Three-dimensional (3D) retinal organoids, in vitro tissue structures derived from self-organizing cultures of differentiating human embryonic stem cells or induced pluripotent stem cells, could recapitulate some aspects of the cytoarchitectural structure and function of the retina in vivo. 3D retinal organoids display huge potential for the investigation of the pathogenesis of monogenic hereditary eye diseases that are related to the malfunction or degeneration of photoreceptors or retinal ganglion cells by providing an effective in vitro tool with multiple applications. In combination with recent genome editing tools, 3D retinal organoids could also represent a reliable and renewable source of transplantable cells for personalized therapies. In this review, we describe the recent advances in human pluripotent stem cells-derived retinal organoids, determination of their histoarchitecture, complexity, and maturity. We also discuss their application as a means to decipher the pathogenesis of retinal diseases, as well as the main drawbacks and challenges. Stem Cells 2019;37:1496-1504.

• MeSH
• editace genu metody   MeSH
• indukované pluripotentní kmenové buňky cytologie   transplantace   MeSH
• nemoci retiny patologie   MeSH
• organoidy cytologie   ultrastruktura   MeSH
• retina patologie   ultrastruktura   MeSH
• tyčinky retiny cytologie   MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• práce podpořená grantem MeSH
• přehledy MeSH
• Research Support, U.S. Gov't, Non-P.H.S. MeSH

pars plana vitrectomy demonstrates as clinical efficient in treatment of diabetic macular oedema but very few are known about ultrastructure in this region Samples of tissue especially from macular region obtain by pars plana vitrectomy will be examine by trasmission electron microscopy Results will be compare with known information about ultrastructure transformation in macular pathology. Detail understanding of cystoid macular pathophysiology leeds to optimal diagnosis and treatment

Pars plana vitrektomie se ukázala jako klinicky účinnou v léčba diabetického makulárního edému i bez patrné vitreoretinální trakce. Málo je známo o ultrastrukturálních změnách v oblasti makuly, které jsou příčinou onemocnění. Vzorky tkání, především z oblasti makuly, získané při pars plana vitrektomii budou vyšetřeny transmisní elektronovou mikroskopií. výsledky vyšetření budou porovnány se známými údaji o ultrastrukturálních změnách v této oblasti. Poznání těchto změn povede k pochopení patofyziologietéto závažné komplikace diabetické retinopatie a optimalizace indikace chirurgické léčby.

• MeSH
• diabetická retinopatie MeSH
• elektronová mikroskopie MeSH
• komplikace diabetu MeSH
• makulární degenerace MeSH
• makulární edém MeSH
• retina ultrastruktura   MeSH
• vitrektomie MeSH

• Konspekt
• Ortopedie. Chirurgie. Oftalmologie
• NLK Obory
• oftalmologie
• diabetologie
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

The age-related macular degeneration is associated with defect of Bruch´s membrane and retinal pigment epithelium. The pathogenesis of ARM is still unclear but it takes on that the retinal pigment epithelium has a considerable function on it. The mechanism of RPE death or proliferation is not yet known and ultrastructure study of RPE and IPE can clear the process. Understanding of RPE and IPE regeneration can approximate us to aetiology and possibility of treatment AMD by transplantation of IPE into thesubretinal area.

Věkem podmíněná makulární degenerace je provázena defektem Bruchovy membrány se současným postižením pigmentového listu sítnice. Účast pigmentového epitelu v patogenezi tohoto onemocnění je zřejmá, ale nejsou známé mechanismy, které ovlivňují zánik nebonaopak proliferaci buněk. Cílem práce je zjistit ultrastrukturální změny v duhovkovém a retinálním pigmentu vlivem stárnutí. Pochopení mechanismu regenerace výše uvedených tkání nás přiblíží k pochopení etiologie a možnosti léčení například transplantacíduhovkového epitelu do subretinálního prostoru u věkem podmíněné makulární degenerace.

• MeSH
• Bruchova membrána patofyziologie   MeSH
• iris ultrastruktura   MeSH
• makulární degenerace etiologie   MeSH
• pigmentový epitel oční ultrastruktura   MeSH
• retina ultrastruktura   MeSH
• transmisní elektronová mikroskopie MeSH

• Konspekt
• Ortopedie. Chirurgie. Oftalmologie
• NLK Obory
• oftalmologie
• radiologie, nukleární medicína a zobrazovací metody
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

Duhovkový pigmentový epitel je strukturálně identický sítnicovému pigmentovému epitelu. Periferní iridektomie umožňuje získání dostatečného množství tkáně, kterou je možné použít jednak k pomnožení pigmentového epitelu ve tkáňové kultuře, jednak přímo k implantaci do subretinálního prostoru. Technika periferní iridektomie je dostatečně šetrná, v žádném ze vzorků nebyly nalezeny známky mechanického poškození buněk.

The iris pigmentary epithelium has identical structure as the retinal epithelium has. The peripheral iridectomy makes it possible to obtain sufficient amount of tissue to be ušed for the multiplication of the pigmentary epithelium cells in tissue culture, or, for direct implantation into the subretinal space. The technique of the peripheral iridectomy is regardful enough; in none of the specimens mechanically damaged cells were found.

• MeSH
• finanční podpora výzkumu jako téma MeSH
• iridektomie metody   MeSH
• iris ultrastruktura   MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• makulární degenerace diagnóza   patologie   terapie   MeSH
• mikroskopie elektronová rastrovací transmisní metody   přístrojové vybavení   MeSH
• pigmentový epitel oční anatomie a histologie   fyziologie   ultrastruktura   MeSH
• retina ultrastruktura   MeSH
• senioři MeSH
• techniky tkáňových kultur využití   MeSH
• Check Tag
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• senioři MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH
• srovnávací studie MeSH

• MeSH
• lidé MeSH
• makulární degenerace patologie   MeSH
• retina ultrastruktura   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH