Mnohotná systémová atrofie (MSA) je sporadické, progresivní, neurodegenerativní onemocnění se začátkem v dospělosti. MSA je klinicky charakterizována autonomní dysfunkcí, parkinsonizmem a/nebo mozečkovými poruchami. Začátek vzniku příznaků, jejich distribuce a tíže není u všech MSA typicky uniformní, což původně vedlo k názoru, že jde o tři samostatná onemocnění: Shy-Dragerův syndrom (SDS), triatonigrální degenerace (SND) a sporadická olivopontocerebelární atrofie (OPCA). (cit. RESSNER, P., BÁRTOVÁ, P.. Parkinsonské syndromy - MSA a PSP jako charakterističtí zástupci. Neurologie pro praxi. 2012, 13(3))

A syndrome complex composed of three conditions which represent clinical variants of the same disease process: STRIATONIGRAL DEGENERATION; SHY-DRAGER SYNDROME; and the sporadic form of OLIVOPONTOCEREBELLAR ATROPHIES. Clinical features include autonomic, cerebellar, and basal ganglia dysfunction. Pathologic examination reveals atrophy of the basal ganglia, cerebellum, pons, and medulla, with prominent loss of autonomic neurons in the brain stem and spinal cord. (From Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p1076; Baillieres Clin Neurol 1997 Apr;6(1):187-204; Med Clin North Am 1999 Mar;83(2):381-92)

Anotace

a specific neurodegenerative syndrome complex; not for atrophy in other systems

DUI

D019578 MeSH Prohlížeč

CUI

M0029076

Předchozí užití

Autonomic Nervous System Diseases (1981-1997); Brain Diseases (1981-1993); Nervous System Diseases (1969-1997); Shy-Drager Syndrome (1981-1997)

Historická pozn.

1998

Veřejná pozn.

1998