Q68165181
Dotaz
Zobrazit nápovědu
Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
Přeruš. str. : il., tab. ; 30 cm
Cílená radionuklidová terapie uživající radioaktivně značené pro somatostatinové receptory specifické peptidy je již užívanou a dále se rozvíjející metodou léčby některých typů tumorů. Avšak nežádoucí retence radioaktivity v ledvinné tkáni vedoucí k radiotoxickému poškození ledvin limituje úspěšnost léčby. Projekt by měl poskytnout data o možnostech ovlivnění ledvinné akumulace získáním znalostí o mechanismech transportu těchto látek v ledvinách. Tyto informace by mohly být využitelné v klinické praxi pro snížení nežádoucích nefrotoxických účinků radioterapeutik z této skupiny. Bude použita řada experimentálních metod na úrovni orgánové, buněčné a molekulární. Na základě poznání mechanismů chování v ledvinách budou testovány možné inhibitory ledvinné retence radiopeptidů. Výsledky projektu budou sloužit k optimalizaci dalšího klinického použití radioaktivně značených pro somatostatinové receptory specifických peptidů v nukleární medicíně.; The targeted radionuclide therapy using radiolabelled somatostatin receptor-specific peptides is a used and developing method to treat some type of tumours. However, undesirable retention of radioactivity in the kidney with subsequent radiotoxicologicalrenal impairment limits the benefit of the therapy. The project should provide data regarding possibility how to affect renal retention by means of knowledge in transport mechanisms of the agents in the kidney. This information may be useful in clinicalpractice to limit the undesirable nephrotoxic effect of the radiotherapeutics from this group. Several experimental methods at organ, cellular and molecula levels will be used in the project. On the basis of knowledge in renal transport mechanisms of radiopeptides, potential inhibitors of the radiopeptide renal retention will be studied. The results of the project may serve for optimalization of further clinical use of radiolabelled somatostatin receptor-specific peptides in nuclear medicine.
- MeSH
- adjuvantní radioterapie MeSH
- akutní poškození ledvin MeSH
- nádory terapie MeSH
- nežádoucí účinky léčiv MeSH
- protein 2 související s LDL-receptory MeSH
- radiofarmaka toxicita MeSH
- somatostatin MeSH
- Konspekt
- Farmacie. Farmakologie
- NLK Obory
- farmacie a farmakologie
- onkologie
- nefrologie
- NLK Publikační typ
- závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR
Učební texty Univerzity Karlovy v Praze
2., přeprac. vyd. 168 s. : il. ; 30 cm
Učební text je určen studentům Farmaceutické fakulty Univerzity Karlovy oborů Farmacie a Zdravotnická bioanalytika. Neklade si za cíl seznámit čtenáře podrobně s celou šíří fyzikální chemie. Obsahuje pouze některé kapitoly tohoto oboru, které mají posloužit jako základní znalosti při dalším studiu zejména analytické chemie a farmaceutické technologie. Obecné zákonitosti formulované fyzikální chemií lze samozřejmě využít i v dalších oborech. Fyzikální chemie tedy není pouhým mezioborem na pomezí fyziky a chemie, jde o samostatnou disciplínu, která používá fyzikální nástroje ke zkoumání chemických pochodů. Mnohé zákonitosti, které fyzikální chemie nachází, jsou platné i mimo oblast chemie. Publikace: Základy fyzikální chemie - Vybrané kapitoly pro posluchače Farmaceutické fakulty - Alice Lázníčková;Vladimír Kubíček. \"
Učební texty Univerzity Karlovy v Praze
1. vyd. 172 s. : il., tab., grafy ; 30 cm
Fyzikální chemie poskytuje teoretické základy pro všechny ostatní chemické obory i pro řadu dalších disciplin. Předkládaný učební text obsahuje pouze některé kapitoly z oboru fyzikální chemie, které mají posloužit jako základní znalosti při dalším studiu zejména analytické chemie a farmaceutické technologie.
- MeSH
- fyzikální chemie MeSH
- Konspekt
- Chemie. Mineralogické vědy
- NLK Obory
- chemie, klinická chemie
- NLK Publikační typ
- učebnice vysokých škol
126 s. : il. ; 30 cm
- MeSH
- fyzikální chemie MeSH
- Konspekt
- Chemie. Mineralogické vědy
- NLK Obory
- chemie, klinická chemie
- NLK Publikační typ
- učebnice vysokých škol
BACKGROUND: Cholecystokinin receptor subtype 2 (CCK-2) is overexpressed in various tumours like medullary thyroid carcinomas and small cell lung cancer. Radiolabelled peptides that bind with high affinity and specificity to CCK-2 receptors, thus hold great potential for visualizing such tumours. METHODS: We compared four 111In labelled gastrin analogues, called minigastrins (MG), namely MG11, MG45, MG47 and MG48 linked to metal chelating DOTA in preclinical experiments. The radiolabelled peptides were tested for peptide binding in CCK-2 receptor-bearing cell line AR42J and for their pharmacokinetics in normal rats. RESULTS: The experiments suggest that all gastrin analogues had similar and relatively rapid internalization into AR42J cells. Binding to CCK-2 receptors in AR42J cells was saturable for all agents but there were some differences in receptor affinity. This biodistribution study in rats showed a rapid decrease in blood radioactivity, predominantly renal clearance and saturable uptake of the radiopharmaceutical and/or its metabolites in the CCK-2 receptor-positive stomach. Higher kidney accumulation of radioactivity was only found for 111In-DOTA-minigastrin 48. CONCLUSIONS: The data suggest that the 111In-DOTA-minigastrin analogues studied are promising candidates for the scintigraphy of CCK-2 receptor-expressing tumours; 111In-DOTA-MG47 and 111In-DOTA-MG11 are the most promising.
- MeSH
- gastriny farmakokinetika farmakologie MeSH
- heterocyklické sloučeniny monocyklické MeSH
- komplexní sloučeniny MeSH
- krysa rodu rattus MeSH
- nádorové buněčné linie MeSH
- peptidy MeSH
- radiofarmaka MeSH
- receptor cholecystokininu B metabolismus MeSH
- tkáňová distribuce MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- krysa rodu rattus MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
