- MeSH
- cévy abnormality chirurgie MeSH
- dítě MeSH
- dospělí MeSH
- hydronefróza etiologie chirurgie MeSH
- kojenec MeSH
- lidé MeSH
- mladiství MeSH
- novorozenec MeSH
- obstrukce močovodu diagnóza etiologie chirurgie MeSH
- předškolní dítě MeSH
- replantace MeSH
- urologické chirurgické výkony metody MeSH
- Check Tag
- dítě MeSH
- dospělí MeSH
- kojenec MeSH
- lidé MeSH
- mladiství MeSH
- novorozenec MeSH
- předškolní dítě MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
- MeSH
- dítě MeSH
- klinické laboratorní techniky využití MeSH
- kojenec MeSH
- lidé MeSH
- maternofetální výměna látek MeSH
- rizikové těhotenství MeSH
- sérologická diagnostika syfilis metody využití MeSH
- vrozená syfilis diagnóza terapie MeSH
- Check Tag
- dítě MeSH
- kojenec MeSH
- lidé MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
Hirschsprungova choroba je závažné onemocněni dětského věku, častěji postihující chlapce. Její příčinou je ageneze gangliových buněk postižené části střeva, nejčastěji rekta nebo rektosigmoidea, vzácně celého tračníku. Aganglionámí úsek je trvale kontrahován a působí mechanickou obstirukci Střeva. Obávanou komplikací onemocnění je ischemická enterokolitida. Při akutním průběhu nemoci je indikován nativní snímek břicha, nezřídka vykazující rozvinutý ileózní stav. Pro stanovení správné diagnózy a určení délky aganglionárního segmentuje rozhodui jící metodou irigografie. V typických případech je rektosigmoideální index menší než 1. Při podezření na krátký aganglionámí segment těsně pH anu je indikován defekogram. Diagnózu Hirschsprungovy choroby podporuje nepřítomnost rektosfinkterického reflexu a opožděné vyprazdňování tračníku. Pro totální aganglionózu svědčí celkové zkrácení tračníku bez obvyklého vinutí a výrazný reflux do terminálních kliček ilea. Falešně negativní nálezy jsou většinou způsobeny špatnou metodikou vyšetření nebo méně typickým irigografickým obrazem. Příčinou falešně pozitivních nálezů jsou nejčastěji expanzivní procesy v oblasti malé pánve.
Hirschsprung's disease is a serious childhood disease which affects boys more frequently. Its cause is agenesis of ganglion cells of the affected portion of the gut, most frequently the rectum or rectosigmoid, rarely the colon. The aganglionic portion is permanently contracted and causes mechanical obstruction of the gut. A serious complication of the disease is ischaemic enterocolitis. In case of an acute course of the disease a native X-ray of the abdomen is indicated which not infrequently reveals an advanced ileous condition. In order to assess the correct diagnosis and to assess the length of the aganglionic segment irrigography is the decisive method. In typical cases the rectosigmoid index is less than 1. In case of a suspected short aganglionic segment close to the anus a defaecogram is indicated. The diagnosis of Hirschsprung's disease is supported by the absence of the rectosphincteric reflex and delayed evacuation of the colon. Total aganglionosis is suggested by general shortening of the colon without the usual winding and marked reflux into the terminal loops of the ileum. Falsely negative findings are as a rule caused by a poor examination method or a less typical irrigographic image. The cause of falsely positive findings are most frequently expansive processes in the region of the lesser pelvis.
- MeSH
- dítě MeSH
- Hirschsprungova nemoc diagnóza etiologie MeSH
- histologie MeSH
- kontrastní látky diagnostické užití MeSH
- lidé MeSH
- magnetická rezonanční tomografie metody MeSH
- manometrie metody MeSH
- megakolon MeSH
- Check Tag
- dítě MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
Nefroblastom patří k nejčastějším nádorům dětského věku. Na jeho rozpoznání a určení stadia nemoci se významně podílejí zobrazovací metody, především ultrasonografie a CT. Nefroblastomy bývají v době stanoveni diagnózy většinou značně rozsáhlé. Vyrůstají z ledvinného parenchymu, bývají ostře ohraničené s pseudokapsulou, často obsahují nekrózy a hemoragie. Dislokují* rotují a defigurtgí kalichopánvičkový systém postižené ledviny, utlačují a dislokují zachovanou část ledvinného parenchymu. Mohou prorůstat do renální i dolní duté žíly a vytvářet tzv. nádorový trombus. Pravostranné nádory zpravidla dolní dutou žilu dislokvgi a většinou i komprimují její průsvit. Jen rozsáhlé nefroblastomy přesahují přes střední čáru. Diferenciálnědiagnosticky je důležité odlišení zejména retroperitoneálního neuroblastomu. Významné je predoperační posouzení druhostranné leviny se zaměřením na její funkci a event, nádorové postižení. Nedílnou součástí zobrazovací diagnostiky nefroblastomu je i vstupní vyšetření plic nativním snímkem a následně i CT.
Nephroblastoma is one of the most frequent tumours of child age. In its diagnosis and assessment t^he stage of the disease participate in a significant way imaging methods, in particular ultraso¬ nography and CT. Nephroblastomas are as a rule at the time of assessment of the diagnosis very extensive. They develop from the renal parenchyma, are usually well defined with a pseudocapsule, frequently they contain necroses and haemorrhages. They dislocate, rotate and disfigure the calycino-pelvical system of the affected kidney, they compress and dislocate the preserved part of the renal parenchyma. They may penetrate into the renal vein and the vena cava infeiior and form a so-called tumourous thrombus. Dextrolateral tumours dislocate as a rale the vena cava inferior and usually compress its lumen. Only extensive nephroblastomas extend beyond the median line. From the differential diagnostic aspect it is important to differentiate in particular retroperitoneal neuroblastomas. Preoperative assessment of the contralateral kidney focused in particular on its function and possible tumourous affection is important. An integral part of the imaging diagnosis of nephroblastoma is also the baseline examination of the lungs by a native X-ray picture and subsequently by CT.
- MeSH
- lidé MeSH
- Wilmsův nádor ultrasonografie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH