INTRODUCTION: A smooth transition to primary school is positively related to children's later school experience. Certain parental school-readiness beliefs and parenting styles, among other factors, contribute to the smoothness of this transition. METHODS: Therefore, this study adopted a latent profile analysis to examine the patterns of Chinese parents' school-readiness beliefs and their parenting styles and investigated socioeconomic status (SES) differentials in both. Two-stage probability sampling method is adopted in this study and a total of 1,204 Chinese parents of 5- to 6 years-old children were investigated with school-readiness beliefs scale, Parenting Styles and Dimensions Questionnaire, as well as scale of attitudes regarding roles in school readiness All data analyses were processed in Mplus 8.6. RESULTS AND DISCUSSION: Three profiles were identified: (1) supportive parenting with a very strong emphasis on school readiness; (2) partially supportive parenting with a reflection of school readiness; (3) weakly supportive parenting with no emphasis on school readiness. Higher SES was found to be more likely to be associated with membership in Profile 1 rather than Profile 2. The present study shows quantitative support for Anette Lareau's work and has implications for the development of more targeted parental intervention programs.

• Publikační typ
• časopisecké články MeSH

IgA nephropathy (IgAN) is a progressive form of kidney disease defined by glomerular deposition of IgA. Here we performed a genome-wide association study of 10,146 kidney-biopsy-diagnosed IgAN cases and 28,751 controls across 17 international cohorts. We defined 30 genome-wide significant risk loci explaining 11% of disease risk. A total of 16 loci were new, including TNFSF4/TNFSF18, REL, CD28, PF4V1, LY86, LYN, ANXA3, TNFSF8/TNFSF15, REEP3, ZMIZ1, OVOL1/RELA, ETS1, IGH, IRF8, TNFRSF13B and FCAR. The risk loci were enriched in gene orthologs causing abnormal IgA levels when genetically manipulated in mice. We also observed a positive genetic correlation between IgAN and serum IgA levels. High polygenic score for IgAN was associated with earlier onset of kidney failure. In a comprehensive functional annotation analysis of candidate causal genes, we observed convergence of biological candidates on a common set of inflammatory signaling pathways and cytokine ligand-receptor pairs, prioritizing potential new drug targets.

• MeSH
• celogenomová asociační studie MeSH
• IgA nefropatie * farmakoterapie   genetika   diagnóza   MeSH
• imunoglobulin A genetika   MeSH
• myši MeSH
• zvířata MeSH
• Check Tag
• myši MeSH
• zvířata MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• práce podpořená grantem MeSH
• Research Support, N.I.H., Extramural MeSH
• Research Support, U.S. Gov't, Non-P.H.S. MeSH

BACKGROUND: The travel distance from home to a treatment centre, which may impact the stage at diagnosis, has not been investigated for retinoblastoma, the most common childhood eye cancer. We aimed to investigate the travel burden and its impact on clinical presentation in a large sample of patients with retinoblastoma from Africa and Europe. METHODS: A cross-sectional analysis including 518 treatment-naïve patients with retinoblastoma residing in 40 European countries and 1024 treatment-naïve patients with retinoblastoma residing in 43 African countries. RESULTS: Capture rate was 42.2% of expected patients from Africa and 108.8% from Europe. African patients were older (95% CI -12.4 to -5.4, p<0.001), had fewer cases of familial retinoblastoma (95% CI 2.0 to 5.3, p<0.001) and presented with more advanced disease (95% CI 6.0 to 9.8, p<0.001); 43.4% and 15.4% of Africans had extraocular retinoblastoma and distant metastasis at the time of diagnosis, respectively, compared to 2.9% and 1.0% of the Europeans. To reach a retinoblastoma centre, European patients travelled 421.8 km compared to Africans who travelled 185.7 km (p<0.001). On regression analysis, lower-national income level, African residence and older age (p<0.001), but not travel distance (p=0.19), were risk factors for advanced disease. CONCLUSIONS: Fewer than half the expected number of patients with retinoblastoma presented to African referral centres in 2017, suggesting poor awareness or other barriers to access. Despite the relatively shorter distance travelled by African patients, they presented with later-stage disease. Health education about retinoblastoma is needed for carers and health workers in Africa in order to increase capture rate and promote early referral.

• MeSH
• lidé MeSH
• nádory sítnice * diagnóza   epidemiologie   MeSH
• průřezové studie MeSH
• retinoblastom * diagnóza   epidemiologie   MeSH
• rizikové faktory MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• Geografické názvy
• Afrika MeSH

PURPOSE: To address the role of consolidation treatment for newly diagnosed, transplant eligible patients with multiple myeloma in a controlled clinical trial. PATIENTS AND METHODS: The EMN02/HOVON95 trial compared consolidation treatment with two cycles of bortezomib, lenalidomide, and dexamethasone (VRD) or no consolidation after induction and intensification therapy, followed by continuous lenalidomide maintenance. Primary study end point was progression-free survival (PFS). RESULTS: Eight hundred seventy-eight eligible patients were randomly assigned to receive VRD consolidation (451 patients) or no consolidation (427 patients). At a median follow-up of 74.8 months, median PFS with adjustment for pretreatment was prolonged in patients randomly assigned to VRD consolidation (59.3 v 42.9 months, hazard ratio [HR] = 0.81; 95% CI, 0.68 to 0.96; P = .016). The PFS benefit was observed across most predefined subgroups, including revised International Staging System (ISS) stage, cytogenetics, and prior treatment. Revised ISS3 stage (HR, 2.00; 95% CI, 1.41 to 2.86) and ampl1q (HR, 1.67; 95% CI, 1.37 to 2.04) were significant adverse prognostic factors. The median duration of maintenance was 33 months (interquartile range 13-86 months). Response ≥ complete response (CR) after consolidation versus no consolidation before start of maintenance was 34% versus 18%, respectively (P < .001). Response ≥ CR on protocol including maintenance was 59% with consolidation and 46% without (P < .001). Minimal residual disease analysis by flow cytometry in a subgroup of 226 patients with CR or stringent complete response or very good partial response before start of maintenance demonstrated a 74% minimal residual disease-negativity rate in VRD-treated patients. Toxicity from VRD was acceptable and manageable. CONCLUSION: Consolidation treatment with VRD followed by lenalidomide maintenance improves PFS and depth of response in newly diagnosed patients with multiple myeloma as compared to maintenance alone.

• MeSH
• bortezomib aplikace a dávkování   škodlivé účinky   MeSH
• časové faktory MeSH
• dexamethason aplikace a dávkování   škodlivé účinky   MeSH
• doba přežití bez progrese choroby MeSH
• dospělí MeSH
• konsolidační chemoterapie MeSH
• lenalidomid aplikace a dávkování   škodlivé účinky   MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mladiství MeSH
• mladý dospělý MeSH
• mnohočetný myelom farmakoterapie   mortalita   patologie   MeSH
• protokoly protinádorové kombinované chemoterapie aplikace a dávkování   škodlivé účinky   MeSH
• reziduální nádor MeSH
• senioři MeSH
• staging nádorů MeSH
• udržovací chemoterapie MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mladiství MeSH
• mladý dospělý MeSH
• senioři MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• klinické zkoušky, fáze III MeSH
• multicentrická studie MeSH
• práce podpořená grantem MeSH
• randomizované kontrolované studie MeSH
• srovnávací studie MeSH
• Geografické názvy
• Evropa MeSH

Because negative findings have less chance of getting published, available studies tend to be a biased sample. This leads to an inflation of effect size estimates to an unknown degree. To see how meta-analyses in education account for publication bias, we surveyed all meta-analyses published in the last five years in the Review of Educational Research and Educational Research Review. The results show that meta-analyses usually neglect publication bias adjustment. In the minority of meta-analyses adjusting for bias, mostly non-principled adjustment methods were used, and only rarely were the conclusions based on corrected estimates, rendering the adjustment inconsequential. It is argued that appropriate state-of-the-art adjustment (e.g., selection models) should be attempted by default, yet one needs to take into account the uncertainty inherent in any meta-analytic inference under bias. We conclude by providing practical recommendations on dealing with publication bias.

• MeSH
• biomedicínský výzkum * MeSH
• lidé MeSH
• metaanalýza jako téma * MeSH
• publikační zkreslení * MeSH
• žurnalistika lékařská (masmédia) MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• práce podpořená grantem MeSH

Analyticko-srovnávací studie je třetí publikací řady Školní vzdělávání v... První dvě publikace jsou Školní vzdělávání v Německu a Školní vzdělávání ve Velké Británii.Část studie, vypracovaná českými autory, zprostředkuje na školní vzdělávání "pohled zvenku", který lze považovat za "objektivní", "neutrální", neovlivněný vlastními přímými zkušenostmi autorů. "Pohled zevnitř" přináší závěrečná kapitola švédského spoluautora.Těžiště studie tvoří problémy, které se jeví jako zásadní ve švédském školním vzdělávání a jsou aktuální také pro rozvoj českého školního vzdělávání. Studie se skládá z devíti kapitol. Nejprve je charakterizován kontext, v němž školní vzdělávání probíhá. Dále je představena švédská vzdělávací politika a charakterizován vzdělávací systém Švédska. Kapitoly 4-9 přinášejí podrobnější pohled na aktuální témata švédské vzdělávací politiky v oblasti školního vzdělávání - soukromých škol, evaluace škol a hodnocení žáků, kurikula, spravedlivosti ve školním vzdělávání, národnostních a etnických menšin ve švédském školním vzdělávání a jazyků a jazykového vzdělávání ve Švédsku. Poslední kapitola přináší popis vzdělávacích politik od zavedení povinné základní školy v roce 1962 přes restrukturalizační opatření zavedená na počátku 90. let až po změny schválené v roce 2010. Studie je určena výzkumníkům a odborníkům v oblasti vzdělávání, vyučujícím i studentům pedagogických fakult a dalších fakult připravujících učitele, představitelům Ministerstva školství, mládeže a tělovýchovy České republiky i dalším pracovníkům působícím ve státní správě zabývajícím se vzděláváním.; Těžiště studie tvoří problémy, které se jeví jako zásadní ve švédském školním vzdělávání a jsou aktuální také pro rozvoj českého školního vzdělávání. Studie se skládá z devíti kapitol. Nejprve je charakterizován kontext, v němž školní vzdělávání probíhá. Dále je představena švédská vzdělávací politika a charakterizován vzdělávací systém Švédska. Kapitoly 4 - 9 přinášejí podrobnější pohled na aktuální témata švédské vzdělávací politiky v oblasti školního vzdělávání - soukromých škol, evaluace škol a hodnocení žáků, kurikula, spravedlivosti ve školním vzdělávání, národnostních a etnických menšin ve švédském školním vzdělávání a jazyků a jazykového vzdělávání ve Švédsku. Poslední kapitola přináší popis vzdělávacích politik od zavedení povinné základní školy v roce 1962 přes restrukturalizační opatření zavedená na počátku 90. let až po změny schválené v roce 2010. Studie je určena výzkumníkům a odborníkům v oblasti vzdělávání, vyučujícím i studentům pedagogických fakult a dalších fakult připravujících učitele, představitelům Ministerstva školství, mládeže a tělovýchovy České republiky i dalším pracovníkům působícím ve státní správě zabývajícím se vzděláváním.

Autoimmune muscle diseases (myositis) comprise a group of complex phenotypes influenced by genetic and environmental factors. To identify genetic risk factors in patients of European ancestry, we conducted a genome-wide association study (GWAS) of the major myositis phenotypes in a total of 1710 cases, which included 705 adult dermatomyositis, 473 juvenile dermatomyositis, 532 polymyositis and 202 adult dermatomyositis, juvenile dermatomyositis or polymyositis patients with anti-histidyl-tRNA synthetase (anti-Jo-1) autoantibodies, and compared them with 4724 controls. Single-nucleotide polymorphisms showing strong associations (P<5×10(-8)) in GWAS were identified in the major histocompatibility complex (MHC) region for all myositis phenotypes together, as well as for the four clinical and autoantibody phenotypes studied separately. Imputation and regression analyses found that alleles comprising the human leukocyte antigen (HLA) 8.1 ancestral haplotype (AH8.1) defined essentially all the genetic risk in the phenotypes studied. Although the HLA DRB1*03:01 allele showed slightly stronger associations with adult and juvenile dermatomyositis, and HLA B*08:01 with polymyositis and anti-Jo-1 autoantibody-positive myositis, multiple alleles of AH8.1 were required for the full risk effects. Our findings establish that alleles of the AH8.1 comprise the primary genetic risk factors associated with the major myositis phenotypes in geographically diverse Caucasian populations.

• MeSH
• alely * MeSH
• autoprotilátky imunologie   MeSH
• běloši MeSH
• celogenomová asociační studie MeSH
• dermatomyozitida genetika   MeSH
• dospělí MeSH
• genetická predispozice k nemoci MeSH
• genetické asociační studie MeSH
• haplotypy MeSH
• HLA antigeny genetika   MeSH
• jednonukleotidový polymorfismus MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mladiství MeSH
• myozitida genetika   MeSH
• polymyozitida genetika   MeSH
• rizikové faktory MeSH
• studie případů a kontrol MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mladiství MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• práce podpořená grantem MeSH
• Research Support, N.I.H., Intramural MeSH

The incidence of renal cell carcinoma (RCC) is increasing worldwide, and its prevalence is particularly high in some parts of Central Europe. Here we undertake whole-genome and transcriptome sequencing of clear cell RCC (ccRCC), the most common form of the disease, in patients from four different European countries with contrasting disease incidence to explore the underlying genomic architecture of RCC. Our findings support previous reports on frequent aberrations in the epigenetic machinery and PI3K/mTOR signalling, and uncover novel pathways and genes affected by recurrent mutations and abnormal transcriptome patterns including focal adhesion, components of extracellular matrix (ECM) and genes encoding FAT cadherins. Furthermore, a large majority of patients from Romania have an unexpected high frequency of A:T>T:A transversions, consistent with exposure to aristolochic acid (AA). These results show that the processes underlying ccRCC tumorigenesis may vary in different populations and suggest that AA may be an important ccRCC carcinogen in Romania, a finding with major public health implications.

• MeSH
• dospělí MeSH
• fokální adheze metabolismus   MeSH
• fosfatidylinositol-3-kinasy genetika   MeSH
• fúzní onkogenní proteiny genetika   MeSH
• genetická variace * MeSH
• genom lidský genetika   MeSH
• genomika * MeSH
• karcinom z renálních buněk genetika   MeSH
• kohortové studie MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mutace MeSH
• mutační rychlost MeSH
• regulace genové exprese u nádorů MeSH
• sekvenční analýza DNA MeSH
• senioři nad 80 let MeSH
• senioři MeSH
• sestřih RNA genetika   MeSH
• signální transdukce genetika   MeSH
• stanovení celkové genové exprese MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• senioři nad 80 let MeSH
• senioři MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• práce podpořená grantem MeSH
• Geografické názvy
• Evropa MeSH

Neolitické sídliště v Hlubokých Mašůvkách patří k nejdůležitějším lokalitám svého druhu na Moravě. Předložená práce přináší dlouho očekávané zpracování bohatého archeologického materiálu kultury s moravskou malovanou keramikou z poválečných výzkumů.; Neolitické sídliště v Hlubokých Mašůvkách (okr. Znojmo), situované v přilehlých tratích „Padělky“ a „Nivky“, patří k nejdůležitějším lokalitám svého druhu na Moravě. Předložená práce přináší dlouho očekávané zpracování bohatého archeologického materiálu (keramika, kamenná industrie, zvířecí kosti) kultury s moravskou malovanou keramikou z poválečných výzkumů (1947–1950). Potvrdilo se dvojí osídlení lokality nejprve ve fázi Ib (opevnění) a poté znovu v mladším stupni této kultury (v průběhu fází IIa/IIb). Zjištěná relativní chronologie se opírá zejména o keramické artefakty, jejichž klasifikace a následné vyhodnocení s početným obrazovým doprovodem byly dalším z jejích hlavních cílů. Přínosem je také přehled průběhu výzkumných aktivit na lokalitě ilustrovaný řadou dosud nezveřejněných dobových plánů a fotografických snímků.