Hyperlipidemie a dyslipidemie (HLP/DLP) představují heterogenní skupinu onemocnění. Mezi jejich nejzávažnější komplikace patří především kardiovaskulární příhody. Přesto, že máme k dispozici účinné a dobře tolerovatelné léky – především statiny, zůstává velký podíl kardiovaskulárních příhod terapeuticky neovlivněných. V současné době probíhá intenzivní výzkum nových léků, které modifikují hladiny LDL-cholesterolu, triglyceridů i HDL-cholesterolu. U některých z nich můžeme očekávat, že brzy rozšíří naše možnosti farmakologické léčby HLP/DLP a snad povedou k dalšímu poklesu kardiovaskulárního rizika našich nemocných.

Hyperlipidemias and dyslipidemias (HLP/DLP) represent a heterogenic group of lipid disorders. Cardiovascular events are the most serious complications of these diseases. Although, efficient and safe drugs (especially statins) are available, the high proportion of cardiovascular events remains therapeutically unaffected. Currently, an intensive research of drugs modifying levels of LDL-cholesterol, triglycerides and HDL-cholesterol continues. We can expect some of them to be used in pharmacotherapy for HLP/DLP and to lead to the decrease of cardiovascular risk of our patients.

• Klíčová slova
• PCSK 9 inhibitory, mipomersen,
• MeSH
• anticholesteremika farmakologie   škodlivé účinky   terapeutické užití   MeSH
• azetidiny farmakologie   škodlivé účinky   terapeutické užití   MeSH
• deriváty kyseliny fibrové farmakologie   škodlivé účinky   terapeutické užití   MeSH
• dyslipidemie * farmakoterapie   komplikace   MeSH
• farnesyl-difosfofarnesyltransferasa antagonisté a inhibitory   terapeutické užití   MeSH
• fytosteroly terapeutické užití   MeSH
• HDL-cholesterol účinky léků   MeSH
• hyperlipidemie * farmakoterapie   MeSH
• hypolipidemika * farmakologie   klasifikace   terapeutické užití   MeSH
• kardiovaskulární nemoci prevence a kontrola   MeSH
• klinické zkoušky jako téma MeSH
• LDL-cholesterol účinky léků   MeSH
• lidé MeSH
• niacin farmakologie   škodlivé účinky   terapeutické užití   MeSH
• oligonukleotidy škodlivé účinky   terapeutické užití   MeSH
• omega-3 mastné kyseliny škodlivé účinky   terapeutické užití   MeSH
• proproteinkonvertasy farmakologie   škodlivé účinky   terapeutické užití   MeSH
• serinové endopeptidasy farmakologie   škodlivé účinky   terapeutické užití   MeSH
• statiny farmakologie   škodlivé účinky   terapeutické užití   MeSH
• transportní proteiny pro estery cholesterolu účinky léků   MeSH
• transportní proteiny antagonisté a inhibitory   terapeutické užití   MeSH
• triglyceridy škodlivé účinky   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• práce podpořená grantem MeSH
• přehledy MeSH

Phylogeny reconstruction based on multiple unlinked markers is often hampered by incongruent gene trees, especially in closely related species complexes with high degrees of hybridization and polyploidy. To investigate the particular strengths and limitations of chloroplast DNA (cpDNA), low-copy nuclear and multicopy nuclear markers for elucidating the evolutionary history of such groups, we focus on Hieracium s.str., a predominantly apomictic genus combining the above-mentioned features. Sequences of the trnV-ndhC and trnT-trnL intergenic spacers were combined for phylogenetic analyses of cpDNA. Part of the highly variable gene for squalene synthase (sqs) was applied as a low-copy nuclear marker. Both gene trees were compared with previous results based on the multicopy external transcribed spacer (ETS) of the nuclear ribosomal DNA. The power of the different markers to detect hybridization varied, but they largely agreed on particular hybrid and allopolyploid origins. The same crown groups of species were recognizable in each dataset, but basal relationships were strongly incongruent among cpDNA, sqs and ETS trees. The ETS tree was considered as the best approximation of the species tree. Both cpDNA and sqs trees showed basal polytomies as well as merging or splitting of species groups of non-hybrid taxa. These patterns can be best explained by a rapid diversification of the genus with ancestral polymorphism and incomplete lineage sorting. A hypothetical scenario of Hieracium speciation based on all available (including non-molecular) evidence is depicted. Incorporation of seemingly contradictory information helped to better understand species origins and evolutionary patterns in this notoriously difficult agamic complex.

• MeSH
• Asteraceae genetika   MeSH
• DNA chloroplastová genetika   MeSH
• farnesyl-difosfofarnesyltransferasa genetika   MeSH
• fylogeneze * MeSH
• genetické markery MeSH
• křížení genetické MeSH
• mezerníky ribozomální DNA genetika   MeSH
• modely genetické MeSH
• molekulární sekvence - údaje MeSH
• rostlinné proteiny genetika   MeSH
• sekvenční analýza DNA MeSH
• vznik druhů (genetika) * MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• práce podpořená grantem MeSH

• MeSH
• antibakteriální látky farmakologie   MeSH
• anticholesteremika farmakologie   MeSH
• bakteriální proteiny antagonisté a inhibitory   chemie   metabolismus   MeSH
• farnesyl-difosfofarnesyltransferasa antagonisté a inhibitory   chemie   metabolismus   MeSH
• inhibitory enzymů farmakologie   MeSH
• krystalografie rentgenová MeSH
• lidé MeSH
• Staphylococcus aureus enzymologie   genetika   účinky léků   MeSH
• zvířata MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• zvířata MeSH
• Publikační typ
• komentáře MeSH

• MeSH
• bisfosfonáty farmakologie   MeSH
• farnesyl-difosfofarnesyltransferasa antagonisté a inhibitory   MeSH
• kosti a kostní tkáň metabolismus   MeSH
• metabolické nemoci kostí farmakoterapie   MeSH
• osteoporóza farmakoterapie   MeSH
• Publikační typ
• kongresy MeSH
• sborníky MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• ortopedie
• farmacie a farmakologie
• vnitřní lékařství