Karcinóm močového mechúra je štvrtým najčastejším nádorovým ochorením u mužov a ôsmym u žien. Onkomarkery zohrávajú dôležitú úlohu v skorej detekcii, ako aj monitorovaní terapeutickej odpovede a prognóze daného ochorenia. Hľadanie nových markerov pomocou molekulovej analýzy stále pokračuje, pretože akékoľvek zvýšenie senzitivity a špecificity v diagnostike je veľkým prínosom v klinickej praxi.

Bladder cancer is the fourth most common cancer in men and the eighth most common cancer in women. Oncomarkers play a crucial role in early detection of bladder cancer, as well as in treatment response monitoring and prognosis. Search for a new marker by molecular analysis is in progress because any diagnostic sensitivity and specificity enhancement is a great benefit for clinical practice.

• MeSH
• diagnostické techniky molekulární využití   MeSH
• financování organizované MeSH
• jaderné proteiny diagnostické užití   moč   MeSH
• karcinoembryonální antigen izolace a purifikace   MeSH
• keratin-19 diagnostické užití   MeSH
• lidé MeSH
• metaloproteinasy secernované do matrix diagnostické užití   MeSH
• nádorové biomarkery MeSH
• nádory močového měchýře diagnóza   MeSH
• neuropiliny metabolismus   MeSH
• osteoprotegerin diagnostické užití   krev   MeSH
• proteinkinasy závislé na cyklickém GMP diagnostické užití   MeSH
• senzitivita a specificita MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH

Matrix-metaloproteinázy (MMP) a jejich tkáňové inhibitory TIMP jsou zapojeny do patogeneze chronické obstrukční plicní nemoci (CHOPN) a bronchiálního astmatu. Obě onemocnění se liší typem zánětu, imunologickými mechanismy a jsou podmíněny různými buňkami a mediátory. Zatím existuje málo informací o rozdílech v expresních profilech jednotlivých MMP a TIMP stejně jako v zastoupení jednotlivých buněčných subpopulací bronchoalveolárních buňek pacientů s CHOPN a bronchiálním astmatem. Zkoumali jsme proto buněčné profily a genovou expresi MMP-2, MMP-9 a TIMP-1 v bronchoalveolárních buňkách získaných z bronchoalveolární laváže (BAL) u pacientů s CHOPN (n=32), s perzistujícím bronchiálním astmatem (n=24) a u kontrolních subjektů (n=16) pomocí kvantitativní RT-PCR. Srovnáním zastoupení jednotlivých buněčných populací v bronchoalveolární tekutině (BALTe) jsme potvrdili výraznou neutrofilii u pacientů ve všech stádiích CHOPN a výraznou eosinofilii u pacientů s astmatem. U pacientů s CHOPN jsme zjistili signifikantně zvýšenou expresi mRNA MMP-2 (relativní exprese ± SD: 0,08 ± 0,06 vs. 0,03 ± 0,02, p = 0,007), MMP-9 (0,12 ± 0,14 vs. 0,02 ± 0,02, p = 0,003) a TIMP-1 (3,08 ± 3,79 vs. 0,97 ± 0,66, p = 0,004) ve srovnání s kontrolní skupinou. U pacientů s astmatem jsme rovněž zjistili signifikantně zvýšenou expresi mRNA MMP-2 (0,10 ± 0,10 vs. 0,03 ± 0,02, p = 0,002), MMP-9 (0,16 ± 0,15 vs. 0,02 ± 0,02, p = 0,001) a TIMP-1 (2,27 ± 2,64 vs. 0,97 ± 0,66, p = 0,003) ve srovnání s kontrolní skupinou, přitom rozdíly mezi pacienty s CHOPN a astmatem nebyly statisticky významné. Rozdíly v expresi MMP-2, MMP-9 a TIMP-1 mezi 1., 2. a 3. stádiem CHOPN nedosáhly statistické významnosti. Ve skupině pacientů s 2. stadiem CHOPN byla proti kontrolní skupině signifikantně zvýšená exprese MMP-2 (p=0,002), MMP-9 (p=0,008) a TIMP-1 (p=0,008), ve skupině se 3.stádiem CHOPN byla signifikantně zvýšená exprese TIMP-1 (p=0,018) proti kontrolní skupině, ostatní rozdíly nebyly statisticky významné. Výsledky naší práce ukazují, že exprese mRNA MMP-2, MMP-9 a TIMP-1 v bronchoalveolárních buňkách jsou zvýšeny u pacientů s CHOPN i bronchiálním astmatem. Dále jsme prokázali zvýšenou expresi mRNA MMP-9 a TIMP-1 u pacientů v těžších stadiích CHOPN.

Matrix metalloproteinases (MMP) and their tissue inhibitors (TIMP) are involved in the pathogenesis of chronic obstructive pulmonary disease (COPD) and bronchial asthma. The two diseases differ by the type of inflammation and immunological mechanisms and are conditioned by different cells and mediators. Little is known about differences in expression profiles of individual MMP and TIMP as well as in representation of individual cell subpopulations of bronchoalveolar cells in patients with COPD and bronchial asthma. Therefore, cell profiles and gene expression of MMP-2, MMP-9 and TIMP-1 in bronchoalveolar cells obtained by bronchoalveolar lavage (BAL) in patients with COPD (n = 32) or persistent bronchial asthma (n = 24) and in controls (n = 16) were tested by quantitative RT-PCR. The proportion of individual cell populations in the bronchoalveolar lavage fluid (BALE) was compared. Marked neutrophilia in patients with all stages of COPD and marked eosinophilia in asthma patients was conflrmed. Patients with COPD were found to have significantly increased expression of mRNA for MMP-2 (relative expression ± SD: 0.08 ± 0.06 vs. 0.03 ± 0.02, p = 0.007), MMP-9 (0.12 ± 0.14 vs. 0.02 ± 0.02, p = 0.003) and TlMP-1 (3.08 ± 3.79 vs. 0.97 ± 0.66, p = 0.004) as compared with controls. Asthma patients were also found to have significantly increased expression of mRNA for MMP-2 (0.10 ± 0.10 vs. 0.03 ± 0.02, p = 0.002), MMP-9 (0.16 ± 0.15 VS. 0.02 ± 0.02, p = 0.001) and TIMP-1 (2.27 ± 2.64 vs. 0.97 ± 0.66, p = 0.003) as compared with controls, with statistically insignificant differences between COPD and asthma patients. Differences in MMP-2, MMP-9 and TIMP-1 expression between COPD stages 1, 2 and 3 were not statistically significant. Patients with stage 2 COPD had significantly increased expression of MMP-2 (p = 0.002), MMP-9 (p = 0.008) and TIMP-1 (p = 0.008) and stage 3 COPD patients had significantly increased expression of TIMP-1 (p = 0.018), as compared with controls. The other differences were not statistically significant. The results suggest that expression of mRNA for MMP-2, MMP-9 and TIMP-1 in bronchoalveolar cells is increased in patients with both COPD and bronchial asthma. Additionally, increased expression of mRNA for MMP-9 and TlMP-1 was found in patients with more severe COPD stages.

• Klíčová slova
• tkáňové inhibitory, astma bronchiale,
• MeSH
• bronchiální astma enzymologie   imunologie   patofyziologie   MeSH
• bronchoalveolární lavážní tekutina cytologie   chemie   imunologie   MeSH
• chronická obstrukční plicní nemoc enzymologie   imunologie   patofyziologie   MeSH
• eozinofily cytologie   enzymologie   MeSH
• financování organizované MeSH
• lidé MeSH
• metaloproteinasy secernované do matrix diagnostické užití   MeSH
• neutrofily cytologie   enzymologie   MeSH
• pilotní projekty MeSH
• tkáňové inhibitory metaloproteinas diagnostické užití   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH