-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Endokrinní komplikace moderní onkologické léčby
[Endocrine complications of modern cancer therapy]
Jan Čáp
Jazyk čeština Země Česko
Typ dokumentu přehledy
- Klíčová slova
- tremelimumab, pembrolizumab, lambrolizumab,
- MeSH
- antigen CTLA-4 MeSH
- autoimunitní tyreoiditida * chemicky indukované MeSH
- bexaroten MeSH
- CD antigeny imunologie MeSH
- humanizované monoklonální protilátky škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- hypotyreóza * farmakoterapie chemicky indukované MeSH
- inhibitory angiogeneze škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- inhibitory proteinkinas škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- interferon alfa škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- ipilimumab MeSH
- lidé MeSH
- lymfocytární hypofyzitida * chemicky indukované MeSH
- monoklonální protilátky škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- nádory * farmakoterapie MeSH
- nemoci endokrinního systému chemicky indukované MeSH
- nemoci štítné žlázy chemicky indukované MeSH
- protinádorové látky škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- sorafenib MeSH
- sunitinib MeSH
- tetrahydronaftaleny farmakologie škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- thyroxin aplikace a dávkování metabolismus nedostatek MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
Inhibitory tyrozinkinázy vedou až v polovině léčených případů k poruše funkce štítné žlázy, nejčastěji k hypotyreóze. Příčinou je destrukční tyreoiditida, ale i porucha transportu T4 do buňky a aktivace dejodáz. Agonista nukleárního retinoidního receptoru X – bexaroten vede prakticky u všech léčených k centrální hypotyreóze, ke zvýšení metabolizmu tyroxinu a hypertriglyceridemii. Autoimunitní endokrinopatie jsou časté při imunoterapii nádorů. Cytokiny (interferon α a interleukin 2) vyvolávají autoimunitní tyreoiditidu u 2–10 % léčených. Inhibitory imunitních kontrolních bodů (immune checkpoints inhibitors) mají řadu autoimunitně podmíněných nežádoucích účinků. Z endokrinních je typická hypofyzitida a porucha funkce štítné žlázy při léčbě monoklonální protilátkou proti CTLA4 a tyreopatie při léčbě protilátkou proti CD1 receptoru a jeho ligandu. Je důležité o těchto vedlejších účincích vědět, včas je rozpoznat a léčit.
Treatment with tyrosine kinase inhibitors leads to thyroid dysfunction in up to one half of treated patients, hypothyroidism being the most common. It is caused by destructive thyroiditis, impaired transport of T4 into the cell and deiodinase induction. Bexarotene is a nuclear retinoid X receptor agonist. Its application is accompanied with central hypothyroidism and hypertriglyceriaemia in virtually all patients and it also increases thyroxin metabolism. Autoimmune endocrine side effects are common in cancer immunotherapy. Cytokines (interpheron α and interleukin 2) cause autoimmune thyroiditis in 2–10 % of treated patients. Therapy with immune checkpoints inhibitors is connected with a variety of immune-related adverse events (irAE). Endocrine irAE include hypophysitis and thyroiditis during treatment with monoclonal antibodies against CTLA4 and thyroid dysfunction during therapy with antibody against CD1 receptor and its ligand. Knowledge, early recognition and management of these side effects is crucial.
Endocrine complications of modern cancer therapy
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc16029649
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20181210085234.0
- 007
- ta
- 008
- 161017s2016 xr a f 000 0|cze||
- 009
- AR
- 040 __
- $a ABA008 $b cze $d ABA008 $e AACR2
- 041 0_
- $a cze $b eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Čáp, Jan, $u IV. interní hematologická klinika LF UK a FN Hradec Králové $d 1953- $7 mzk2003190513
- 245 10
- $a Endokrinní komplikace moderní onkologické léčby / $c Jan Čáp
- 246 31
- $a Endocrine complications of modern cancer therapy
- 520 3_
- $a Inhibitory tyrozinkinázy vedou až v polovině léčených případů k poruše funkce štítné žlázy, nejčastěji k hypotyreóze. Příčinou je destrukční tyreoiditida, ale i porucha transportu T4 do buňky a aktivace dejodáz. Agonista nukleárního retinoidního receptoru X – bexaroten vede prakticky u všech léčených k centrální hypotyreóze, ke zvýšení metabolizmu tyroxinu a hypertriglyceridemii. Autoimunitní endokrinopatie jsou časté při imunoterapii nádorů. Cytokiny (interferon α a interleukin 2) vyvolávají autoimunitní tyreoiditidu u 2–10 % léčených. Inhibitory imunitních kontrolních bodů (immune checkpoints inhibitors) mají řadu autoimunitně podmíněných nežádoucích účinků. Z endokrinních je typická hypofyzitida a porucha funkce štítné žlázy při léčbě monoklonální protilátkou proti CTLA4 a tyreopatie při léčbě protilátkou proti CD1 receptoru a jeho ligandu. Je důležité o těchto vedlejších účincích vědět, včas je rozpoznat a léčit.
- 520 9_
- $a Treatment with tyrosine kinase inhibitors leads to thyroid dysfunction in up to one half of treated patients, hypothyroidism being the most common. It is caused by destructive thyroiditis, impaired transport of T4 into the cell and deiodinase induction. Bexarotene is a nuclear retinoid X receptor agonist. Its application is accompanied with central hypothyroidism and hypertriglyceriaemia in virtually all patients and it also increases thyroxin metabolism. Autoimmune endocrine side effects are common in cancer immunotherapy. Cytokines (interpheron α and interleukin 2) cause autoimmune thyroiditis in 2–10 % of treated patients. Therapy with immune checkpoints inhibitors is connected with a variety of immune-related adverse events (irAE). Endocrine irAE include hypophysitis and thyroiditis during treatment with monoclonal antibodies against CTLA4 and thyroid dysfunction during therapy with antibody against CD1 receptor and its ligand. Knowledge, early recognition and management of these side effects is crucial.
- 650 _2
- $a lidé $7 D006801
- 650 _2
- $a nemoci štítné žlázy $x chemicky indukované $7 D013959
- 650 _2
- $a inhibitory angiogeneze $x škodlivé účinky $x terapeutické užití $7 D020533
- 650 _2
- $a protinádorové látky $x škodlivé účinky $x terapeutické užití $7 D000970
- 650 _2
- $a inhibitory proteinkinas $x škodlivé účinky $x terapeutické užití $7 D047428
- 650 12
- $a hypotyreóza $x farmakoterapie $x chemicky indukované $7 D007037
- 650 _2
- $a tetrahydronaftaleny $x farmakologie $x škodlivé účinky $x terapeutické užití $7 D013764
- 650 _2
- $a thyroxin $x aplikace a dávkování $x metabolismus $x nedostatek $7 D013974
- 650 _2
- $a interferon alfa $x škodlivé účinky $x terapeutické užití $7 D016898
- 650 12
- $a autoimunitní tyreoiditida $x chemicky indukované $7 D013967
- 650 _2
- $a monoklonální protilátky $x škodlivé účinky $x terapeutické užití $7 D000911
- 650 _2
- $a humanizované monoklonální protilátky $x škodlivé účinky $x terapeutické užití $7 D061067
- 650 12
- $a lymfocytární hypofyzitida $x chemicky indukované $7 D000069281
- 650 _2
- $a antigen CTLA-4 $7 D060908
- 650 _2
- $a CD antigeny $x imunologie $7 D015703
- 650 _2
- $a nemoci endokrinního systému $x chemicky indukované $7 D004700
- 650 12
- $a nádory $x farmakoterapie $7 D009369
- 650 _2
- $a bexaroten $7 D000077610
- 650 _2
- $a sunitinib $7 D000077210
- 650 _2
- $a ipilimumab $7 D000074324
- 650 _2
- $a sorafenib $7 D000077157
- 653 00
- $a tremelimumab
- 653 00
- $a pembrolizumab
- 653 00
- $a lambrolizumab
- 655 _2
- $a přehledy $7 D016454
- 773 0_
- $w MED00011111 $t Vnitřní lékařství $x 0042-773X $g Roč. 62, Suppl 3 (2016), s. S45-S49
- 773 0_
- $t Prof. MUDr. Václav Zamrazil, DrSc. osmdesátiletý $g (2016), s. S45-S49 $w MED00196748
- 856 41
- $u https://www.prolekare.cz/casopisy/vnitrni-lekarstvi/2016-suppl-3/endokrinni-komplikace-moderni-onkologicke-lecby-59243 $y plný text volně dostupný
- 910 __
- $a ABA008 $b B 184 $c 1041 $y 4 $z 0
- 990 __
- $a 20161017 $b ABA008
- 991 __
- $a 20181210085355 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 1169669 $s 954287
- BAS __
- $a 3
- BAS __
- $a PreBMC
- BMC __
- $a 2016 $b 62 $c Suppl 3 $d S45-S49 $i 0042-773X $m Vnitřní lékařství $x MED00011111 $y 80241
- BMC __
- $a 2016 $d S45-S49 $m Prof. MUDr. Václav Zamrazil, DrSc. osmdesátiletý $x MED00196748
- LZP __
- $c NLK188 $d 20161028 $b NLK111 $a Meditorial-20161017