V článku jsou předloženy výsledky dvojitě slepé, placebem kontrolované studie. Čtyřicet jeden pacient, mající prokázanou alergii vůči pylům trav, podstoupil léčbu sublinguální nebo orální alergenovou imunoterapii standardizovaným alergenovým extraktem obsahujícím 6 pylů trav (H-AL per os) po dobu 1 rok. Před zahájením a po 1 roce léčby byla získána a hodnocena tato data: kožní prick test, skóre symptomů a potřeby symptomatických léků během pylové sezóny, total specifické IgG, specifické IgE (obojí vůčí Dactylis glomerata).Ukázalo se, že sublinguální i orální alergenová imunoterapie jsou účinné dle hodnocení subjektivních dat pacientů i podle potřeby symtoptomatických léků. K statisticky velmi významné redukci symptomů dochází ve prospěch sublinguální léčby, kde bylo dosaženo téměr 70 % redukce symptomů i lékové potřeby.

The results of double blind placebo conrolled study was referend. Forty-one patients suffering from grass pollen allergy underw ent sublingual or oral immunotherapy with stan dardized extract consisted of 6 grass pollen (H-Al per os.) for 1 year. Data about skin reactiv ity, symptoms and drugs intake scores during grass pollination season, total specific IgG and specific IgE (both to Dacytlis glomerata), befo re study and after the study completion, were obtained. It was found that sublingual and oral therapy are effective according to subjective clinical parameters and drug consumption, w ith a statistically highly significant reduction of symptoms and drug intake in favor of sublingually treated patients achieving al most 70 % reduction. The results suggest that the administration of allergens via the oral mucosa is safe and c linically effective in favor to sublingual than oral route.

• MeSH
• alergeny aplikace a dávkování   imunologie   terapeutické užití   MeSH
• aplikace orální MeSH
• aplikace sublinguální MeSH
• Dactylis imunologie   klasifikace   škodlivé účinky   MeSH
• imunoglobulin E analýza   imunologie   klasifikace   MeSH
• imunoglobulin G analýza   imunologie   klasifikace   MeSH
• imunoterapie metody   normy   statistika a číselné údaje   MeSH
• kožní testy metody   využití   MeSH
• lidé MeSH
• rostlinné extrakty aplikace a dávkování   imunologie   terapeutické užití   MeSH
• výsledek terapie MeSH
• výzkumný projekt MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• srovnávací studie MeSH

Jednouše zaslepená, placebem kontrolovaná studie byla provedena za účelem zhodnocení účinnosti a bezpečnosti specifické alergenové imunoterapie (SAIT)se standardizovaným depotním alergenem (H-Al depot.(pollens), Směs trav I, u pacientů s rhinokonjunktivitidou a /neb s lehkým sezónním intermitentním astmatem v období sezóny trav. Sedmnáct pacientů byl aktivně léčeno a 17 pacientům bylo podáváno placebo. Průměrný věk pacientů bylo 29,4 let. U aktivně léčených pacientů došlo k významnému snížení nosních i očních symptomů (u nosních symptomů p = 0,0005 a očních p = 0,0108) během pylové sezóny. Ačkoli došlo k výraznému zlepšení v respiračních symptomech u aktivně léčených pacientů ( o více než 80%), tento pokles nebyl statisticky zcela významný (p = 0,0815) vzhledem k placebovým pacientům, a to díky malému počtu pacientů s lehkým intermitentním astmatem ( 7 pacientů v každé skupině). U léčených pacientů bylo pozorováno podstatné snížení spotřeby záchranné léčby (o více než 75%) se statisticky významným rozdílem vůči placebové skupině (p = 0,0022). Významné změny v kožních prick testech vůči Dactylis glomerata a Směsi trav I nebyly pozorovány jak u léčených, tak placebových pacientů. Jednoletá léčba nevedla ani ke statisticky významné změně hladin specifických IgE vůči Dactylis glomerata u pacientů obou skupin.Tato zjištění potvrzují, že SAIT se standardizovaným depotním alergenem (H-Al depot. (pollens) je účinná a bezpečná pro léčbu travní pylové alergie.

A single-blind, placebo-controlled study was conducted to evaluate the efficacy and safety of specific allergen immunotherapy ( SAIT) with a standardized depot allergen (H-Al depot. (pollens), Grass mixture I, in patients suffering from rhinoconjunctivitis and/or mild intermittent sezonal asthma caused by grass pollens. Seventeen patients received active treatment and 17 received placebo. The mean age of patients was 29,4 years. Actively treated patients had significantly lower nasal and eyes symptoms (nose p = 0.0005 and eyes p = 0.0108) during the poll en season. Though the high improvement of bronchi symptoms in the actively treated patients (more than 80 %) the increase was not quite statistic ally significant (p = 0.0815) related to the placebo patients due to the small number of patients with the mild intermittent asthma (7 patients in each group). In actively treated patients was observed the high reduction of rescue medication consumption (more than 75 %) with statistical ly significant difference related to the placebo patients (p = 0.0022). Significant changes in specific skin prick test reactivity to the Dactylic glomerata and grass mixture I was not observed eithe r in actively treated patients or in placebo patients. The one-year treatment did not lead to statistical significant changes in IgE levels specific to Dactylis glomerata in both treated patients groups. These findings indicate that AIT with a standardized depot allergen (H-Al depot. (pollens)) is an effective and safe treatment for grass pollen allergy.

• MeSH
• alergeny aplikace a dávkování   farmakologie   terapeutické užití   MeSH
• alergická konjunktivitida terapie   MeSH
• Dactylis MeSH
• dospělí MeSH
• imunoglobulin E krev   MeSH
• imunoterapie metody   MeSH
• kožní testy metody   MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• sezónní alergická rýma terapie   MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH
• srovnávací studie MeSH

Infekce dýchacích cest patří na celém světě mezi nejčastější onemocnění dětí i dospělých. Velmi často jsou to infekce multifaktoriální, způsobené jak viry, tak bakteriemi. Virové infekce poškozují epitel dýchacích cest a usnadňují tím průnik bakteriálních patogenů. Vlivem bakteriální superinfekce následně dochází ke komplikacím jako jsou otitidy, bronchitidy, sinusitidy, nasopharyngitidy a tonsilitidy. Infekce může mít za následek i dekompenzaci astma bronchiale a zhoršení chronické obstrukční bronchopulmonální choroby. Frekvence respiračních onemocnění je ovlivňována faktory životního prostředí a socioekonomickými podmínkami. Nejvíce jsou jimi postiženy děti, senioři a lidé s oslabenou imunitou. Konvenční léčba respiračních onemocnění – antipyretika, mukolytika a terapie antibiotiky ale nezabrání jejich recidivám. Naopak může sekundárně prohloubit oslabení imunitního systému a zvýšit riziko chronicity. Proto se v léčbě těchto onemocnění se značným efektem využívá tzv. imunomodulace, tedy preventivní podávání látek, které vyvolají v organizmu změny vedoucí k posílení obranyschopnosti.

• Klíčová slova
• BIOSTIM,
• MeSH
• adjuvancia imunologická aplikace a dávkování   farmakologie   chemie   MeSH
• imunita genetika   MeSH
• infekce dýchací soustavy etiologie   farmakoterapie   imunologie   MeSH
• Klebsiella pneumoniae MeSH
• lidé MeSH
• výsledek terapie MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• srovnávací studie MeSH

Očkování PSAEVOU před operací prostaty. Porovnání souboru očkovaných a náhodně vybraných ve výskytu Pseudomonas aeruginosa. XXX XXX XXX

• MeSH
• infekce močového ústrojí prevence a kontrola   MeSH
• prostatektomie MeSH
• vakcíny terapeutické užití   MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• alergologie a imunologie
• chirurgie
• parazitologie
• nefrologie
• infekční lékařství
• urologie
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR