Trisaccharides bind to their interaction partners-lectins relatively weakly, which makes detection of their complexes challenging. In this work, we show that an osmolyte presence improves the distinguishing complexes of lectin Sambucus nigra with trisialyllactoses with various binding affinities. The addition of osmolyte, non-binding sugar mannose significantly improved the precision of binding experiments performed using chronopotentiometric stripping at the electrode surface and fluorescence analysis in solution. Osmolytes minimized nonspecific interactions between binding sugar and lectin. Obtained findings can be utilized in any in vitro methods studying interactions of carbohydrates, respectively their conjugates with proteins. The study of carbohydrate interactions appears important since they play essential roles in a variety of biological processes including carcinogenesis.

• MeSH
• bez černý * chemie   metabolismus   MeSH
• cukry MeSH
• lektiny * metabolismus   MeSH
• trisacharidy metabolismus   MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH

• MeSH
• akarbóza terapeutické užití   MeSH
• diabetes mellitus 2. typu * farmakoterapie   komplikace   MeSH
• diabetes mellitus farmakoterapie   MeSH
• glifloziny MeSH
• hypoglykemika * farmakologie   klasifikace   škodlivé účinky   terapeutické užití   MeSH
• inhibitory dipeptidylpeptidasy 4 terapeutické užití   MeSH
• kardiovaskulární nemoci * chemicky indukované   komplikace   mortalita   MeSH
• klinická studie jako téma MeSH
• klinické rozhodování MeSH
• lidé MeSH
• metformin škodlivé účinky   terapeutické užití   MeSH
• receptor pro glukagonu podobný peptid 1 agonisté   MeSH
• srdeční selhání chemicky indukované   MeSH
• thiazolidindiony škodlivé účinky   terapeutické užití   MeSH
• transportér 2 pro sodík a glukózu MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

• MeSH
• akarbóza aplikace a dávkování   farmakologie   škodlivé účinky   MeSH
• algoritmy MeSH
• diabetes mellitus 2. typu * farmakoterapie   patofyziologie   MeSH
• glifloziny MeSH
• hypoglykemika farmakologie   terapeutické užití   MeSH
• inhibitory glykosidových hydrolas farmakologie   škodlivé účinky   terapeutické užití   MeSH
• inkretiny aplikace a dávkování   farmakologie   MeSH
• inzulin aplikace a dávkování   farmakologie   MeSH
• kombinovaná farmakoterapie MeSH
• lékové formy MeSH
• lidé MeSH
• metformin aplikace a dávkování   farmakologie   škodlivé účinky   MeSH
• sulfonylmočovinové sloučeniny aplikace a dávkování   farmakologie   MeSH
• tělesná hmotnost účinky léků   MeSH
• thiazolidindiony aplikace a dávkování   farmakologie   MeSH
• transportér 2 pro sodík a glukózu farmakologie   MeSH
• způsoby aplikace léků MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

• MeSH
• akarbóza * farmakologie   terapeutické užití   MeSH
• diabetes mellitus 2. typu * farmakoterapie   MeSH
• hypoglykemika terapeutické užití   MeSH
• krevní glukóza účinky léků   MeSH
• lidé MeSH
• metformin * farmakologie   terapeutické užití   MeSH
• randomizované kontrolované studie jako téma MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• komentáře MeSH
• souhrny MeSH

• MeSH
• akarbóza aplikace a dávkování   škodlivé účinky   terapeutické užití   MeSH
• diabetes mellitus 2. typu * komplikace   prevence a kontrola   terapie   MeSH
• dyslipidemie komplikace   prevence a kontrola   terapie   MeSH
• glukagonu podobné peptidy aplikace a dávkování   škodlivé účinky   terapeutické užití   MeSH
• hodnoty glomerulární filtrace fyziologie   účinky léků   MeSH
• hypertenze komplikace   prevence a kontrola   terapie   MeSH
• hypoglykemika * aplikace a dávkování   klasifikace   terapeutické užití   MeSH
• inhibitory dipeptidylpeptidasy 4 aplikace a dávkování   škodlivé účinky   terapeutické užití   MeSH
• inkretiny aplikace a dávkování   škodlivé účinky   terapeutické užití   MeSH
• inzuliny aplikace a dávkování   škodlivé účinky   terapeutické užití   MeSH
• lidé MeSH
• metformin aplikace a dávkování   škodlivé účinky   terapeutické užití   MeSH
• renální insuficience * diagnóza   etiologie   terapie   MeSH
• směrnice pro lékařskou praxi jako téma MeSH
• statistika jako téma MeSH
• sulfonylmočovinové sloučeniny aplikace a dávkování   škodlivé účinky   terapeutické užití   MeSH
• thiazolidindiony aplikace a dávkování   škodlivé účinky   terapeutické užití   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH

• Klíčová slova
• galaktooligosacharidy,
• MeSH
• kojenec MeSH
• lidé MeSH
• Limosilactobacillus fermentum MeSH
• náhražky mateřského mléka MeSH
• probiotika * terapeutické užití   MeSH
• trisacharidy MeSH
• Check Tag
• kojenec MeSH
• lidé MeSH

BACKGROUND: Human milk oligosaccharides (HMOs) are one of the major glycan source of the infant gut microbiota. The two species that predominate the infant bifidobacteria community, Bifidobacterium longum subsp. infantis and Bifidobacterium bifidum, possess an arsenal of enzymes including α-fucosidases, sialidases, and β-galactosidases to metabolise HMOs. Recently bifidobacteria were obtained from the stool of six month old Kenyan infants including species such as Bifidobacterium kashiwanohense, and Bifidobacterium pseudolongum that are not frequently isolated from infant stool. The aim of this study was to characterize HMOs utilization by these isolates. Strains were grown in presence of 2'-fucosyllactose (2'-FL), 3'-fucosyllactose (3'-FL), 3'-sialyl-lactose (3'-SL), 6'-sialyl-lactose (6'-SL), and Lacto-N-neotetraose (LNnT). We further investigated metabolites formed during L-fucose and fucosyllactose utilization, and aimed to identify genes and pathways involved through genome comparison. RESULTS: Bifidobacterium longum subsp. infantis isolates, Bifidobacterium longum subsp. suis BSM11-5 and B. kashiwanohense strains grew in the presence of 2'-FL and 3'- FL. All B. longum isolates utilized the L-fucose moiety, while B. kashiwanohense accumulated L-fucose in the supernatant. 1,2-propanediol (1,2-PD) was the major metabolite from L-fucose fermentation, and was formed in equimolar amounts by B. longum isolates. Alpha-fucosidases were detected in all strains that degraded fucosyllactose. B. longum subsp. infantis TPY11-2 harboured four α-fucosidases with 95-99 % similarity to the type strain. B. kashiwanohense DSM 21854 and PV20-2 possessed three and one α-fucosidase, respectively. The two α-fucosidases of B. longum subsp. suis were 78-80 % similar to B. longum subsp. infantis and were highly similar to B. kashiwanohense α-fucosidases (95-99 %). The genomes of B. longum strains that were capable of utilizing L-fucose harboured two gene regions that encoded enzymes predicted to metabolize L-fucose to L-lactaldehyde, the precursor of 1,2-PD, via non-phosphorylated intermediates. CONCLUSION: Here we observed that the ability to utilize fucosyllactose is a trait of various bifidobacteria species. For the first time, strains of B. longum subsp. infantis and an isolate of B. longum subsp. suis were shown to use L-fucose to form 1,2-PD. As 1,2-PD is a precursor for intestinal propionate formation, bifidobacterial L-fucose utilization may impact intestinal short chain fatty acid balance. A L-fucose utilization pathway for bifidobacteria is suggested.

• MeSH
• alfa-L-fukosidasa klasifikace   genetika   metabolismus   MeSH
• beta-galaktosidasa metabolismus   MeSH
• Bifidobacterium longum enzymologie   genetika   metabolismus   MeSH
• Bifidobacterium enzymologie   genetika   metabolismus   MeSH
• DNA bakterií genetika   MeSH
• feces mikrobiologie   MeSH
• fukosa metabolismus   MeSH
• genom bakteriální MeSH
• kojenec MeSH
• kyseliny mastné těkavé metabolismus   MeSH
• kyseliny sialové metabolismus   MeSH
• laktosa analogy a deriváty   metabolismus   MeSH
• lidé MeSH
• mateřské mléko metabolismus   MeSH
• metabolické sítě a dráhy MeSH
• oligosacharidy metabolismus   MeSH
• propylenglykol metabolismus   MeSH
• RNA ribozomální 16S genetika   MeSH
• sekvence nukleotidů MeSH
• střeva mikrobiologie   MeSH
• trisacharidy metabolismus   MeSH
• Check Tag
• kojenec MeSH
• lidé MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH

Lékař pečující o pacienta s diabetem je velmi často konfrontován se současnou přítomností jak diabetu, tak snížené funkce ledvin. Protože nemocní s diabetem jsou ohroženi vznikem a rozvojem onemocnění ledvin více než ostatní populace, je třeba u nich po poklesu renální funkce aktivně pátrat. Při poklesu glomerulární filtrace pod 60 ml/min (1 ml/sec) je třeba respektovat metabolické změny (vystupňování katabolizmu při progresi renální insuficience, snížený potenciál glukoneo- a glykogenogeneze, změny farmakokinetických vlastností léčiv – antidiabetik nevyjímaje). Pro ošetřujícího lékaře pacienta s diabetem je nezbytné solidní povědomí o mechanizmu účinku antidiabetik a jejich metabolizmu, aby nedošlo k poškození pacienta nežádoucími účinky terapie, především pak hypoglykemií a lékovými interakcemi. Terapie diabetu se stala mezioborovým problémem, jehož řešení se účastní i nefrolog. Role nefrologa je v péči o pacienty s diabetem široká – není omezena jen na terapii renálních komplikací diabetu a na pomoc s výběrem vhodného antidiabetika podle úrovně renální funkce, zahrnuje i verifikaci renální diagnózy a vyloučení jiné či koincidující nefropatie.

The attending physician treating a patient with diabetes is frequently confronted with the simultaneous presence of both diseases: diabetes and reduced kidney function. Patients with diabetes are at high risk of developing kidney disease in comparison with general population, and timely evaluation for the decline of renal function in these patients is very important. Many metabolic changes namely the enhanced catabolism at progressive loss of renal function, diminished gluconeogenesis and glycogenolysis, pharmacokinetic changes of medicaments including antidiabetics should be taken into account at the decrease of glomerular filtration rate below 60 ml/min (1 ml/sec). Comprehensive knowledge of the antidiabetic drugs mechanism of action and their metabolisms seems to be absolutely necessary to prevent side effects of such therapy and patient damage, specifically hypoglycaemia and drug interactions. Management and treatment of diabetes becomes a multidisciplinary task with a participation of a nephrologist. The wide role of nephrologist in the care of diabetic patient is not only limited to the management of diabetic complications and choice of appropriate antidiabetic drug therapy adjusted to renal function, but also includes verification of kidney diagnosis and exclusion of other or coincidence nephropathy.

• MeSH
• akarbóza kontraindikace   terapeutické užití   MeSH
• biguanidy aplikace a dávkování   kontraindikace   terapeutické užití   MeSH
• chronická nemoc MeSH
• chronická renální insuficience * terapie   MeSH
• diabetes mellitus * terapie   MeSH
• glukagonu podobný peptid 1 škodlivé účinky   MeSH
• hypoglykemika klasifikace   MeSH
• inhibitory dipeptidylpeptidasy 4 farmakokinetika   terapeutické užití   MeSH
• inhibitory glykosidových hydrolas terapeutické užití   MeSH
• inzulin terapeutické užití   MeSH
• inzulinová rezistence MeSH
• nemoci ledvin MeSH
• sulfonylmočovinové sloučeniny terapeutické užití   MeSH
• thiazolidindiony kontraindikace   škodlivé účinky   terapeutické užití   MeSH
• transportér 2 pro sodík a glukózu farmakokinetika   škodlivé účinky   terapeutické užití   MeSH

• MeSH
• akarbóza terapeutické užití   MeSH
• diabetes mellitus 2. typu * etiologie   farmakoterapie   patofyziologie   MeSH
• hypoglykemika terapeutické užití   MeSH
• inzulin terapeutické užití   MeSH
• lidé MeSH
• metformin terapeutické užití   MeSH
• prediabetes * farmakoterapie   MeSH
• randomizované kontrolované studie jako téma MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

Významné rizikové faktory pro rozvoj chronického srdečního selhání (CHSS) u diabetiků představují nejen ischemická choroba srdeční a arteriální hypertenze, přispívá též specifické postižení srdeční tkáně – diabetická kardiomyopatie. Optimální diabetická kompenzace je jedním z nástrojů účinných v prevenci i terapii CHSS. V současné době je v diabetologii dostupná široká škála perorálních antidiabetik pozitivně ovlivňujících nejen glukózový metabolizmus, ale též kardiovaskulární parametry. Z tradičních antidiabetik vykazuje pozitivní kardiovaskulární efekt antidiabetikum první volby – metformin, dobře využitelný i u kompenzovaných pacientů se srdečním selháním. Z novějších antidiabetik jsou u kardiovaskulárně rizikových pacientů medikovány gliptiny, ačkoliv recentní výsledky kardiovaskulárních mortalitních studií (SAVOR, TECOS, EXAMINE) nevyplnily zcela původní očekávání. Slibnou skupinou antidiabetik pro pacienty s CHSS jsou nejnověji užívané glifloziny. Výsledky první rozsáhlé kardiovaskulární studie EMPA-REG prezentují významné snížení kardiovaskulární mortality a komplikací spojených s chronickým srdečním selháním.

Important risk factors of chronic heart failure (CHF) i diabetics represent ischaemic heart disease and arterial hypertension as well as diabetic cardiomyopathy (specific heart tissue impairment of diabetes mellitus). Optimal diabetic compensation is essential for prevention and treatment of CHF. A wide range of antidiabetic drugs can lower effectively blood glucose as well as improve cardiovascular parameters. Metformin – traditional antidiabetic drug is a very effective insulin sensitizer with positive cardiovascular effect; metformin can be used in patients with compensated CHF. Gliptins, modern peroral antidiabetic drugs, are used in patients with cardiovascular complications however results of recent cardiovascular studies (SAVOR, TECOS, EXAMINE) were a bit confusing. Gliflozines on the other hand have become very promising for patients with CHF, based on results of EMPA-REG presenting statistically significant reduction in cardiovascular mortality and complications of chronic heart failure.

• MeSH
• akarbóza aplikace a dávkování   škodlivé účinky   terapeutické užití   MeSH
• aplikace orální MeSH
• chronická nemoc * MeSH
• diabetes mellitus farmakoterapie   metabolismus   prevence a kontrola   MeSH
• glifloziny MeSH
• hypoglykemika * aplikace a dávkování   škodlivé účinky   terapeutické užití   MeSH
• inhibitory dipeptidylpeptidasy 4 aplikace a dávkování   škodlivé účinky   terapeutické užití   MeSH
• klinické zkoušky jako téma MeSH
• lidé MeSH
• metformin aplikace a dávkování   škodlivé účinky   terapeutické užití   MeSH
• srdeční selhání * farmakoterapie   komplikace   prevence a kontrola   MeSH
• statistika jako téma MeSH
• sulfonylmočovinové sloučeniny aplikace a dávkování   škodlivé účinky   terapeutické užití   MeSH
• thiazolidindiony aplikace a dávkování   škodlivé účinky   terapeutické užití   MeSH
• transportér 2 pro sodík a glukózu terapeutické užití   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH