Učební text je určený pro posluchače lékařských fakult Univerzity Karlovy. Soubor testových otázek shrnuje základní poznatky, které by měl student z obecné patologie získat. Otázky jsou rozdělené do větších celků (Základy histopatologie, Smrt, nekróza, apoptóza, Atrofie, Distrofické změny, Pigmentace, Zánět, Poruchy oběhu krve a lymfy, Progresivní změny, Etiologická patologie, Obecná onkologie). Otázky jsou dvojího typu - s jednou správnou odpovědí a s více správnými odpověďmi - řešení otázek je v klíči připojeném na konci textu.

• MeSH
• patologie MeSH
• studium lékařství MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• Učební osnovy. Vyučovací předměty. Učebnice
• NLK Obory
• patologie
• pedagogika
• NLK Publikační typ
• testy
• učebnice vysokých škol

Renin-angiotensin system (RAS) plays a key role in the regulation of renal function, volume of extracellular fluid and blood pressure. The activation of RAS also induces oxidative stress, particularly superoxide anion (O(2)(-)) formation. Although the involvement of O(2)(-) production in the pathology of many diseases is known for long, recent studies also strongly suggest its physiological regulatory function of many organs including the kidney. However, a marked accumulation of O(2)(-) in the kidney alters normal regulation of renal function and thus may contribute to the development of salt-sensitivity and hypertension. In the kidney, O(2)(-) acts as vasoconstrictor and enhances tubular sodium reabsorption. Nitric oxide (NO), another important radical that exhibits opposite effects than O(2)(-), is also involved in the regulation of kidney function. O(2)(-) rapidly interacts with NO and thus, when O(2)(-) production increases, it diminishes the bioavailability of NO leading to the impairment of organ function. As the activation of RAS, particularly the enhanced production of angiotensin II, can induce both O(2)(-) and NO generation, it has been suggested that physiological interactions of RAS, NO and O(2)(-) provide a coordinated regulation of kidney function. The imbalance of these interactions is critically linked to the pathophysiology of salt-sensitivity and hypertension.

• MeSH
• angiotensin II metabolismus   MeSH
• financování organizované MeSH
• hypertenze etiologie   metabolismus   patofyziologie   MeSH
• krevní tlak MeSH
• kuchyňská sůl škodlivé účinky   MeSH
• ledviny metabolismus   patofyziologie   MeSH
• lidé MeSH
• modely nemocí na zvířatech MeSH
• oxid dusnatý metabolismus   MeSH
• oxidační stres MeSH
• renin-angiotensin systém MeSH
• sodík metabolismus   MeSH
• superoxidy metabolismus   MeSH
• zvířata MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• zvířata MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH

Our previous studies in heterozygous Ren-2 transgenic rats (TGR) have shown that early treatment with selective endothelin (ET)(A) receptor blockade is superior to nonselective ET(A/B) receptor blockade. The aim of this study was to evaluate the role of the ET system in male heterozygous TGR with established hypertension (late-onset treatment). TGR and control Hannover Sprague-Dawley (HanSD) rats were fed a high-salt diet and were treated concomitantly with the nonselective ET(A/B) receptor blocker bosentan or the selective ET(A) receptor blocker atrasentan from day 52 of age on. Survival rate was partly increased by bosentan and fully normalized with atrasentan. Bosentan transiently decreased blood pressure (BP), whereas atrasentan significantly reduced BP as early as one week after the start of the treatment. This effect persisted for the whole experimental period. Atrasentan also substantially reduced cardiac hypertrophy, proteinuria, glomerulosclerosis and left ventricle ET-1 content. Bosentan improved and atrasentan almost restored podocyte architecture and reversed changes in podocyte phenotype represented by the expression of CD 10, desmin and vimentin. Our results demonstrate that selective ET(A) receptor blockade has more favorable effects than nonselective ET(A/B) receptor blockade and, unlike observed in homozygous TGR, ET(A) receptor blockade has similar effects in heterozygous rats with established hypertension as in young animals with developing hypertension.

• MeSH
• angiotensin II fyziologie   MeSH
• antagonisté endotelinového receptoru MeSH
• elektronová mikroskopie MeSH
• endotelin-1 metabolismus   MeSH
• financování organizované MeSH
• fokálně segmentální glomeruloskleróza patologie   MeSH
• geneticky modifikovaná zvířata MeSH
• heterozygot MeSH
• hypertenze maligní farmakoterapie   genetika   patologie   MeSH
• imunohistochemie MeSH
• krevní tlak genetika   účinky léků   MeSH
• krysa rodu rattus MeSH
• ledviny patologie   MeSH
• míra přežití MeSH
• potkani Sprague-Dawley MeSH
• proteinurie genetika   MeSH
• receptory endotelinů MeSH
• renin fyziologie   genetika   MeSH
• sodík dietní farmakologie   MeSH
• tělesná hmotnost genetika   MeSH
• velikost orgánu genetika   MeSH
• zvířata MeSH
• Check Tag
• krysa rodu rattus MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• zvířata MeSH

• MeSH
• antagonisté endotelinového receptoru MeSH
• financování organizované MeSH
• geneticky modifikovaná zvířata MeSH
• glomerulus patofyziologie   patologie   MeSH
• hypertenze genetika   MeSH
• krysa rodu rattus MeSH
• kuchyňská sůl MeSH
• modely nemocí na zvířatech MeSH
• nemoci ledvin diagnóza   farmakoterapie   patofyziologie   MeSH
• podocyty MeSH
• přehledová literatura jako téma MeSH
• receptory endotelinů MeSH
• renin-angiotensin systém genetika   účinky léků   MeSH
• zvířata MeSH
• Check Tag
• krysa rodu rattus MeSH
• zvířata MeSH

• MeSH
• adenokarcinom klasifikace   patologie   MeSH
• dysplazie děložního hrdla klasifikace   patologie   MeSH
• lidé MeSH
• nádory děložního čípku klasifikace   patologie   MeSH
• nádory podle histologického typu MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• ženské pohlaví MeSH

• Klíčová slova
• nefropatie, myelomová ledvina, nemoc z depozice monoklonálních imunoglobulinů, midd, nemoc lehkých řetězců LCDD,
• MeSH
• amyloid izolace a purifikace   MeSH
• amyloidóza patologie   MeSH
• Fanconiho syndrom MeSH
• lidé MeSH
• mnohočetný myelom * komplikace   MeSH
• nemoci ledvin * etiologie   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

• MeSH
• adenokarcinom diagnóza   patologie   MeSH
• dospělí MeSH
• dysplazie děložního hrdla diagnóza   patologie   MeSH
• infekce papilomavirem diagnóza   patologie   MeSH
• invazivní růst nádoru diagnóza   patologie   MeSH
• lidé MeSH
• nádory děložního čípku diagnóza   patologie   MeSH
• skvamocelulární nádory diagnóza   patologie   MeSH
• spinocelulární karcinom diagnóza   patologie   MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé MeSH
• ženské pohlaví MeSH