- MeSH
- amyloidóza diagnóza MeSH
- diferenciální diagnóza MeSH
- imunoglobulin M * analýza diagnostické užití MeSH
- lidé MeSH
- mnohočetný myelom diagnóza MeSH
- monoklonální gamapatie nejasného významu * diagnóza terapie MeSH
- myelomové proteiny analýza diagnostické užití MeSH
- nádory plazmocelulární diagnóza MeSH
- paraproteinemie diagnóza MeSH
- Waldenströmova makroglobulinemie diagnóza MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- práce podpořená grantem MeSH
- MeSH
- bisfosfonáty terapeutické užití MeSH
- časové faktory MeSH
- dexamethason terapeutické užití MeSH
- dospělí MeSH
- hodnocení rizik * MeSH
- hormony kůry nadledvin terapeutické užití MeSH
- imunoglobuliny - kappa-řetězce analýza diagnostické užití MeSH
- imunoglobuliny - lambda-řetězce analýza diagnostické užití MeSH
- klinické laboratorní techniky metody využití MeSH
- lehké řetězce imunoglobulinů analýza diagnostické užití MeSH
- lidé MeSH
- mladiství MeSH
- mnohočetný myelom * diagnóza terapie MeSH
- myelomové proteiny analýza diagnostické užití MeSH
- paraproteiny analýza diagnostické užití MeSH
- prekancerózy * diagnóza MeSH
- progrese nemoci MeSH
- průtoková cytometrie metody využití MeSH
- rizikové faktory MeSH
- senioři MeSH
- thalidomid analogy a deriváty terapeutické užití MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé MeSH
- mladiství MeSH
- senioři MeSH
Náplní sdělení je podat současný pohled na problematiku monoklonální gamapatie nejistého významu (MGNV). Je předložena defi nice, diagnostická kritéria, problematika diferenciální diagnostiky a odlišný výskyt v populaci zejména z hlediska pokročilých věkových skupin. Pozornost je věnována problematice nebezpečí maligní transformace a otázce rizikových faktorů se zdůrazněním dominantního významu výše hodnot M-proteinu, hladiny volných lehkých řetězců a vysokého výskytu klonálních, imunofenotypicky aberantních plazmocytů v kostní dřeni. Není opomenuta ani otázka etiopatogeneze MGNV včetně úlohy primární translokace lokusu pro těžký řetězec imunoglobulinu, přítomnosti hyperploidie a dysregulace některých onkogenů. Určitá pozornost je věnována i charakteristickám „evolving“ a „nonevolving“ typu MGNV a především zásadám dispenzární péče a monitorování průběhu tohoto stavu.
The present publication reports on recent approach to monoclonal gammopathy of undetermined signifi cance (MGUS). There are summarized its defi nition, diagnostic criteria, problems of differential diagnosis, different occurrence in population especially with respect to advanced age categories. Attention is paid to the danger of MGUS malignant transformation and risk factors pointing out a dominant importance of M-protein level, free light chains levels and a high incidence of clonal, immunophenotypic aberrant plasmocytes in bone marrow. Etiopathogenesis of MGUS, including the role of primary translocation of the locus for immunoglobulin heavy chain, the presence of hyperploidy and dysregulation of certain oncogenes are also described. Typical evolving
- MeSH
- financování organizované MeSH
- lidé MeSH
- mnohočetný myelom diagnóza MeSH
- monoklonální gamapatie nejasného významu krev moč MeSH
- myelomové proteiny analýza diagnostické užití MeSH
- nádorová transformace buněk MeSH
- prediktivní hodnota testů MeSH
- rizikové faktory MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- úvodní články MeSH
Registr monoklonálních gamapatií je v současnosti jedním z hlavních projektů České myelomové skupiny. Důvodem pro jeho vytvoření byla snaha o zahájení prospektivního sledování dat nemocných s monoklonálními gamapatiemi z regionu střední a východní Evropy s cílem sledování jejich incidence, využívání a efektu jednotlivých léčebných modalit včetně výskytu nežádoucích příhod a toxicity. Jde o ambiciózní projekt i ve světovém měřítku, který by měl do budoucna vést k dalšímu zlepšení péče o tyto nemocné.
Registry of monoclonal gammopathies is currently one of the main Czech Myeloma Group projects. The purpose of this project is the prospective data analysis of monoclonal gammopathies patients in the region of the middle and also the east Europe including incidence of diseases, therapeutic modalities used, the treatment results and the most frequent averse events of therapy. This ambitious project could lead along better care about these patients in the future.
