- MeSH
- bioanorganická chemie MeSH
- farmakologie MeSH
- Publikační typ
- biografie MeSH
- O autorovi
- Krätsmár-Šmogrovič, Juraj, 1926-2011 Autorita
- MeSH
- farmacie MeSH
- katalogy léků jako téma MeSH
- klasifikace MeSH
- příručky lékařské MeSH
- terminologie jako téma MeSH
- Publikační typ
- recenze MeSH
Antiedematózna aktivita monohydrátu diakva-tetrakis(o -krezotináto)dimeďnatého komplexu(Cu o K)a diakva-bis(o -krezotináto)zinočnatého komplexu (Zn o K)bola hodnotená pletyzmometrickyna dextránovom a karagenínovom edéme na potkanoch.Dihydrát diakva-bis(salicyláto)meďnatéhokomplexu (CuS)a diakva-bis(salicyláto)zinočnatý komplex (ZnS)boli použité ako porovnávacieštandardy.Všetky zlúčeniny boli podané i.p.v jednorazovej dávke 50 µmol/kg (počítané naRCOO —fragment)30 min pred injikovaním iritačných látok.Priemerná antidextránová/antikaragenínová aktivita látok (vyjadrená ako miera redukcie edému)bola zistená:Cu o K 36/54 %–Zn o K59/65 %– CuS 71//52 %– ZnS 63/10 %.Vzťahy medzi koordinačno-chemickými vlastnosťami a biologickým účinkom príslušných komplexov sú diskutované.
Using rat paw dextran-induced and carrageenan-induced edemas,the antiedematous activites ofmonohydrate of the diaquatetrakis(o -cresotato)dicopper(II)complex (Cu o C)and the diaquabis(o-cresotato)zinc(II)complex (Zn o C)were assayed plethysmometrically.Dihydrate of the diaquabis(salicylato)copper(II)complex (CuS)and the diaquabis(salicylato)zinc(II)complex (ZnS)were used asthe standards of comparison.All compounds were administered i.p.in a single dose of 50 µmol/kgbody weight (calculated for the RCOO-fragment)30 min before injecting the irritants.The antidextran/anticarrageenan activities of the species (expressed as a mean edema reduction)were found:Cu o C 36/54 %–Zn o C 59/65 %–CuS 71/52 %–ZnS 63/10 %.The relationships between thecoordination-chemical properties and the biological effects of the corresponding complexes arediscussed.
Antiedematózna aktivita dihydrátu diakva-tetrakis(p-krezotináto)dimeďnatého komplexu (CupK)a diakva-bis(p-krezotináto)zinočnatého komplexu (ZnpK) bola hodnotená pletyzmometricky nadextránovom a karagenínovom edéme na potkanoch. Dihydrát diakva-bis(salicyláto)meďnatéhokomplexu (CuS) a diakva-bis(salicyláto)zinočnatého komplexu (ZnS) boli použité ako porovnávacieštandardy. Všetky zlúčeniny boli podané i.p. v jednorazovej dávke 50 mmol/kg (počítané na RCOO--fragment) 30 min pred injikovaním iritačnej látky. Priemerná antidextránová/antikaragenínováaktivita látok (vyjadrená ako miera redukcie edému) bola zistená: CupK 46/74 % – ZnpK 50/26 %– CuS 71/52 % – ZnS 63/10 %. Vzťahy medzi koordinačno-chemickými vlastnosťami a biologickýmúčinkom príslušných komplexov sú diskutované.
Using rat paw dextran-induced and carrageenan-induced edemas, the antiedematous activities ofdihydrate of diaquatetrakis(p-cresotato)dicopper(II) complex (CupC) and diaquabis(p-cresotato)zinc(II) complex (ZnpC) were assayed plethysmometrically. Dihydrate of diaquabis(salicyla-to)copper(II) complex (CuS) and diaquabis(salicylato)zinc(II) complex (ZnS) were used as standardsof comparison. All compounds were applied i.p. in a single dose of 50 mmol/kg body weight (calculatedfor the RCOO-fragment) 30 min before injecting the irritant. The antidextran/anticarrageenanactivities of the species (expressed as a mean edema reduction) were found: CupC 46/74 % – ZnpC50/26 % – CuS 71/52 % – ZnS 63/10 %. The relationships between the coordination-chemicalproperties and the biological effects of the corresponding complexes are discussed.
- MeSH
- antiflogistika nesteroidní chemie terapeutické užití MeSH
- edém farmakoterapie chemicky indukované MeSH
- krysa rodu rattus MeSH
- měď MeSH
- modely nemocí na zvířatech MeSH
- salicylany chemie terapeutické užití MeSH
- sloučeniny zinku MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- krysa rodu rattus MeSH
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- srovnávací studie MeSH
Protizápalová aktivita 9 vybraných arylkarboxylátomeďnatých akvakomplexov všeobecného zloženia Cu(RCOO)2.nH20, kde R predstavuje 2-hydroxy-Y-metylfenyl, Y = 3(n = 1.5), 4 (4) alebo 5 2), 2-hydroxy-3,6-dimetylfenyl (n = 4); 2,5-diacetoxyfenyl (1); 2-metoxy- (1) a 4-metoxyfenyl (3); 2-furyl (3) a 2-tienyl (1), bola hodiiotená na karagenínovom edéme na potkanoch a porovnávaná s účinkom voľných kyselin karboxylových. Ako porovnávacie štandardy boli použité: tetrahydrát salicylanu meďnatého a kyselina salicylová. Všetky zlúčeniny boli podané i.p. v jednorazovej dávke 50 μmol/kg, počítané na RCOO-fragment. m-krezotináto- (priemerná redukcia edému 70 %) a p-krezotinátomeďnatý akvakomplex (80 %) bolí výrazne účinnejšie ako tetrahydrát salicylanu meďnatého (55 %). Pre aktivitu testovaných komplexov i nekomplexovaných kyselin je vyžadovaná nesubstituovaná hydroxylová skupina na salicylátovom skelete. Izomérne kyseliny krezotínové (82-47-62 %) a kyselina 2-furoová (48 %) mali vyšší účinok ako kyselina salicylová (42 %). Vzťah medzi koordinačnochemickými vlastnosťanú a biologickým účinkom študovaných komplexov je diskutovaný.
Using rat paw carrageenan edema, the anti-inflammatory activity of nine selected arylcarboxylatocopper(II) aquacomplexes of the general composition Cu(RCOO)2.nH20, where R represents 2-hydroxy-Y-methylphenyl, Y = 3 (n = 1.5), 4 (4) or 5 (2); 2-hydroxy-3,6-dimethylphenyl (n = 4); 2,5-diacetoxyphenyl (1); 2-methoxy- (1) and 4-methoxyphenyl (3); 2-furyl (3) and 2-thienyl (1), was assayed and compared to that of the free acids. Copper(II) salicylate tetrahydrate and salicylic acid were used as standards for comparison. All compounds were applied i.p. in a single dose of 50 μmol/kg body weight, calculated for the RCOO-fragment. m-Cresotato- (mean edema reduction 70 %) and p-cresotatocopper(II) (80 %) aquacomplexes were cleeirly more effective than copper(II) salicylate tetrahydrate (55 %). The nonsubstituted hydroxyl of the salicylate skeleton of acidoligands is required for the activity of the complexes and of free acids tested. Isomeric cresotic acids (82-47-62 %) and 2-furoic acid (48 %) exhibited a higher effect than salicylic acid (42 %). The relationship between the coordination-chemical properties and the biological effects of the complexes studied is discussed.
- MeSH
- edém farmakoterapie MeSH
- krysa rodu rattus MeSH
- měď MeSH
- modely nemocí na zvířatech MeSH
- salicylany chemie terapeutické užití MeSH
- zánět farmakoterapie MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- krysa rodu rattus MeSH
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- srovnávací studie MeSH
Reakciou salicylaldehydu (Scl) s príslušnou aminokyselinou a následnou komplexotvomou reakciou vzniknutej Schiffovej zásady s iónmi Cu 2+vo vodno-alkoholovom prostredí boli pripravené akva-(N-salicylidénaminoalkanoáto)mednaté komplexné cheláty zloženia Cu(Scl-DL-Asp(2-))(H2O)2, Ip a Cu(Scl-L-Asn(2-))(H20), In. Monodiazolové komplexy s pyrazolom IIp a IIn (ako monohydrát) a s 3,5-dimetylpyrazolom IIIp a IIIn boli pripravené nahradením molekuly vody príslušným diazolom vo východiskových akvakomplexoch za tých istých reakčných podmienok. Antimikróbna aktivita syntetizovaných komplexov a voľných diazolov bola testovaná bežnou dilučnou mikrometódou voči Staphylococcus aureus, Escherichia coli a Candida albicans. Bola zistená iba významná antistafylokoková aktivita (najvyššia pre komplex IIn; MIC = 39 μg/cm3 ) Všetky cheláty (Ip, n-IIIp,n) bdi účiímejšie (MIC = 39-156 μg/cm3 ) ako sám pyrazol (312 μg/cm3 ) a 3,5-dimetylpyrazol (625 μg/cm3 ). Vzťah medzi koordinačno-chemickými vlastnosťami a biologickým účinkom študovaných komplexov je diskutovaný.
By a reaction of salicylaldehyde (Scl) with the corresponding amino acids and by the next complexation reaction of the formed Schiff bases with Cu 2+ ions in an aqueous-alcoholic medium, aqua(N-salicylideneaminoalkanoato)copper(II) complex chelates of the composition Cu(Scl-DL-Asp(2-)) (H2O)2, Ip and Cu(Scl-L-Asn(2.))(H2O), In were prepared. The monodiazole complexes with pyrazole lip and Iln (as monohydrate) as well as with 3,5-dimethylpyrazole IIIp a IIIn were prepared by replacing the molecule of H2O in the parent aquacomplexes with the diazoles under the same reaction conditions. Using a routine dilution micromethod, the antimicrobial activity of the prepared complexes and free diazoles was tested against Staphylococcus aureus, Escherichia coli and Candida albicans. Qnly a significant antistaphylococcus activity was found (highest for the complex IIn; MIC = 39 μg/cm V All chelates (Ip,n-IIIp,n) were more effective (MIC = 39-156 μg/cm3 ) than both pyrazole (312 μg/cm3 ) and 3,5-dimethylpyra2ole (625 μg/cm3) alone. The relationship between the coordination-chemical properties and the biological effects of the complexes studied is discussed.
