Early identification of patients who are at high risk of prostate cancer recurrence after the primary treatment is essentials for the success of eventual secondary therapy. The disadvantage of research on this subject is the long-lasting process going from the identification of novel tumor-marker to the monitoring of changes of this tumor-marker’s serum concentrations in association with the biochemical or clinical progression of the disease. Our aim is to create a unique serum bank of clinically long-term followed-up patients with prostate cancer, which would allow us to assess biochemical, immunological and other changes in serum. Such an approach may provide us a quick insight into the mechanism of prostate cancer progression in a long term. Results of our pilot study point at novel parameters derived from the detailed analyze of postoperative PSA assessed with ultrasensitive assay. These findings have to be confirmed on larger sample of patients.

Časná identifikace mužů, kteří mají vysoké riziko recidivy karcinomu prostaty po primární léčbě je podstatná pro další eventuální terapeutický zásah do již tak nepříznivého vývoje relapsu nádorového onemocnění. Úskalí výzkumu v této oblasti spočívá v rozvleklém procesu, který vede od identifikace nového potencionálního onkomarkeru k dlouhodobému sledování změn jeho sérové koncentrace ve vztahu k biochemickým a klinickým známkám progrese karcinomu. Naším záměrem je založení sérové banky dlouhodobě sledovaných pacientů s karcinomem prostaty, čímž vznikne možnost opakovaného testování vztahu rozličných onkomarkerů k progresi onemocnění s téměř okamžitým výsledkem dlouhodobě sledované kohorty pacientů. Na velmi slibný predikátor progrese karcinomu prostaty poukazují i výsledky našich pilotních studií. Zabýváme se detailním studiem pooperační dynamiky PSA ve velmi nízkých hladinách pomocí ultrasenzitivního testu. Tyto výsledky je třeba ověřit na větším souboru dlouhodobě sledovaných pacientů.

• MeSH
• glutamátkarboxypeptidasa II MeSH
• kryoprezervace MeSH
• nádorové biomarkery analýza   MeSH
• nádory prostaty diagnóza   MeSH
• prognóza MeSH
• prostatektomie MeSH
• prostatický specifický antigen analýza   MeSH
• sérum MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• andrologie
• onkologie
• biologie
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

Presented exploratory pilot study was aimed at evaluation of proteins present in urinary specimens collected from prostate cancer suffering subjects after radical prostatectomy, divided into two experimental cohorts: positive (n=15) and negative (n=15) surgical margins (PSM/NSM). The presence of PSM suggests inadequate cancer clearance and the possible need for additional treatment. Proper identification of these risk-patients is therefore of a paramount importance. Total protein profiles were firstly identified by using SDS-PAGE and compared by using partial least square discrimination analysis (PLS-DA), which revealed differences in molecular weights of 80-99 and 150-235 kDa between the experimental groups. For further identification of proteins, comparative proteomic technologies were employed. Two-dimensional gel electrophoresis with subsequent identification of protein spots by using MALDI-TOF mass fingerprinting revealed differential expression of proteins between NSM/PSM cohorts. Moreover, in PSM group, three uniquely identified proteins (cyclin-dependent kinase 6, galectin-3-binding protein and L-lactate dehydrogenase C chain) were found, which show tight connection with prostate cancer and presence of all of them was previously linked to certain aspects of prostate cancer. These proteins may be associated with the molecular mechanisms of prostate cancer development; hence, their identification may be helpful for the assessment of disease progression risk after radical prostatectomy, but also for possible early diagnosis.

• MeSH
• antigeny nádorové * biosyntéza   moč   MeSH
• cyklin-dependentní kinasa 6 * biosyntéza   moč   MeSH
• elektroforéza v polyakrylamidovém gelu MeSH
• glykoproteiny * biosyntéza   moč   MeSH
• izoenzymy biosyntéza   moč   MeSH
• L-laktátdehydrogenasa * biosyntéza   moč   MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• nádorové biomarkery * biosyntéza   moč   MeSH
• nádory prostaty * MeSH
• přežití bez známek nemoci MeSH
• prognóza MeSH
• prostatektomie MeSH
• proteomika MeSH
• senioři MeSH
• transportní proteiny * biosyntéza   moč   MeSH
• Check Tag
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• senioři MeSH

• Publikační typ
• abstrakt z konference MeSH

• Publikační typ
• abstrakt z konference MeSH

• Publikační typ
• abstrakt z konference MeSH

PURPOSE: Contemporary tools estimating increased risk of prostate cancer (PCa) relapse after radical prostatectomy (RP) are far from perfect and there has been an intensive search for additional predictive variables. We aimed to explore whether the parameters of postoperative ultrasensitive prostate-specific antigen (PSA) decline provide additional information for predicting PCa progression. METHODS: A total of 319 consecutive men, with at least 2 years of follow-up after RP for clinically localized PCa were subjected to this study. Intensive postoperative measurements of ultrasensitive PSA resulted in total of 4028 PSA values available for statistical evaluation. Biochemical recurrence (BCR) was defined as PSA ≥0.2 ng/ml. The accuracy of predictive models was quantified with the area under the curve. RESULTS: Over a median follow-up of 43 months (24-99 months), 107 patients (34%) experienced BCR after RP. In patients with BCR, significantly higher values of PSA nadir (p < 0.001) and a decreased time interval from surgery to reach PSA nadir (p < 0.001) were observed. A multivariable Cox regression model confirmed that PSA nadir >0.01 ng/ml (HR 6.01, 95% CI: 3.89-9.52) and time to PSA nadir <3 months (HR 2.86, 95% CI: 1.74-5.01) were independent predictors of BCR. The inclusion of PSA nadir and the time to PSA nadir into the model resulted in improvement of predictive accuracy by 16% over the model designed on the basis of established parameters. CONCLUSIONS: Our results demonstrate that the level of PSA nadir and the time to PSA nadir determined by ultrasensitive assay significantly improve the identification of patients who are at high risk of disease recurrence after RP.

• MeSH
• dospělí MeSH
• kalikreiny krev   MeSH
• kohortové studie MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• lokální recidiva nádoru krev   MeSH
• nádorové biomarkery krev   MeSH
• nádory prostaty krev   chirurgie   MeSH
• prognóza MeSH
• proporcionální rizikové modely MeSH
• prostatektomie MeSH
• prostatický specifický antigen krev   MeSH
• recidiva MeSH
• retrospektivní studie MeSH
• ROC křivka MeSH
• senioři nad 80 let MeSH
• senioři MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• senioři nad 80 let MeSH
• senioři MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH