, fáze III jako téma $7 D017326

650    _2

$a monoklonální protilátky $x aplikace a dávkování $x terapeutické užití $7 D000911

650    _2

$a humanizované monoklonální protilátky $x aplikace a dávkování $x terapeutické užití $7 D061067

650    _2

$a indoly $x aplikace a dávkování $x terapeutické užití $7 D007211

650    _2

$a kyseliny hydroxamové $x aplikace a dávkování $x terapeutické užití $7 D006877

650    _2

$a inhibitory histondeacetylas $7 D056572

650    _2

$a panobinostat $7 D000077767

653    00

$a carfilzomib

653    00

$a ixazomib

653    00

$a pomalidomid

653    00

$a elotuzumab

653    00

$a daratumumab

700    1_

$a Plonková, Hana $7 xx0171719 $u Klinika hematoonkologie, FN Ostrava

700    1_

$a Grácová, Kristina $7 _AN088693 $u Klinika hematoonkologie, FN Ostrava

700    1_

$a Hájek, Roman, $d 1964- $7 nlk20000083645 $u Klinika hematoonkologie, FN Ostrava; Klinika hematoonkologie, LF, OU, Ostrava

773    0_

$t Remedia $x 0862-8947 $g Roč. 26, č. 4 (2016), s. 334-340 $w MED00004081

856    41

$u https://www.remedia.cz/rubriky/prehledy-nazory-diskuse/nove-inovativni-leky-v-lecbe-mnohocetneho-myelomu-8155/ $y plný text volně přístupný

910    __

$a ABA008 $b B 1736 $c 222 a $y 4 $z 0

990    __

$a 20161004065239 $b ABA008

991    __

$a 20161206110550 $b ABA008

999    __

$a ok $b bmc $g 1165466 $s 951858

BAS    __

$a 3

BMC    __

$a 2016 $b 26 $c 4 $d 334-340 $i 0862-8947 $m Remedia $x MED00004081

LZP    __

$c NLK188 $d 20161206 $a NLK 2016-35/vt