Cyclins are very important components of the cell cycle machinery because their levels regulate cell proliferation. They have also been found to be prognostic factors in various cancers. We studied the expression of the positive cell cycle regulators (D cyclins) and the cell proliferation marker (Ki-67) in human acute myeloid (AML), chronic myeloid (CML), acute lymphoblastic (ALL) and chronic lymphocytic (CLL) leukemia [mainly by comparative reverse transcription polymerase chain reaction (RT-PCR)]. Both leukemic and normal cells were positive for cyclin D3 expression. Significant differences were found in the expression of cyclin D1, which was the highest in leukocytes (CD19 + ) of CLL patients whereas lower expression was found in CML, AML and ALL patients and normal bone marrow and peripheral blood leukocytes (P < 0.001). The higher expression of cyclin D1 in leukocytes of CLL patients compared to CML patients was confirmed by quantitative real-time RT-PCR with a TaqMan probe in a subset of CLL and CML patients. Differences in cyclin D1 expression between CLL and CML patients were also confirmed on protein levels by western blotting. Expression of the proliferative marker Ki-67 was high in CML, ALL and AML cells and low in CD19-positive CLL cells. The results demonstrate that the level of cyclin D1 negatively correlates with the proliferation properties of leukemic cells. We did not find any significant relationship between cyclin D1 expression in cells of CML and AML patients and their clinical outcome.
- MeSH
- akutní lymfatická leukemie genetika patologie MeSH
- akutní nemoc MeSH
- antigen Ki-67 analýza genetika MeSH
- chronická fáze myeloidní leukemie genetika patologie MeSH
- chronická lymfatická leukemie genetika patologie MeSH
- cyklin D1 analýza genetika MeSH
- cykliny analýza genetika MeSH
- financování organizované MeSH
- leukemie genetika patologie MeSH
- lidé MeSH
- myeloidní leukemie genetika patologie MeSH
- polymerázová řetězová reakce s reverzní transkripcí MeSH
- proliferace buněk MeSH
- regulace genové exprese u nádorů MeSH
- stanovení celkové genové exprese MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- MeSH
- apoptóza MeSH
- buněčné linie MeSH
- dospělí MeSH
- finanční podpora výzkumu jako téma MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mnohočetný myelom diagnóza MeSH
- monoklonální protilátky krev MeSH
- nádorové buňky kultivované MeSH
- senioři MeSH
- separace buněk metody MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- senioři MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
- srovnávací studie MeSH
- MeSH
- chronická myeloidní leukemie genetika imunologie MeSH
- fytogenní protinádorové látky toxicita MeSH
- kamptothecin toxicita MeSH
- lidé MeSH
- monoklonální protilátky imunologie MeSH
- myši MeSH
- nádorové buňky kultivované MeSH
- propidium metabolismus MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- myši MeSH
- zvířata MeSH
Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
Přeruš. str. : tab., grafy ; 32 cm
Introduction of multiplex-PCR for rapid demonstration of good-risk ALM.Introduction of P-glycoprotein detection to identify bad risk patients.
Zavedení multiplex PCR k rychlému průkazu translokací spojených s dobrou prognózou AML. Zavedení detekce P-glykoprteinu k identifikaci pacientů se špatnou prognózou.
- MeSH
- akutní myeloidní leukemie MeSH
- chromozomální aberace MeSH
- diagnostické techniky molekulární MeSH
- polymerázová řetězová reakce s reverzní transkripcí MeSH
- prognóza MeSH
- Konspekt
- Patologie. Klinická medicína
- NLK Obory
- biologie
- onkologie
- hematologie a transfuzní lékařství
- NLK Publikační typ
- závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR
- Publikační typ
- abstrakt z konference MeSH
- Publikační typ
- abstrakt z konference MeSH
