• Klíčová slova
• incidentalon, hormonální aktivita,
• MeSH
• adrenalektomie MeSH
• hormony kůry nadledvin sekrece   MeSH
• karcinom MeSH
• laparoskopie MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• nádory nadledvin diagnóza   MeSH
• náhodný nález MeSH
• nemoci nadledvin diagnóza   chirurgie   MeSH
• senioři MeSH
• výsledek terapie MeSH
• Check Tag
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• senioři MeSH
• ženské pohlaví MeSH

The aim of this study was to evaluate the association of single nucleotide polymorphisms (SNPs) T-786C and G894T in the gene encoding eNOS with blood pressure variability (BPV) in man. Blood pressure was recorded beat-to-beat at rest three times in periods of one week (5 min, Finapres, breathing at 0.33 Hz) in 152 subjects (19-24 years). Systolic (SBPV(0.1r)/SBPV(0.1a)) and diastolic (DBPV(0.1r)/DBPV(0.1a)) blood pressure variabilities in relative (r.u.) and absolute (mm Hg(2)/Hz) units were determined by the spectral method as spectral power at the frequency of 0.1 Hz. Genotypes of both polymorphisms were detected using polymerase chain reaction and restriction analysis using enzymes Msp I and Ban II. Significant differences were observed in BPV among genotypes of T-786C SNP (p<0.05; Kruskal-Wallis), and among haplotypes of both SNPs (p<0.05; Kruskal-Wallis) as well. In T-786C SNP, carriers of less frequent allele (CC homozygotes and TC heterozygotes) showed significantly greater SBPV(0.1r) and SBPV(0.1a) compared to TT homozygotes (Mann-Whitney; p<0.05). The G894T variant showed no significant differences, but, both SNPs were in linkage disequilibrium (D'=0.37; p<0.01). Carriers of haplotype CT/CT (CC homozygotes of -786C/T and TT homozygotes of G894T) displayed significantly greater SBPV(0.1r), SBPV(0.1a) and DBPV(0.1a) compared to carriers of other haplotype combinations (Kruskal-Wallis; p=0.015, p=0.048, and p=0.026, respectively). In conclusion, the haplotype formed by less frequent alleles of both eNOS variants was associated with increased systolic and diastolic BPV in this study.

• MeSH
• financování organizované MeSH
• frekvence genu MeSH
• haplotypy MeSH
• homozygot MeSH
• jednonukleotidový polymorfismus genetika   MeSH
• krevní tlak genetika   MeSH
• lidé MeSH
• mladý dospělý MeSH
• synthasa oxidu dusnatého, typ III genetika   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• mladý dospělý MeSH
• mužské pohlaví MeSH

• Publikační typ
• komentáře MeSH

Increased blood pressure variability (BPV) and decreased interbeat interval (heart rate, respectively) variability (IBIV, HRV respectively) are associated with cardiovascular disorders. The aim of this study was to evaluate the reproducibility of BPV and IBIV (HRV) in young healthy individuals. Blood pressure and inter-beat intervals (instantaneous values of heart rate, respectively) were recorded beat-to-beat at rest (5 min, Finapres, breathing at 0.33 Hz) in 152 subjects (19-24 years) 3 times in periods of one week. Systolic (SBPV0.1r/SBPV0.1a) and diastolic (DBPV0.1r/DBPV0.1a) blood pressure variability in relative (r.u.) and absolute (mmHg2/Hz) units and inter-beat interval (IBIV0.1r/IBIV0.1a,), or heart rate (HRV0.1r/HRV0.1a) variability in relative (r.u.) and absolute (ms2/Hz, resp. mHz2) units were determined by the spectral method as spectral power at the frequency of 0.1 Hz and 0.33 Hz (SBPV0.33r/SBPV0.33a, DBPV0.33r/DBPV0.33a, IBIV0.33r/IBIV0.33a, HRV0.33r/HRV0.33a). All indices of BPV and IBIV (resp. HRV) revealed a lower intraindividual than interindividual variability (ANOVA; p<0.001). The mean values of all indices in each subject significantly correlated with distribution of individual values in the same subject (Pearson's correlation coefficient; p<0.001). Blood pressure and inter-beat interval (heart rate) variability is an individual characteristic feature.

• MeSH
• časové faktory MeSH
• financování organizované MeSH
• Fourierova analýza MeSH
• krevní tlak MeSH
• lidé MeSH
• měření krevního tlaku metody   MeSH
• mladý dospělý MeSH
• počítačové zpracování signálu MeSH
• prediktivní hodnota testů MeSH
• referenční hodnoty MeSH
• reprodukovatelnost výsledků MeSH
• srdeční frekvence MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• mladý dospělý MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• ženské pohlaví MeSH

The aim of this study was to evaluate the association of A1166C polymorphism in angiotensin II type 1 receptor (AT1R) gene with baroreflex sensitivity (BRS in ms/mm Hg; BRSf in mHz/mm Hg) in man. BRS and BRSf were determined by a spectral method in 135 subjects (19-26 years) at a frequency of 0.1 Hz. Genotypes were detected by means of polymerase chain reaction and restriction analysis using enzyme DdeI. We compared BRS and BRSf among genotypes of this polymorphism. The frequency of genotypes of AT1R A1166C polymorphism was: 45.9 % (AA, n=62), 45.9 % (AC, n=62), 8.2 % (CC, n=11). Differences in BRS (p<0.05) and BRSf (p<0.01) among genotypes of this single nucleotide polymorphism were found (Kruskal-Wallis: BRS - AA: 7.9±3.3, AC: 8.6±3.6, CC: 5.9±2.3 ms/mm Hg; BRSf - AA: 12.0±4.0, AC: 12.0±5.0, CC: 8.0±3.0 mHz/mm Hg). Compared to carriers of other genotypes (AA+AC) the homozygotes with the less frequent allele (CC) showed significantly lower BRSf (Mann-Whitney: BRSf - AA+AC: 12.0±4.0, CC: 8.0±3.0 mHz/mm Hg; p<0.01) and borderline lower BRS (BRS - AA+AC: 8.2±3.5, CC: 5.9±2.5 ms/mm Hg; p=0.07). We found a significant association of A1166C polymorphism in AT1 receptor gene with baroreflex sensitivity. Homozygosity for the less frequent allele was associated with decreased baroreflex sensitivity.

• MeSH
• baroreflex genetika   MeSH
• dospělí MeSH
• fenotyp MeSH
• financování organizované MeSH
• frekvence genu MeSH
• genotyp MeSH
• hodnocení rizik MeSH
• homozygot MeSH
• jednonukleotidový polymorfismus MeSH
• krevní tlak genetika   MeSH
• lidé MeSH
• měření krevního tlaku MeSH
• mladý dospělý MeSH
• odds ratio MeSH
• počítačové zpracování signálu MeSH
• receptor angiotensinu typ 1 genetika   MeSH
• rizikové faktory MeSH
• srdeční frekvence genetika   MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé MeSH
• mladý dospělý MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Geografické názvy
• Česká republika MeSH

Pohyb je základním projevem fungujícího živého organismu. Probíhá dle fyzikálních zákonů a jeho řízení CNS je reakcí na podněty z vnitřního i vnějšího prostředí. Je řízen za účelem dosažení určitého cíle a je významným způsobem ovlivňován lidskou psychikou. To má zásadní význam při preskripci pohybových aktivit a utváření strategie léčebných postupů využívajících pohybu jako primárního prostředku léčby (nejen) u kardiovaskulárních onemocnění (KVO). Nedostatek aktivního pohybu vyvolává v organismu strukturální i funkční změny. V obecných rovinách můžeme konstatovat, že při nedostatečném objemu pohybové aktivity dochází k úbytku svalové hmoty, k hypertonu až zkrácení měkkých tkání, ke změnám ve stavbě skeletu (negativní bilance kalcia apod.) a v neposlední řadě k negativnímu ovlivnění řídících mechanismů podílejících se na optimálním zvolení pohybové strategie, která za fyziologických podmínek směřuje k ekonomizaci daného pohybového záměru. Nedostatek pohybové aktivity převážně aerobního charakteru vede u kardiaků ke snížení kardiorespirační zdatnosti a ke zhoršení jejich prognózy. Navíc se podílí na akcentaci vlivu ostatních rizikových faktorů KVO. Naopak dostatečné množství pohybových aktivit má pozitivní vliv na kardiorespirační zdatnost, pozitivní změna kondice snižuje submaximální TF, sTK a dvojprodukt. U nemocných s pokročilými formami KVO také zvyšuje ischemický práh, což jim umožní vykonávat fyzickou činnost bez anginózních obtíží. Výše uvedené skutečnosti mají tedy pozitivní vliv na kardiovaskulární prognózu. Cílem našeho sdělení je přehledné seznámení s racionálními a zcela individuálními doporučeními pohybové aktivity (pohybové léčby) u kardiaků. Tato doporučení rozdělujeme do dvou fází. V období léčby primárního onemocnění, tj. ve fázi hospitalizační, směřuje forma pohybové léčby ke kardiorespirační a posturálně-lokomoční adaptaci na aktivity denního života. Podílí se rovněž na snížení výskytu komplikací během léčby a současně ji významným způsobem urychluje. Ve fázi posthospitalizační je strategie pohybových aktivit (pohybové léčby) orientována na kombinovaný trénink formou řízeného RHB programu v nemocnicích ev. lázeňských zařízeních. Zahrnuje i doporučení konkrétních sportovních aktivit pro daného jedince s důrazem na motivaci k dlouhodobé pravidelné tréninkové aktivitě. Na závěr nesmíme opomenout důležitý fakt, že při preskripci pohybových aktivit (nejen) u KVO je velice důležitá úzká spolupráce lékaře (kardiologa) a fyzioterapeuta, tedy specialistů, kteří se společně podílí na tvorbě strategie léčby „šité na míru".

• MeSH
• kardiovaskulární nemoci terapie   MeSH
• kardiovaskulární rehabilitace MeSH
• lidé MeSH
• pohybová aktivita MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• abstrakty MeSH

Cílem studie bylo hodnotit asociaci polymorfismu A1166C v genu pro AT 1 receptor pro angiotenzin II (AT 1 R) s citlivostí baroreflexu (BRS) a polymorfismů T-786C a G894T v genu pro endoteliální syntázu oxidu dusnatého (eNOS) s variabilitou v krevním tlaku (VTK) u mladých netrénovaných lidí a upozornit tak na možná rizika vzniku kardiovaskulárních onemocnění u sportovců. U 152 zdravých osob byly opakovaně registrovány fluktuace systolického a diastolického tlaku a srdeční frekvence Peňázovou metodou. Genotypy byly detekovány metodou PCR a RFLP. Byla nalezena signifikantní asociace polymorfismu A1166C v genu pro AT 1 R s BRS a polymorfismů T-786C a G894T v genu pro eNOS s VTK.

The aim of the study was to evaluate the association of polymorphism A1166C in gene encoding angiotensin II receptor (AT 1 R) with baroreflex sensitivity (RRS) and polymorphisms T-786C and G894T in gene encoding endothelial nitric oxide synthase (eNOS) with blood pressure variability (BPV) in young untrained subjects and point at possible risk factors for development of cardiovascular diseases in sportsmen. The fluctuations in systolic and diastolic blood pressure and heart rate were repeatedly registered by method by Peňáz. The genotypes were detected by PCR and RFLP. A significant association of polymorphism A1166C in gene encoding AT 1 R with BRS and of polymorphisms T-786C a G894T in gene encoding eNOS with BPV was found.

• Klíčová slova
• trénink, polymorfismus A1166C, AT, receptor, polymorfismy T-86C a G894T, eNOS,
• MeSH
• fyziologická adaptace genetika   MeSH
• kardiovaskulární nemoci genetika   MeSH
• krevní tlak fyziologie   genetika   MeSH
• lidé MeSH
• polymorfismus genetický MeSH
• rizikové faktory MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

• MeSH
• bakteriální pneumonie komplikace   mikrobiologie   terapie   MeSH
• empyém pleurální chirurgie   komplikace   mikrobiologie   MeSH
• lidé MeSH
• výsledky a postupy - zhodnocení (zdravotní péče) MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• abstrakty MeSH
• kazuistiky MeSH

• MeSH
• baroreflex fyziologie   genetika   MeSH
• financování organizované MeSH
• krevní tlak genetika   MeSH
• lidé MeSH
• srdeční frekvence genetika   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH

• Publikační typ
• abstrakty MeSH