• MeSH
• autoimunitní nemoci etiologie   terapie   MeSH
• autoimunitní polyglandulární syndromy * etiologie   klasifikace   patofyziologie   terapie   MeSH
• lidé MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH

Mezi nejčastější autoimunitní poruchy patří autoimunitní onemocnění štítné žlázy. V našem přehledu jsme se zaměřili na roli, kterou hrají subpopulace Th1, Th2 a Th17 pomocných T lymfocytů u autoimunitních tyreopatií. Th1 lymfocyty se podílejí na vzniku autoimunitních tyroiditid, Th2 lymfocyty mají význam pro rozvoj Gravesovy-Basedovovy tyreotoxikózy a atrofické tyroiditidy. Th17 lymfocyty jsou výrazně prozánětlivé a podílejí se na vzniku zejména Hashimotovy tyroiditidy. Stanovení těchto buněk lze provést pomocí metody průtokové cytometrie.

The most common autoimmune disorders include autoimmune thyroid disease. In our review, we focused on the role played by Th1, Th2 and Th17 helper T cell subpopulations in autoimmune thyroidopathies. Th1 lymphocytes are involved in autoimmune thyroiditis, while Th2 lymphocytes are important in the development of Graves-Basedov thyrotoxicosis and atrophic thyroiditis. Th17 lymphocytes are markedly pro-inflammatory and are involved in the development of Hashimoto’s thyroiditis in particular. Determination of these cells can be performed by flow cytometry.

• MeSH
• autoimunitní tyreoiditida * diagnóza   epidemiologie   imunologie   MeSH
• buňky Th17 cytologie   imunologie   patologie   MeSH
• lidé MeSH
• T-lymfocyty pomocné-indukující cytologie   imunologie   klasifikace   MeSH
• Th1 buňky cytologie   imunologie   patologie   MeSH
• Th2 buňky cytologie   imunologie   patologie   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• práce podpořená grantem MeSH
• přehledy MeSH

Vývoj imunitního systému probíhá od dětských let až do pozdního stáří. Každé z těchto období má své zvláštnosti. Stárnutí je pro imunitu typické, a to v závislosti na přeměně hematogenní kostní dřeně na tukovou, na involuci thymu (brzlíku) a perzistujících virových infekcích (např. CMV). U starých lidí, jejichž počet v posledních dekádách narůstá, je potřeba porozumět změnám imunitního systému, které nazýváme imunosenescencí. Podstatná přestavba imunitního systému v průběhu stárnutí vede k poklesu jeho funkční aktivity v oblasti vrozené (komplement, cytokiny, granulocyty, NK buňky, makrofágy) i adaptivní imunity (B lymfocyty a tvorba protilátek, T lymfocyty, produkce cytokinů a cytotoxická reakce, NKT buňky, T regulační lymfocyty se supresorovou aktivitou) s postupujícím věkem, což má za následek zvýšené riziko chronických onemocnění, infekcí, autoimunity a selhání vakcinace.

The immune system develops from childhood until the late age. Each of these periods has its own specialities. Aging is typical for immunity, depending on the conversion of hematogenous bone marrow to adipose, involution of the thymus and persistent viral infections (e.g. CMV). In the elderly, whose numbers have been increasing in recent decades, there is a need to understand the changes in the immune system also called as immunosenescence. The substantial remodeling of the immune system during aging leads to a decline in its functional activity in both innate (complement, cytokines, granulocytes, NK cells, macrophages) and adaptive immunity (B lymphocytes and antibody production, T lymphocytes, cytokine production and cytotoxic response, NKT cells, regulatory T lymphocytes with suppressor activity) with advancing age, resulting in increased risk of chronic diseases, infections, autoimmunity and vaccination failure.

• MeSH
• adaptivní imunita imunologie   MeSH
• Cytomegalovirus MeSH
• imunosenescence * imunologie   MeSH
• lidé MeSH
• Orthomyxoviridae MeSH
• přirozená imunita imunologie   MeSH
• rizikové faktory MeSH
• senioři MeSH
• Streptococcus pneumoniae MeSH
• vakcinace * MeSH
• věkové faktory MeSH
• virové vakcíny MeSH
• virus varicella zoster MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• senioři MeSH
• Publikační typ
• práce podpořená grantem MeSH
• přehledy MeSH

Mezi nejčastější orgánově specifická autoimunitní onemocnění patří autoimunitní tyreopatie. Zaměřili jsme se na význam stanovení Th1, Th2 a Th17 lymfocytů u autoimunitních tyroiditid (AT). Soubor tvořilo 136 léčených pacientů v plném klinickém rozvoji AT (24 mužů, prům. věk 41,0 ± 16,8 let a 112 žen, prům. věk 44,6 ± 17,6 let). Kontrolní soubor tvořilo 17 zdravých mužů (prům. věk 44,0 ± 5,0 let). Ke statistickým výpočtům jsme použili Box‐Coxovu transformaci dat, t‐testy a Pearsonovu korelační analýzu. Subpopulace lymfocytů jsme stanovili průtokovou cytometrií. Zjistili jsme statisticky významné korelace mezi Th a Tc lymfocyty (r = -0,5605, p = 0,0000), celkovými T a B lymfocyty (r = -0,4877, p = 0,0000), Th1 a Th17 lymfocyty (r = 0,4346, p = 0,0000), Tc a Th1 lymfocyty (r = 0,4124, p = 0,0000), IRI a Th1 lymfocyty (r = -0,4076, p = 0,0000), celk. T lymfocyty a NK buňkami (r = -0,8175, p = 0,0000), paměťovými Th a Th1 lymfocyty (r = 0,7982, p = 0,0000), naivními Th a Th1 lymfocyty (r = -0,7995, p = 0,0000), Tc lymfocyty a NK buňkami (r = -0,4014, p = 0,0000), Tc a celk. T lymfocyty (r = 0,4551, p = 0,0000), Th a celk. T lymfocyty (r = 0,4135, p = 0,0000). Stanovení subpopulací lymfocytů je pomůckou při diagnostice a léčbě autoimunitních chorob, pomáhá objasnit klinické projevy onemocnění a může doplnit interpretaci běžně stanovovaných autoprotilátek. Může pomoci určit, zda jde o fázi destrukční (Th1, Th17, Tc lymfocyty), nebo protektivní (Th2 lymfocyty, protilátky).

Among the most common organ-specific autoimmune diseases are autoimmune thyreopathies. We have focused on the importance of Th1, Th2 and Th17 lymphocytes in autoimmune thyroiditis (AT). The cohort consisted of 136 treated patients in the full clinical course of AT (24 men, mean age 41.0±16.8 years and 112 women, mean age 44.6±17.6 years). The control group consisted of 17 healthy men (mean age 44.0±5.0 years). Box-Cox transformation of the data, t-tests and Pearson correlation analysis were used for statistical calculations. Lymphocyte subpopulations were determined by flow cytometry. We found statistically significant correlations between Th and Tc lymphocytes (r = -0.5605, p = 0.0000), total T and B lymphocytes (r = -0.4877, p = 0.0000), Th1 and Th17 lymphocytes (r = 0.4346, p = 0.0000), Tc and Th1 lymphocytes (r = 0.4124, p = 0.0000), IRI and Th1 lymphocytes (r = -0.4076, p = 0.0000), total T lymphocytes and NK cells (r = -0.8175, p = 0.0000), memory Th and Th1 lymphocytes (r = 0.7982, p = 0.0000), naive Th and Th1 lymphocytes (r = -0.7995, p = 0.0000), Tc lymphocytes and NK cells (r = -0.4014, p = 0.0000), Tc and total T lymphocytes (r = 0.4551, p = 0.0000), Th and total T lymphocytes (r = 0.4135, p = 0.0000). The determination of lymphocyte subpopulations is an aid in the diagnosis and treatment of autoimmune diseases, helps to clarify the clinical manifestations of the disease and can complement the interpretation of commonly determined autoantibodies. It can help determine whether the phase is destructive (Th1, Th17, Tc lymphocytes) or protective (Th2 lymphocytes, antibodies).

• MeSH
• autoimunitní tyreoiditida * etiologie   MeSH
• autoprotilátky MeSH
• buňky Th17 patologie   MeSH
• dospělí MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• průtoková cytometrie metody   MeSH
• regulační T-lymfocyty patologie   MeSH
• Th1 buňky patologie   MeSH
• Th2 buňky patologie   MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• Publikační typ
• klinická studie MeSH
• práce podpořená grantem MeSH

Historicky si endokrinologové a psychiatři uvědomují, že poruchy v oblasti štítné žlázy se v začátcích onemocnění nebo i v klinicky vystupňovaných stavech hypotyreózy či tyreotoxikózy projevují patologickými psychickými projevy maskujícími nebo potencujícími základní onemocnění. Poruchy imunitního systému vyvolávají postižení štítné žlázy orgánově specifickým autoimunitním procesem. Toto autoimunitní poškození štítné žlázy se váže s řadou poruch v oblastech jak endokrinních, tak neendokrinních orgánů, a to v oblasti vaskulární, neurologické, kožní, pojivové tkáně, gastrointestinálního traktu, ale také v oblasti psychických poruch. Tyto poruchy jsou součástí autoimunitních polyglandulárních syndromů (APS) I.–III. typu, zvláště pak APS III. typu. Původně se předpokládalo, že psychické poruchy jsou zapříčiněny přímým působením nadbytku nebo nedostatku hormonů štítné žlázy. V poslední době se však ukazuje, že tyto psycho-imunitně-endokrinní poruchy mají společné etiologické mechanizmy vzniku a na buněčné a molekulární úrovni se jich účastní podobné, ne-li v některých případech společné mechanizmy.

Historically endocrinologists and psychiatrists are aware that disturbances in thyroid disease in beginning or even in clinically intensified states of thyrotoxicosis or hypothyroidism exhibit pathological mental manifestations, masking or potentiating the underlying disease. Immune system disorders cause thyroid organ-specific autoimmune process. This autoimmune thyroid disease binds with a number of disorders in both endocrine or non-endocrine organs. This appears in vascular, neurological, skin, connective tissue, gastrointestinal tract and mental pathology. These disorders are part of autoimmune polyglandular syndromes (APS) type I –III, especially the APS type III. Originally it was assumed that these mental disorders are caused by direct exposure to excess or deficiency of thyroid hormones. Recently, however, it appears that these psycho-immune-endocrine disorders have common etiologic mechanisms of formation and on cellular and molecular level they involve similar, if not in some cases, common mechanisms.

• Klíčová slova
• autoimunitní onemocnění štítné žlázy, Hashimotova encefalopatie,
• MeSH
• autoimunitní nemoci * patofyziologie   MeSH
• autoimunitní polyglandulární syndromy etiologie   imunologie   patofyziologie   MeSH
• autoimunitní tyreoiditida patofyziologie   MeSH
• autoprotilátky MeSH
• bipolární porucha imunologie   patofyziologie   MeSH
• buněčná imunita MeSH
• depresivní poruchy * imunologie   komplikace   patofyziologie   MeSH
• jodidperoxidasa imunologie   MeSH
• lidé MeSH
• nemoci štítné žlázy * imunologie   patofyziologie   MeSH
• poporodní deprese imunologie   patofyziologie   MeSH
• regulační T-lymfocyty imunologie   MeSH
• schizofrenie imunologie   patofyziologie   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• práce podpořená grantem MeSH
• přehledy MeSH

This study describes the estimation of age at death from the compact bone of burned and unburned human ribs. Bone samples came from individuals of known age, sex, and cause of death. Each bone was divided into four sections; three sections were burned at 700, 800, and 1000°C. Undecalcified, unstained ground cross sections were photographed, and 28 variables were analyzed in the bones using SigmaScan Pro 5. Age-related as well as heat-induced microstructural changes were found. These changes were often very similar and made estimating the age at death difficult in the burned bones. Differences between the sexes were found in some variables, caused by both aging and also by the different behavior of some variables during burning. Regression equations were developed to estimate age at death for unburned bones (r² = 0.579 and 0.707), bones burned at 700°C (r² = 0.453 and 0.501), and 800°C (r² = 0.334 and 0.340).

• MeSH
• dospělí MeSH
• fotografování MeSH
• Haversův systém patologie   MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• lineární modely MeSH
• mikroskopie MeSH
• mladý dospělý MeSH
• počítačové zpracování obrazu MeSH
• pohlavní dimorfismus MeSH
• popálení patologie   MeSH
• senioři nad 80 let MeSH
• senioři MeSH
• soudní patologie MeSH
• teplota MeSH
• určení kostního věku metody   MeSH
• žebra zranění   patologie   MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mladý dospělý MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• senioři nad 80 let MeSH
• senioři MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• práce podpořená grantem MeSH

The presented study deals with the effect of the cremation temperature on the microstructure and morphology of the human compact bone. The biological material consisted of samples from ribs of recent Central European origin belonging to individuals of known age, sex and cause of death. Each bone sample was divided into several sections. One section remained unburned and the rest were burned at 700, 800 and 1000 degrees C. A few samples were burned also at the temperature of 600 degrees C. The undecalcified unstained ground cross-sections were made from burned and unburned bones; photographed and analysed using the SigmaScan Pro 5 programme. During burning, both the macroscopic and microscopic dimensions of the bone shrink, including the measures of the individual microstructures. The percentual representation of the area of individual microstructures on the area of the cross-section decreases. The number of individual microstructures per mm2 of the compact bone cross-section increases. Most microstructural variables demonstrated statistically significant differences at the individual temperatures of cremation. The burned bones showed a large scale of the colours, especially at 700 degrees C.

• MeSH
• antropologie fyzická MeSH
• dospělí MeSH
• histocytochemie MeSH
• kremace * MeSH
• lidé MeSH
• vysoká teplota MeSH
• žebra chemie   účinky záření   ultrastruktura   MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• práce podpořená grantem MeSH