tkáňové inhibitory Dotaz Zobrazit nápovědu
Úvod: Proliferativní nádorové markery a matrixové metaloproteinázy a jejich tkáňové inhibitory odráží vlastnosti malignity a mohou být užitečné při hodnocení prognózy jaterních metastáz kolorektálního karcinomu (CLM). Přesto není mnoho známo o jejich fyziologických funkcích a chování během regenerace a hojení jaterního parenchymu po jaterním výkonu pro malignitu. Metody: Do studie byli zahrnuti pacienti, kteří byli operováni v našem zařízení v období od 11/2002–12/2004 a podstoupili následující výkony: skupina (kontrolní) A: 22 pacientů s tříselnou kýlou; skupina B: 26 pacientů s benigní ložiskovou jaterní lézí; skupina C: 30 pacientů s CLM léčenou radiofrekvenční ablací; skupina D: 41 pacientů s CLM léčených radikální chirurgickou léčbou a skupina E: 22 pacientů s inoperabilním CLM, kteří podstoupili explorativní laparotomii. U všech pacientů byly stanoveny předoperační a pooperační sérové hladiny CEA, CA19-9, TK, TPA, TPS, MMP-2, MMP-9, TIMP-1 a TIMP-2. Výsledky: Srovnání kontrolní skupiny A se skupinou B ukázalo významné rozdíly v předoperačních sérových hladinách MMP-2 a -9 a TIMP-2 a pooperačních sérových hladinách TPS, TK, MMP-2 a TIMP-2. Srovnání kontrolní skupiny A se skupinou C vykazovalo statisticky významné rozdíly v předoperačních sérových hladinách TPA, TPS, MMP- 2, TIMP-2, CEA a CA19-9 a pooperačních sérových hladinách TK, TPA, TPS, TIMP-1 a -2, CEA a CA19-9. Srovnání kontrolní skupiny A se skupinou D demonstrovalo rozdíly v předoperačních sérových hladinách TPA, TPS, MMP-2 a -9, TIMP-1 a -2, CEA a CA19-9 a pooperačních sérových hladinách TK, TPA, TPS, MMP-9, TIMP-1 a -2, CEA a CA19-9. Srovnání kontrolní skupiny A se skupinou E vykazovalo významné rozdíly v předoperačních sérových hladinách TK, TPA, TPS, MMP-2 a -9, TIMP-1 a -2, CEA a CA19-9 a pooperačních sérových hladinách TK, TPA, TPS, MMP-2, TIMP-1 a -2, CEA a CA19-9. Závěr: Retrospektivní analýza sérových hodnot různých nádorových markerů, metaloproteináz a jejich tkáňových inhibitorů před chirurgickými výkony a po nich ukázala, že sérové koncentrace těchto ukazatelů jsou významně ovlivňovány remodelací tkáně a procesem hojení. Výsledky této studie ukazují, že uvedené markery nejsou spolehlivé pro stanovení prognózy nemocných po chirurgické léčbě CLM.
Introduction: A proliferative tumour markers and matrix metalloproteinases and their tissue inhibitors reflect the features of malignancy and they have a role in prognosis prediction in patients with colorectal metastases (CLM) in the liver. Their physiological functions during liver regeneration is not comptelety known. Methods: Only patients those had been operated in our department between 11/2002 and 12/2004 were included. They underwent the following surgical procedures: Group (control) A: 22 patients with groin hernias, Group B: 26 patients with benign liver lesions, Group C: 30 CLM patients were treated by radiofrequency ablation, Group D: 41 patients with CLM those underwent radical liver surgery and Group E: 22 patients with inoperable CLM those underwent explorative laparotomy only. The preoperative and postoperative serum levels of CEA, CA19-9, K, TPA, TPS, MMP-2, MMP-9, TIMP-1 and TIMP-2 were measured. Results: We proved a asignificat differences of serum levels MMP-2, -9; TIMP-2 and TPS, TK, MMP-2, TIMP-2 in a preoperative and postoperative settings respectively between control Group A and Group B. The comparison of control Group A and Group C displayed a significant differences in the preoperative serum levels of TPA, TPS, MMP-2, TIMP-2, CEA and CA19-9 and postoperative serum levels of TK, TPA, TPS, TIMP-1, -2, CEA, CA19-9 respectively. The comparison of control Group A and Group D demonstrated a significant diferences in the preoperative serum levels of TPA, TPS, MMP-2 and -9, TIMP-1, -2, CEA, CA19-9 and postoperative serum levels of TK, TPA,TPS, MMP-9, TIMP-1, -2, CEA, CA19-9 respectively. The comparison of control Group A with Group E proved a significant differences in the preoperative serum levels of TK, TPA, TPS, MMP-2 and -9, TIMP-1, -2, CEA, CA19-9 and postoperative serum levels of TK, TPA, TPS, MMP-2, TIMP-1, -2, CEA, CA19-9 respectively. Conclusion: The retrospective analysis of serum matrix metalloproteinases and their tissues inhibitors in differenet group of patients has shown that serum levels of tumour markers are influenced significantly due to the regeneration and remodelling of healing tissues. The study findings support a critical view how to use these tumour markers for disease prognosis prediction in patients after surgical procedure for CLM.
- Klíčová slova
- nádorové markery, jaterní chirurgie, průběh nádorových markerů, jaterní resekce, prognostické faktory, jaterní metastázy, kolorektální karcinom, časná recidiva, benigní jaterní choroby,
- MeSH
- antigeny sacharidové asociované s nádorem krev MeSH
- chirurgie trávicího traktu metody MeSH
- dospělí MeSH
- financování organizované MeSH
- hepatektomie MeSH
- inguinální hernie chirurgie MeSH
- karcinoembryonální antigen krev MeSH
- katetrizační ablace MeSH
- keratiny krev MeSH
- kolorektální nádory komplikace MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- metaloproteasy krev MeSH
- metastázy nádorů patologie MeSH
- mladiství MeSH
- mladý dospělý MeSH
- nádorové biomarkery krev MeSH
- nádory jater chirurgie patologie sekundární MeSH
- prediktivní hodnota testů MeSH
- prognóza MeSH
- radiofrekvenční ablace MeSH
- retrospektivní studie MeSH
- senioři nad 80 let MeSH
- senioři MeSH
- statistika jako téma MeSH
- tkáňové inhibitory metaloproteinas krev MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mladiství MeSH
- mladý dospělý MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- senioři nad 80 let MeSH
- senioři MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- abstrakt z konference MeSH
Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
Přeruš. str. : il., tab. ; 32 cm + 1 volná příloha (Přihláška o grant IGA MZ ČR)
Resistant mutants of the HIV protease from the blood lymphocytes of AIDS patients treated with protease inhibitors will be amplified, sequenced, characterized in vitro and in tissue culture and tested with a panel of structurally different inhibitors.
Z lymfocytů pacientů s AIDS léčených inhibitory proteasy HIV budou sekvenovány a charakterisovány in vitro i ve tkáňové kultuře mutanty proteasy, resistentní vůči původnímu inhibitoru, a otestovány pomocí panelu struktuálně rozdílných inhibitorů.
- MeSH
- AIDS terapie MeSH
- antibiotická rezistence MeSH
- molekulární modely MeSH
- molekulární struktura MeSH
- Konspekt
- Virologie
- NLK Obory
- dermatovenerologie
- biologie
- virologie
- NLK Publikační typ
- závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR
Opuscula virologica
1. vyd. 79, [1] s.
Studie zkoumá inhibiční látky obsažené v tekutinách a tkáních normálních zvířat, jež zabraňují virové hemaglutinaci a infekciozitě. První část osvětluje definici pojmu virové inhibitory a význam inhibitorů pro teorii virové infekce a její diagnostiku, druhá inhibitory jiných virů než myxovirů, třetí inhibitory myxovirů a čtvrtá podíl inhibitorů na obraně těla proti virové infekci
- MeSH
- antivirové látky MeSH
- virové nemoci farmakoterapie MeSH
- virové vakcíny antagonisté a inhibitory MeSH
- viry imunologie MeSH
- Konspekt
- Mikrobiologie
- NLK Obory
- farmacie a farmakologie
- virologie
- NLK Publikační typ
- studie
Cyklooxygenáza-2 se podílí mimo svou účast v genezi zánětu i na zajišťování fyziologických funkcí v některých tkáních a orgánech jako jsou ledviny, cévní systém, centrální nervový systém, reprodukční orgány, plíce či pankreas, hraje pravděpodobně roli i v hojení ran a podílí se zřejmě na vývoji některých onemocnění jako je Alzhelmerova choroba či karcinogeneze v oblasti kolorektální. Z praktického hlediska je významná zejména role, kterou hraje COX-2 v ledvinách a v kardiovaskulárním systému. Pokud jde o vliv specifických inhibitorů COX-2 na ledviny lze obecně říci, že kromě vlivu na glomerulární filtraci a plazmatickou hladinu kreatininu se zásadně neliší od tradičních (nespecifických) inhibitorů, že nepřinášejí větší „renální" bezpečnost a že obě skupiny NSA sdílejí v zásadě stejné riziko vzniku NVÚ v oblasti ledvin. NSA, která selektivně inhibují COX-2 postrádají inhibiční vliv na cyklooxygenázu-1 v celém rozsahu terapeutických dávek. Z toho důvodu postrádají určitý kardioprotektivní účinek, daný inhibicí syntézy tromboxanu. Proto pacientům léčeným těmito preparáty, kteří jsou současně indikováni ke kardiovaskulární profylaxi, je nutno současně podávat antiagregancia.
- MeSH
- cévy účinky léků MeSH
- inhibitory cyklooxygenasy škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- ledviny účinky léků MeSH
- lidé MeSH
- thromboxany biosyntéza škodlivé účinky MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
Lidské monoaminooxidasy (hMAOs) jsou mitochondriální enzymy katalyzující degradaci biogenních aminů. Téměř ve všech tkáních nalézáme dvě isoformy – hMAO A a hMAO B. Inhibitory hMAO A patří mezi dlouhodobě nejpoužívanější antidepresiva. Díky strukturním studiím, které odhalily rozdíly mezi oběma isoformami, mohou být efektivně navrhovány velmi specifické reversibilní inhibitory. Možnost použití inhibitorů zacílených pouze proti jednomu z enzymů významně zlepšuje jejich terapeutický potenciál. Dnes se inhibitory hMAO B standardně používají k léčbě Parkinsonovy choroby a další možnosti aplikací jsou ve fázi klinického testování. Tento článek shrnuje základní problematiku hMAOs a jejich inhibitorů.
Human monoamine oxidases (hMAOs) are mitochondrial enzymes that catalyze degradation of biogenic amines. In almost all tissues are found two isoforms – hMAO A and hMAO B. Inhibitors of hMAO A belongs to one of the longest used antidepressants. Specific reversible inhibitors could be effectively designed due to structural studies that reveal differences between both isoforms. The possibility of application of inhibitors targeting only one of the enzymes significantly improves their therapeutic potential. hMAO B inhibitors are currently commonly used to treat Parkinson’s disease. Other applications of hMAO B inhibitorsare in the clinical trial phase. This article summarizes basic issues of hMAOs and their inhibitors.
