The beneficial effect of the major green tea catechin, epigallocatechin gallate (EGCG), on cholesterol homeostasis has been studied mainly in relation to the intestinal absorption of cholesterol; however, how EGCG affects cholesterol metabolism in the liver is not entirely known. The present study investigated the effect of EGCG on liver cholesterol metabolism in healthy and ethinylestradiol-treated rats. EGCG treatment reduced plasma total cholesterol in ethinylestradiol-treated animals and very low density lipoprotein cholesterol in both groups receiving EGCG. In healthy rats, despite the decrease in bile flow, EGCG markedly enhanced biliary secretion of cholesterol and phospholipids. These changes were correlated with increased expression of ATP-binding cassette transporter G5 and G8 and scavenger receptor class B type 1, and decreased expression of acyl-CoA:cholesterol acyltransferase. Ethinylestradiol treatment caused marked hepatic cholesterol accumulation with a concomitant liver weight increase and plasma cholesterol reduction. In ethinylestradiol-treated rats, EGCG co-administration attenuated the increase in liver cholesterol and liver weight. Furthermore, EGCG blunted induction of acyl-CoA:cholesterol acyltransferase and raised reduced levels of ATP-binding cassette transporter G5 and G8 and 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-CoA reductase in ethinylestradiol-treated rats. In conclusion, this study has demonstrated for the first time the ability of EGCG to enhance biliary cholesterol secretion and to attenuate ethinylestradiol-induced liver cholesterol accumulation. Changes in the expression of relevant enzymes and transporters suggest evidence of another mechanism that may contribute to the overall effect of EGCG on cholesterol metabolism and imply new physiological consequences of this widely used compound.

• MeSH
• biologický transport účinky léků   genetika   MeSH
• cholesterol krev   metabolismus   sekrece   MeSH
• ethinylestradiol farmakologie   MeSH
• fosfolipidy metabolismus   MeSH
• intestinální absorpce účinky léků   MeSH
• játra účinky léků   metabolismus   MeSH
• katechin analogy a deriváty   farmakologie   MeSH
• krysa rodu rattus MeSH
• potkani Wistar MeSH
• regulace genové exprese účinky léků   MeSH
• zdraví MeSH
• žlučové ústrojí účinky léků   sekrece   MeSH
• zvířata MeSH
• Check Tag
• krysa rodu rattus MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• zvířata MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• práce podpořená grantem MeSH

This study compared the effects of soybean oil- versus olive oil-based lipid emulsions on hepatobiliary function and serum triacylglycerols in patients who required transient parenteral nutrition support for significant weight loss. Patients who received a parenteral ready-to-use industry admixture including either soybean oil- (n = 10) or olive oil-based lipid emulsion (n = 11) for 2 weeks were retrospectively analysed. Cholestatic and cytolytic enzymes, conjugated bilirubin and serum triacylglycerols were sampled before and 1 day after completing parenteral nutrition support. Significant deterioration of cholestatic enzymes occurred in five patients in the soybean oil group and in one in the olive oil group. Serum triacylglycerols significantly deteriorated in seven patients in the soybean oil group and in one patient in the olive oil group. No differences were recorded for cytolytic enzyme abnormalities. In conclusion, the olive oil-based emulsion induced abnormalities of cholestatic enzymes and serum triacylglycerols significantly less frequently than the soybean oil-based emulsion.

• MeSH
• hmotnostní úbytek účinky léků   MeSH
• jaterní testy MeSH
• játra fyziologie   účinky léků   MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• oleje rostlin aplikace a dávkování   MeSH
• parenterální výživa MeSH
• sójový olej aplikace a dávkování   MeSH
• stravovací zvyklosti účinky léků   MeSH
• triglyceridy krev   MeSH
• tukové emulze intravenózní aplikace a dávkování   farmakologie   MeSH
• žlučové ústrojí fyziologie   účinky léků   MeSH
• Check Tag
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• srovnávací studie MeSH

• MeSH
• aminoglykosidy farmakokinetika   terapeutické užití   MeSH
• antibakteriální látky farmakokinetika   škodlivé účinky   terapeutické užití   MeSH
• beta-laktamy farmakokinetika   škodlivé účinky   terapeutické užití   MeSH
• cefalosporiny farmakokinetika   terapeutické užití   MeSH
• fluorochinolony farmakokinetika   terapeutické užití   MeSH
• glykopeptidy farmakokinetika   terapeutické užití   MeSH
• imidazoly farmakokinetika   terapeutické užití   MeSH
• infekce farmakoterapie   komplikace   MeSH
• karbapenemy farmakokinetika   terapeutické užití   MeSH
• léková rezistence genetika   imunologie   účinky léků   MeSH
• lidé MeSH
• makrolidy farmakokinetika   terapeutické užití   MeSH
• tetracykliny farmakokinetika   terapeutické užití   MeSH
• žlučové ústrojí mikrobiologie   účinky léků   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

• MeSH
• absces jater farmakoterapie   MeSH
• akutní cholecystitida farmakoterapie   MeSH
• cefoperazon analogy a deriváty   farmakokinetika   terapeutické užití   MeSH
• cholangitida farmakoterapie   MeSH
• infekce farmakoterapie   komplikace   MeSH
• lidé MeSH
• nemoci žlučového ústrojí farmakoterapie   mikrobiologie   MeSH
• prospektivní studie MeSH
• žlučové ústrojí mikrobiologie   účinky léků   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• multicentrická studie MeSH

• MeSH
• ischemie patofyziologie   MeSH
• jaterní oběh MeSH
• játra patofyziologie   účinky léků   MeSH
• krysa rodu rattus MeSH
• nízká teplota MeSH
• reperfuzní poškození patofyziologie   MeSH
• žlučové ústrojí patofyziologie   patologie   účinky léků   MeSH
• zvířata MeSH
• Check Tag
• krysa rodu rattus MeSH
• zvířata MeSH

• MeSH
• somatostatin farmakologie   MeSH
• substance P farmakologie   MeSH
• žluč sekrece   MeSH
• žlučové ústrojí účinky léků   MeSH

• Konspekt
• Lékařské vědy. Lékařství
• NLK Obory
• gastroenterologie
• farmacie a farmakologie