protein domains
Dotaz
Zobrazit nápovědu
Acta Universitatis upsaliensis. Comprehensive summaries of Uppsala dissertations from the Faculty of Medicine. 757
50 s. : il. ; 25 cm
- Konspekt
- Patologie. Klinická medicína
- NLK Obory
- hematologie a transfuzní lékařství
- biochemie
- biologie
... Motifs of Protein Structure -- Few general principles emerged from the first protein structure -- The ... ... is a common domain structure in a proteins 33 -- The active site is between the a helices in four-helix ... ... (a/p + a) 51 -- Carboxypeptidase is an a/p protein with mixed p sheet 53 -- Arabinose-binding protein ... ... 67 -- The domain structure has a simple topology 68 -- Two Greek key motifs form the domain 68 -- The ... ... structure of the complete lambda Cro protein is known 89 -- The x-ray structure of the DNA-binding domain ...
xv, 302 stran : ilustrace ; 28 cm
... PROTEIN CD69 11 -- 1.3.1. Struktura proteinu CD69 11 -- I.3.2. ... ... HSP - PROTEINY TEPELNÉHO ŠOKU 16 -- 1.4.1. ... ... HSP60 rodina proteinů tepelného šoku - chaperoniny 16 -- I.5. ... ... Its Association with a GTP Binding Protein and Biochemical -- Requirements for Its Expression. [18] Sancho ... ... Immunol. 165, 3868-3875 (2000) Functional Analysis of Ligand Binding and Signal Transduction Domains ...
57 listů : ilustrace ; 30 cm
Diplomová práce, která se zaměřila na možnou vazbu mezi Hsp65 a z něj odvozených peptidů na protein CD69 a na úlohu chaperoninu Hsp60.
- MeSH
- bakteriální proteiny MeSH
- chaperoniny MeSH
- chemické techniky analytické MeSH
- leukocyty MeSH
- ligandy MeSH
- proteiny teplotního šoku MeSH
- vazba proteinů MeSH
- Publikační typ
- vysokoškolské kvalifikační práce MeSH
- Konspekt
- Biochemie. Molekulární biologie. Biofyzika
- NLK Obory
- biochemie
- alergologie a imunologie
51 l. : il. ; 21 cm
Annals of the New York Academy of Sciences ; vol. 684
1st ed. IX, 258 s. : obr.,grafy, tab., přeruš.lit., věc.rejstř. ; 23 cm
- MeSH
- DNA vazebné proteiny MeSH
- molekulární biologie MeSH
- zinkové prsty MeSH
- Publikační typ
- kongresy MeSH
- Konspekt
- Patologie. Klinická medicína
- NLK Obory
- embryologie a teratologie
- biologie
- genetika, lékařská genetika
Acta Universitatis upsaliensis. 700, Comprehensive summaries of Uppsala dissertations from the Faculty of Medicine, ISSN 0282-7476
54 s. : il. ; 26 cm
Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
Přeruš. str. : tab., grafy ; 30 cm
Pomocí především elektroforetických a imunochemických metod budou studovány interakce proteinu p53 a jeho homologů s poškozenou DNA, s důrazem na vliv látek, které jsou využívány jako protinádorová léčiva. Bude zkoumána úloha jednotlivých domén proteinupři rozpoznání poškození DNA, vliv jeho oligomerizačního stavu a mutací a srovnána schopnost selektivně vázat poškozenou DNA u aktivní a latentní p53. Dále bude zkoumána schopnost p53 rozeznat určité typy poškození DNA. Očekáváme, že výsledky budou v budoucnosti využity při navrhování nových léčiv a léčebných postupů. Nové experimentální přístupy budou zavedeny a testovány, včetně krystalových křemenných mikrovah a chemických sond pro DNA, proteiny a jejich komplexy, kombinované s elektrochemickou analýzou.; Using mainly electrophoretic and immunochemical methods, interactions of protein p53 (and its homologues) with damaged DNA will be studied. Our efforts will be focused mainly on the effects of anticancer drugs. We will study the roles of individual protein domains in DNA damage recognition, the effects of the protein oligomerization state, mutations, and the abilities of latent and active p53 to bind selectively to damaged DNA will be compared. The ability of the protein to recognize certain (specific)kinds of DNA lesions will be also investigated. We expect that the results will be utilized in future drug designing and development of novel therapeutic procedures. New experimental approaches will be introduced, including quartz crystal microbalance and chemical probing of DNA, proteins and their complexes combined with electrochemical analysis.
- MeSH
- adukty DNA MeSH
- DNA analýza chemie MeSH
- elektrochemie metody MeSH
- elektroforéza metody MeSH
- imunochemie metody MeSH
- imunohistochemie MeSH
- karcinogeny MeSH
- nádorový supresorový protein p53 MeSH
- poškození DNA MeSH
- protinádorové látky farmakologie MeSH
- Konspekt
- Biochemie. Molekulární biologie. Biofyzika
- NLK Obory
- biologie
- biochemie
- farmacie a farmakologie
- NLK Publikační typ
- závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR
... Three Codons Terminate Protein Synthesis 172 -- ?? ... ... and by Denatured Proteins 224 -- ??? ... ... How Do Proteins Insert into Membranes? 238 -- ???) ... ... The Two Hybrid Assay Detects Protein-Protein Interactions 645 -- ?? ... ... An LCR May Control a Domain 789 fefeHSlI What Constitutes a Regulatory Domain? ...
xvii, 892 s. : il.
- MeSH
- DNA genetika MeSH
- genetické jevy MeSH
- genom MeSH
- geny fyziologie MeSH
- proteiny genetika MeSH
- RNA genetika MeSH
- Publikační typ
- monografie MeSH
- Konspekt
- Obecná genetika. Obecná cytogenetika. Evoluce
- NLK Obory
- genetika, lékařská genetika
Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
97 l. : il., tab. ; 31 cm
Náplní předkládaného projektu je zhodnocení významu rozdílu hladin adiponektinu, adipocyte fatty acid binding proteinu (aFABP) u zdravých dospělých osob a u jedinců s rizikem rozvoje metabolického syndromu, prověření kvantitativních vztahů těchto proteinů ke složkám metabolického syndromu a posouzení významu vyšetřování těchto markerů v praxi v rámci jeho časné diagnostiky a efektivní prevence.; Epidemiological assessment of the importance of different levels of adiponectin and adipocyte fatty acid binding protein in healthy subjects in comparison with the individuals suffering from metabolic syndrome and ascertain possible use of those markersin clinical practice.
- MeSH
- adiponektin MeSH
- časná diagnóza MeSH
- epidemiologické studie MeSH
- inzulinová rezistence MeSH
- metabolický syndrom MeSH
- primární prevence MeSH
- proteiny vázající mastné kyseliny MeSH
- Konspekt
- Patologie. Klinická medicína
- NLK Obory
- diabetologie
- obezitologie
- NLK Publikační typ
- závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR
Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
Přeruš. str. : il., tab. ; 31 cm
Obezita představuje významný rizikový faktor u nefrologických nemocných spojený s akcentací progrese renální insuficience. Obezita je spojena s metabolickými komplikacemi (hyperlipidemie, hyperhomocysteinemie, hyperleptinemie, zvýšené AGEs, ALEs a AOPP),které vedou k endoteliální dysfunkci Významnou roli hraje i genový polymorfismus. K posouzení přesné funkce ledvin v čase je třeba užít nové metody s přepočtem na tuku prostou tkáň (lean body mass). Nutričně-metabolická péče o obézní nemocné vyžaduje časnou detekci, edukaci a vypracování individualizované nízko-bílkovinné nízkoenergetické diety se současnou farmakoterapií.; Obesity is a major risk factor in patients with renal disease, and is associated with accelerated progression of renal insufficiency. Obesity is associated with metabolic complications (hyperlipidemia, hyperhomocysteinemia, hyperleptinemia, increased AGEs, ALEs and AOPP), resulting in endothelial dysfunction. A major role is played by gene polymorphism. To evaluate exactly renal function over time, it is critical to use new methods with conversion to lean body mass. Nutritional and metabolic managementof obese patients requires early detection, education and development of individualized low-protein low-energy diet with concomitant pharmacotherapy.
- MeSH
- adiponektin fyziologie MeSH
- cévní endotel patofyziologie MeSH
- chronická renální insuficience MeSH
- dieta s omezením tuků MeSH
- glykosylace MeSH
- hyperhomocysteinemie MeSH
- hyperlipidemie MeSH
- nízkoproteinová dieta MeSH
- obezita komplikace MeSH
- polymorfismus genetický MeSH
- Konspekt
- Patologie. Klinická medicína
- NLK Obory
- vnitřní lékařství
- nefrologie
- biochemie
- NLK Publikační typ
- závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR
