Cytokinins (CKs) regulate plant development and growth via a two-component signaling pathway. By forward genetic screening, we isolated an Arabidopsis mutant named grow fast on cytokinins 1 (gfc1), whose seedlings grew larger aerial parts on MS medium with CK. gfc1 is allelic to a previously reported cutin mutant defective in cuticular ridges (dcr). GFC1/DCR encodes a soluble BAHD acyltransferase (a name based on the first four enzymes characterized in this family: Benzylalcohol O-acetyltransferase, Anthocyanin O-hydroxycinnamoyltransferase, anthranilate N-hydroxycinnamoyl/benzoyltransferase and Deacetylvindoline 4-O-acetyltransferase) with diacylglycerol acyltransferase (DGAT) activity in vitro and is necessary for normal cuticle formation on epidermis in vivo. Here we show that gfc1 was a CK-insensitive mutant, as revealed by its low regeneration frequency in vitro and resistance to CK in adventitious root formation and dark-grown hypocotyl inhibition assays. In addition, gfc1 had de-etiolated phenotypes in darkness and was therefore defective in skotomorphogenesis. The background expression levels of most type-A Arabidopsis Response Regulator (ARR) genes were higher in the gfc1 mutant. The gfc1-associated phenotypes were also observed in the cutin-deficient glycerol-3-phosphate acyltransferase 4/8 (gpat4/8) double mutant [defective in glycerol-3-phosphate (G3P) acyltransferase enzymes GPAT4 and GPAT8, which redundantly catalyze the acylation of G3P by hydroxyl fatty acid (OH-FA)], but not in the cutin-deficient mutant cytochrome p450, family 86, subfamily A, polypeptide 2/aberrant induction of type three 1 (cyp86A2/att1), which affects the biosynthesis of some OH-FAs. Our results indicate that some acyltransferases associated with cutin formation are involved in CK responses and skotomorphogenesis in Arabidopsis.

• MeSH
• acyltransferasy genetika   metabolismus   MeSH
• Arabidopsis genetika   růst a vývoj   metabolismus   účinky záření   MeSH
• cytokininy metabolismus   farmakologie   MeSH
• fenotyp MeSH
• membránové lipidy biosyntéza   MeSH
• meristém účinky léků   genetika   růst a vývoj   účinky záření   MeSH
• morfogeneze * účinky léků   účinky záření   MeSH
• mutace MeSH
• proteiny huseníčku genetika   metabolismus   MeSH
• regulace genové exprese u rostlin účinky léků   účinky záření   MeSH
• semenáček účinky léků   genetika   růst a vývoj   účinky záření   MeSH
• tma MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• práce podpořená grantem MeSH

Článek popisuje případ pacientky trpící epidermolysis bullosa dystrophica generalisata mutilans Hallopeau-Siemens. Dívka pochází z příbuzenského svazku, rodiče byli zdraví, ale bulózním onemocněním různé závažnosti trpěla polovina sourozenců. Postižení kůže se projevilo již perinatálně vznikem puchýřů a orodovaných ploch na nohou s pozdější generaUzací. Diagnóza byla stanovena pomoci elektronmikroskopického a imunohistologického vyšetření. Pacientka byla v září 1992 a červenci 1998 hospitahzoyaná na dermatovenerologické klinice FN Bmo-Bohunice s generalizovaným postižením. Vzhledem k nízké účinnosti celkové terapie jsme se zaměřili na intenzivní lokální léčbu, kdy jsme si ověřili velmi dobrý efekt moderních krytí Hydrokol, Hydrosorb, COM, Cutinova a Tender Wett. Během pětitýdenní hospitalizace erodované plochy zepitelizovaly, na kůži zůstaly chronické jizevnaté a pigmentové změny.

The author describes the case of a female patient suffering from epidermolysis bullosa dystrophica generalisata mutilans Hallopeau-Siemens. The girl was bom from a marriage between relatives, the parents were in good health but half the siblings suffered from bullous diseases of different severity. The skin affection was manifested abready permatally by the development of pustules and eroded patches on the feet with subsequent generalization. The diagnosis was assessed by electronmicroscopic and immunohistological examination. The patient was hospitalized in September 1992 and July 1998 at the Dermatovenereological Clinic of the Faculty Hospital Bmo-Bohunice with a generalized affection. With regard to the low effectivity of general treatment the authors focused attention on intensive local treatment where they confirmed the very favourable effect of modem preparations Hydrokol, Hydrosorb, COM, Curin and Tender Wett. During five-week hospitalization the eroded areas epithelized, on the skin remained chronic cicatrical and pigmented changes.

• MeSH
• dermatologické látky aplikace a dávkování   terapeutické užití   MeSH
• elektronová mikroskopie metody   MeSH
• epidermolysis bullosa dystrophica diagnóza   genetika   MeSH
• genetická onemocnění kůže diagnóza   farmakoterapie   MeSH
• histologické techniky metody   MeSH
• imunohistochemie metody   MeSH
• lidé MeSH
• mladiství MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• mladiství MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• kazuistiky MeSH