BACKGROUND: Choroid plexus tumors (CPT) are rare epithelial tumors of the choroid plexus. Gross total resection (GTR) may be curative, but it is not always possible. OBJECTIVE: To evaluate the role of Gamma Knife stereotactic radiosurgery (GKSRS) as either a primary or adjuvant management option for WHO grade I-III CPT through a multicenter project. METHODS: A total of 32 patients (20 females) with a total of 43 treated tumors were included in the analysis. A total of 25 patients (78%) had undergone initial surgical resection. The median total tumor volume was 2.2 cc, and the median margin and maximum doses were 13 and 25.5 Gy, respectively. RESULTS: Local tumor control was achieved in 69% of cases. Local tumor progression-free survival (PFS) rate for low-grade tumors at 1, 3, and 5 yr was 90%, 77%, 58%, respectively. The actuarial local tumor PFS rate for high-grade tumors at 1, 3, and 5 yr was 77%, 62%, and 62%, respectively. There was no significant difference in local tumor control rates between low- and high-grade CPT (P = .3). Gender, age, and degree of resection were not associated with treated tumor PFS. Distant intracranial spread developed in 6 patients at a median of 22 mo after initial SRS. Actuarial distant brain tumor PFS rate at 1, 2, 5, and 10 yr was 93%, 88%, 78%, and 65%, respectively. Three patients (9%) developed persistent symptomatic adverse radiation effects at a median of 11 mo after the procedure. CONCLUSION: GKSRS represents a minimally invasive alternative management strategy for imaging defined or surgically recurrent low- and high-grade CPT.
- MeSH
- dítě MeSH
- doba přežití bez progrese choroby MeSH
- dospělí MeSH
- internacionalita * MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mladiství MeSH
- mladý dospělý MeSH
- nádory plexus chorioideus diagnóza radioterapie chirurgie MeSH
- následné studie MeSH
- předškolní dítě MeSH
- radiochirurgie metody MeSH
- retrospektivní studie MeSH
- senioři MeSH
- tumor burden fyziologie MeSH
- výsledek terapie MeSH
- Check Tag
- dítě MeSH
- dospělí MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mladiství MeSH
- mladý dospělý MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- předškolní dítě MeSH
- senioři MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
Tumory centrálního nervového systému (CNS) tvoří 20-25% všech nádorových onemocnění u dětí do 15 let věku, jsou hlavní příčinou úmrtí onkologických dětských pacientů (1). Asi 30% nádorů se vyskytuje do 5 let věku, 70-75 % se vyskytuje do 10 let věku. Nádory CNS jsou lokalizované převážně (60%) v zadní jámě: medulloblastom, low-grade astrocytom, ependymom. Práce je zaměřena na problematiku intraventrikulárních tumorů.
Central nervous system tumors (CNS) account 20-25% of all malignancies in children under 15 years of age. They are the main cause of death in pediatrie oncology patients (1). Approximately 30% of CNS tumors occur under 5 years of age, 70-75% are found under 10 years of age. 60% are found in posterior fossa: medulloblastoma, low-grade astrocytoma, ependymoma. The article is directed to intraventricular tumors in children.
- Klíčová slova
- MR, intraventrikulární tumory CNS,
- MeSH
- astrocytom diagnóza MeSH
- diferenciální diagnóza MeSH
- dítě MeSH
- ependymom diagnóza MeSH
- karcinom diagnóza MeSH
- klinický obraz nemoci MeSH
- lidé MeSH
- magnetická rezonanční tomografie metody využití MeSH
- nádory centrálního nervového systému diagnóza MeSH
- nádory mozkové komory diagnóza MeSH
- nádory plexus chorioideus diagnóza MeSH
- papilom chorioidálního plexu diagnóza MeSH
- počítačová rentgenová tomografie metody využití MeSH
- přežití po terapii bez příznaků nemoci MeSH
- Check Tag
- dítě MeSH
- lidé MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
