During the process of intra-uterine mammalian fetal development, the oxygen supply in growing fetus is low. A rapid switch from glycolysis-based metabolism to oxidative phosphorylation (OXPHOS) must proceed during early postnatal adaptation to extra-uterine conditions. Mitochondrial biogenesis and mammalian mitochondrial F(o)F(1)-ATP synthase assembly (complex V, EC 3.6.3.14, ATPase) are complex processes regulated by multiple transcription regulators and assembly factors. Using RNA expression analysis of rat liver and skeletal tissue (Rattus norvegicus, Berkenhout, 1769), we describe the expression profiles of 20 genes involved in mitochondrial maturation and ATP synthase biogenesis in detail between the 16th and 22nd day of gestation and the first 4 days of life. We observed that the most important expression shift occurred in the liver between the 20th and 22nd day of gestation, indicating that the fetus prepares for birth about two days before parturition. The detailed mechanism regulating the perinatal adaptation process is not yet known. Deeper insights in perinatal physiological development will help to assess mitochondrial dysfunction in the broader context of cell metabolism in preterm newborns or neonates with poor adaptation to extra-uterine life.
- MeSH
- biogeneze organel MeSH
- fyziologická adaptace * MeSH
- játra embryologie růst a vývoj metabolismus MeSH
- novorozená zvířata růst a vývoj metabolismus MeSH
- pilotní projekty MeSH
- potkani Wistar MeSH
- protonové ATPasy biosyntéza MeSH
- stanovení celkové genové exprese MeSH
- svaly embryologie metabolismus MeSH
- těhotenství MeSH
- vývoj svalů MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- těhotenství MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- srovnávací studie MeSH
Toxicity of prometryne to early life stages of common carp was assessed. On the basis of accumulated mortality in the experimental groups lowest observed-effect concentration (LOEC) was estimated as 1100 µg/l; and no observed-effect concentration (NOEC) was 850 µg/l. Fulton's condition factor was significantly lower than in controls in fish exposed to 4000 µg/l after 7, 14, and 21 days. By day 14, fish exposed to 4000 µg/l prometryne showed significantly lower mass and total length compared to controls. Fish exposed the 1200 and 4000 µg/l showed delay in development, severe hyperaemia in gill, liver, and caudal and cranial kidney. Subchronic prometryne exposure of early-life stages of common carp at concentrations of 1200 and 4000 µg/l affected their survival, growth rate, early ontogeny, and histology.
- MeSH
- chemické látky znečišťující vodu toxicita MeSH
- játra účinky léků růst a vývoj MeSH
- kapři růst a vývoj MeSH
- ledviny účinky léků růst a vývoj MeSH
- pesticidy toxicita MeSH
- prometryn toxicita MeSH
- žábry účinky léků růst a vývoj MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
Cíl: Primárním cílem je zjistit, zda nesíťovaný poly(2-hydroxyethylmethakrylát) (PHEMA) je vhodný pro embolizaci pra-vostranného portálního řečiště u pacientů před rozšířenou pravostrannou hepatektomií. Sekundárním cílem je srovnání dvou způsobů určování objemu jater: CT volumetrie a určení objemu jater podle povrchu těla. Metodika: Na třech pracovištích byla prováděna embolizace pravostranné porty látkou PHEMA u celkem 22 pacientů. Výkon byl prováděn retrográdní katetrizací pravostranné porty z transhepatického vpichu. Za průměrně 39,7 (10-120) dní byla zhodnocena hypertrofie levého laloku. Hypertrofie levého laloku byla posuzována vzhledem k objemu celých jater vypočteného CT volumetrií a k objemu jater určeného pomocí povrchu těla. Výsledky: U všech pacientů byl výkon technicky úspěšný a podařilo se uzavřít pravostranné portální řečiště. U 14 pacientů stoupla velikost levého laloku o nejméně pět procent celkového objemu jater. V žádném případě nedošlo ke komplikaci, která by souvisela s typem embolizačního materiálu nebo jeho aplikací. Objemy jaterní tkáně určené dvěma různými metodami se od sebe dosti podstatně liší, zejména u extrémně velkých či extrémně malých jater. Závěr: PHEMA se osvědčil jako vhodný embolizační prostředek pro uzávěr portálního řečiště u pacientů, kteří mají podstoupit rozšířenou hepatektomii, a u kterých se předpokládal příliš malý objem jaterní tkáně po resekci. Obě metody testované k určení objemu jater lze použít, výsledky se ale od sebe mohou dost podstatně lišit.
Aim: Primary aim is to find out if PHEMA (2-hydroxymethacrylate) is suitable for embolization of right liver lobe portal vein in patients indicated for extensive right lobe hepatectomy. Secondary aim is to compare two methods of liver volume estimation: standard liver CT volume calculation and liver volume estimation according to body surface area. Method: Embolization of right liver lobe using PHEMA was performed at three different hospitals in total of 22 patients. Embolization was done from transhepatic approach by retrograde portal vein catheterization. After average 39.7 (10-120) days a hypertrophy of left liver lobe was measured. Left liver lobe posthypertrophic volume was compared to total liver volume calculated by two ways - one from CT volumetry, the other one estimated from body surface area. Results: Technical success was achieved in all procedures; right liver lobe portal vein was occluded in all cases. In 14 patients the volume of left liver lobe increased at least by five percent or more of the total liver volume. We did not experience any complication connected to embolization material property or to the way the embolization was performed. Total liver volumes estimated by two methods differ notably especially in extremely small or big liver. Conclusion: PHEMA proved to be suitable material for portal vein embolization in patients indicated to extended right lobe hepatectomy with predicted too small remnant liver volume postoperatively Both methods recommended for calculation of liver volume could be used, but the results could differ significantly.
- Klíčová slova
- rozšířená pravostranná hepatektomie, embolizace portální žíly, embolizací indukovaná hypertrofie levého laloku jaterního,
- MeSH
- akryláty * aplikace a dávkování dějiny terapeutické užití MeSH
- hepatektomie využití MeSH
- hypertrofie komplikace MeSH
- jaterní žilní okluze MeSH
- játra anatomie a histologie krevní zásobení růst a vývoj MeSH
- lidé MeSH
- nádory jater * diagnóza chirurgie klasifikace komplikace patologie sekundární terapie MeSH
- pooperační komplikace prevence a kontrola MeSH
- terapeutická embolizace metody MeSH
- vena portae patofyziologie MeSH
- výkony cévní chirurgie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- práce podpořená grantem MeSH
The metabolic form of vitamin A, retinol, has a pivotal role in the nervous system development and neuronal differentiation, both during embryogenesis through maternal-fetal support and in the early postnatal life. Retinoic acid was administered orally at a dose of 10 mg/kg body weight to pregnant female rats through days 8-10 of gestation. Spinal cord sections were processed for histochemical visualization one day after birth and on day 21, when weaning is expected. NADPH-diaphorase (NADPH-d)-positive neurons were found in the dorsal horn, around the central canal, and at the intermediolateral cell column on postnatal days 1 and 21 in both control and experimental groups. There were no NADPHd-positive structures in the ventral horn. The results suggest that prenatal administration of high doses of retinoic acid is not associated with postnatal morphological changes in NADPH-d-positive neurons in the rat spinal cord. Levels of antioxidants and related enzymes in retinoid storage organs were measured to estimate possible side effects. The activities of enzymes detoxifying superoxide radicals and peroxides were supressed after birth. A decrease in the level of reduced glutathione was observed on postnatal day 21, indicating an unbalanced redox environment.
- MeSH
- játra účinky léků růst a vývoj metabolismus MeSH
- krysa rodu rattus MeSH
- mícha účinky léků růst a vývoj metabolismus MeSH
- NADP metabolismus MeSH
- potkani Wistar MeSH
- těhotenství MeSH
- vitamin A aplikace a dávkování farmakologie MeSH
- vztah mezi dávkou a účinkem léčiva MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- krysa rodu rattus MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- těhotenství MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- MeSH
- erythropoetin farmakologie MeSH
- játra embryologie růst a vývoj MeSH
- kationické antimikrobiální peptidy genetika MeSH
- messenger RNA genetika MeSH
- svalové proteiny genetika MeSH
- vývojová regulace genové exprese genetika účinky léků MeSH
- železo metabolismus MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- zvířata MeSH
Postižení funkce jater v dětském věku má podobné důsledky jako u dospělých jedinců; rovněž základní laboratorní testy jsou shodné. Existují však rozdíly ve výskytu některých syndromů, v jejich klinických i laboratorních projevech stejně jako v průběhu, zejména v časném období života. Je to dáno postupným rozvojem řady metabolických funkcí, ve kterých mají játra klíčovou úlohu. V článku je referováno o základních, doplňkových a speciálních testech pro vyšetření funkce jater a o jejich významu pro diagnostiku.
Liver function disorder in a childhood has similar consequences as in adults, also basic laboratory tests are the same. But, there are differences in the incidence of some syndromes, their clinical and laboratory manifestations and during the course too, especially in early life period. It is based on gradual development of many metabolic functions, where the liver plays a key role. Article refers of basic, additional and special tests for hepatic function assessment and their importance for diagnostic.
- MeSH
- Bacteria imunologie izolace a purifikace MeSH
- bakteriální vakcíny MeSH
- inaktivované vakcíny MeSH
- infekce močového ústrojí mikrobiologie terapie MeSH
- játra růst a vývoj účinky léků MeSH
- myši MeSH
- slezina růst a vývoj účinky léků MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- myši MeSH
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- srovnávací studie MeSH
- MeSH
- játra anatomie a histologie embryologie růst a vývoj MeSH
- lidé MeSH
- růst MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
