The following markers will be examined in the blood of adult patients with chronic hepatitis C (HC), genotype 1b in Prague and Hradec Králove: 1) Expression of activation markers CD38 a HLA-DR on the cytotoxic T lymphocytes (CTLs) presents the information about activation of immune system. 2) Determination of FoxP3 (Treg) that suppress CTLs and viral elimination is inhibited. 3) Next cytokines will be analysed in laboratory in Prague using FlowCytomix methodology: IL-1b, IL-2, IL-4, IL-5, IL-6, IL-10, IL-13, IFNg, TGF-b and TNF? and 4) Next imunological markers will be assessed in Albany (NY,USA) by GCSPCE (grating-coupled surface plasmon coupled emission) technology with the aim to assess what markers have diagnostic and prognostic relevance. Markers will be monitored in these patients: 1) Group of 40 patients (pts) treated with PegIFN alfa with RBV. 2) 20 pts that eliminated HCV infection without antiviral treatment and 3) 30 healthy persons as control group.

U dospělých pacientů s chronickou hepatitidou C (HC), genotypem 1b budou z periferní krve v Praze a Hradci Králové vyšetřovány tyto markery: 1) Exprese aktivačních znaků CD38 a HLA-DR na cytotoxických T lymfocytech (CTL) k získání informace o aktivaci imunitního systému. 2) Stanovení FoxP3 (Treg), tlumící cytotoxické lymfocyty (CTLs), potlačující eliminaci viru HC. 3) Další cytokiny budou vyšetřovány v laboratoři v Praze metodikou FlowCytomix: IL-1b, IL-2, IL-4, IL-5, IL-6, IL-10, IL-13, IFNg, TGF-b a TNF? a 4) Imunologické markery v laboratoři v Albany (NY, USA) pomocí technologie GCSPCE (grating-coupled surface plasmon coupled emission) s cílem určení těch, které mají diagnostický a prognostický význam. Markery budou sledovány u těchto pacientů:1. Soubor 40 pacientů léčených pegylovaným interferonem alfa s ribavirinem. 2. Soubor 20 pacientů, kteří eliminovali HCV infekci bez antivirové léčby a 3. Kontrolní soubor 30 zdravých osob

• MeSH
• antigeny CD38 MeSH
• biologické markery MeSH
• chronická hepatitida C imunologie   MeSH
• cytotoxické T-lymfocyty MeSH
• genotypizační techniky MeSH
• hepatitida C - protilátky MeSH
• hepatitida C MeSH
• HLA-DR antigeny MeSH
• interferon alfa MeSH
• interleukiny analýza   MeSH
• molekulární biologie MeSH
• regulační T-lymfocyty MeSH

• Konspekt
• Biochemie. Molekulární biologie. Biofyzika
• NLK Obory
• biologie
• infekční lékařství
• virologie
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

IL-35 is a novel cytokine of IL-12 family with unknown functions in human diseases. Since our discovery of increased IL-35 in synovial fluid, its association with disease activity and potential pro-inflammatory role in rheumatoid arthritis (RA) is a newfinding; our aims are to analyze serum levels of IL-35 in patients with RA and other systemic rheumatic diseases, and to test correlation between IL-35, disease activity and autoimmune-related manifestations. Special attention is focused on the role of IL-35 in the pathogenesis of chronic inflammation and tissue damage, on the expression of IL-35 in RA synovial tissue samples, and muscle and skin biopsies from patients with idiopathic inflammatory myopathies and systemic sclerosis, respectively. This research should lead to identification of the role of IL-35 in pathogenesis of inflammation in RA and determination whether this pathway is specific for the disease or whether the role for IL-35 is more general in driving chronic inflammatory mechanisms.

IL-35 je nedávno objevený cytokin z rodiny IL-12 s doposud neznámou funkcí u člověka. Naše zjištění zvýšené koncentrace IL-35 v synoviální tekutině, korelace IL-35 s aktivitou nemoci u pacientů s RA a prozánětlivý mechanismus působení tohoto cytokinu jsou celkem nové. Proto je naším cílem analyzovat hladiny IL-35 v séru na větším souboru pacientů s RA a u dalších systémových revmatických onemocněních, zkoumat vztah IL-35 k aktivitě nemoci a ostatním příznakům, které jsou asociované s autoimunitními nemocemi. Zvláštní pozornost bude věnována studiu role IL-35 v patogenezi chronického zánětu a následného poškození tkáně, jako i expresi IL-35 v revmatoidní synoviální výstelce, ve svalových a kožních biopsiích u pacientů s idiopatickou zánětlivou myopatiía se systémovou sklerodermií. Tento projekt by měl určit roli IL-35 v patogenezi zánětu u RA a objasnit, jestli se jedná o funkci specifickou pro RA nebo obecnou, která řídí mechanismus chronického zánětu.

• MeSH
• autoimunita MeSH
• cytotoxické T-lymfocyty MeSH
• ELISA MeSH
• fluorescenční protilátková technika MeSH
• imunohistochemie MeSH
• interleukin 27 analýza   MeSH
• interleukin-12 - podjednotka p35 analýza   MeSH
• interpretace statistických dat MeSH
• leukocyty mononukleární MeSH
• myozitida patofyziologie   MeSH
• polymerázová řetězová reakce MeSH
• regulační T-lymfocyty MeSH
• revmatoidní artritida patofyziologie   MeSH
• skleróza patofyziologie   MeSH
• synoviální tekutina cytologie   MeSH
• western blotting MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• revmatologie
• biologie
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

Annotation IIn patients with colon cancer VEGF,TGF and cellular immunity will be detremined at the the entrance into the study and than every 6 months. Spectroscopic analysis of plasma samples using chiroptical methods combined with UV-VIS absorption, fluorescence and Raman spectroscopy will be tested with the aim to develop a new approach for the early stage and non-invasive diagnosis of colon cancer Annotation II We will seek the correlation of the above mentioned parameters with the clinical status,survival time, disease free time and response rate Annotation III Statistic comparision of the parameters according to the type of therapy (with or without monoclonal anti VEGF antibodies etc) Annotation IV Correlation of VEGF, TGF , s and cellular immunity with clinical status and with the response therapy may serve as a new predicitve marker to therapy (with monoclonal antibodies) as well as marker of the disease stage.

1. Dynamické sledování plasmatických hladin VEGF, TGF a buněčné protinádorové imunity u pacientů s kolorektálním karcinomem v závislosti na klinickém stadiu, odpovědi na léčbu (ORR), období bez progrese onemocnění (PFS), prognoze a stadiu onemocnění. V případě korelace získáme nové biomarkery onemocnění. 2. Vyhodnocení korelace hladin VEGF, TGF-beta a stavu buněčné imunity v závislosti na typu léčby (cílená biologická léčba, chemoterapie) a ověření možné predikce léčebné odpovědi. 3. Ověření možnosti využití vyšetření VEGF, TGF beta, a stavu buněčné imunity k zpřesnění diagnostiky (nové biomarkery), individualizaci léčebného postupu u nemocných s kolorektálním karcinomem. 4. Využití metod chiroptické spektroskopie k monitorování konformačních a stereochemických změn prostorové struktury biomolekul způsobených patologickými procesy, ke kterým může při vzniku kolorektálního karcinomu docházet.

• MeSH
• antigeny CD3 MeSH
• antigeny CD8 MeSH
• antitumorózní látky terapeutické užití   MeSH
• cytotoxické T-lymfocyty MeSH
• ELISA MeSH
• individualizovaná medicína MeSH
• nádorové biomarkery analýza   krev   MeSH
• nádory tračníku imunologie   MeSH
• prognóza MeSH
• transformující růstový faktor beta analýza   krev   MeSH
• vaskulární endoteliální růstové faktory analýza   krev   MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• gastroenterologie
• hematologie a transfuzní lékařství
• biologie
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

The aim of this project is to identify, separate and characterize individual T cell clones responsible for graft-versus-host and graft-versus-tumor effects. Further aim is to minimize alloreactivity and potentiate anti-cancer reactivity.

Náplní projektu je identifikace, rozlišení a molekulární analýza individuálních klonů T lymfocytů zodpovědných za rozvoj reakce štěpu proti hostiteli a reakce štěpu proti nádoru s cílem potlačení aloreaktivity a potenciace protinádorové reaktivity.

• MeSH
• buněčná imunita MeSH
• cytotoxické T-lymfocyty MeSH
• diagnostické techniky molekulární MeSH
• dítě MeSH
• homologní transplantace MeSH
• leukemie terapie   MeSH
• myelodysplastické syndromy MeSH
• nádorová transformace buněk MeSH
• reakce příjemce proti štěpu MeSH
• spolupráce lymfocytů MeSH
• T-lymfocyty MeSH
• transplantace hematopoetických kmenových buněk MeSH
• Check Tag
• dítě MeSH

• Konspekt
• Pediatrie
• NLK Obory
• hematologie a transfuzní lékařství
• onkologie
• transplantologie
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

Based on the results of the study with patients with hepatitis C and some oncologic diseases we will study in vitro activation of HIV-specific CD8+ T lymphocytes after incubation with the Histamine, IL-2: their count, production of Perforin and IFN-gammaHistamine induces activation of cytotoxic CD8+ T Lymphocytes and improves their functional activation. IL-2 induces maturation of HIV-specific CD8+ T lymphocytes. We will investigate the production of IFN-gamma by ELISPOT and production of Perforine. Weexpect a synergistic effects of Histamine and IL-2. Enhancement of cytotoxic CD8+ HIV-specific functions should improve the conditions for other experiments and for prognosis of HIV+ patients. It is an original, unpublished project.

Na základě výsledků studií u pacientů s hepatitidami C a malignitami chceme prokázat zvýšení počtu, produkce IFN-gamma a Perforinu HIV-specifickými CD8+ T lymfocyty po inkubaci s Histaminem a IL-2 in vitro. Předpokládáme jejich synergický efekt. Histaminaktivuje cytotoxické CD8+ T lymfocyty (CTL) a zlepšuje jejich funkci, IL-2 je nezbytný pro jejich vyzrávání. Funkce CTL vyšetříme s využitím systému ELISPOT (IFN-gamma)a cytometricky (Perforin). Předpokládaný synergický efekt Histaminu a IL-2 na zlepšení cytotoxických funkcí CD8+ HIV-specifických T lymfocytů vytvoří podmínky pro další studium a může zlepšit prognózu HIV+ pacientů. Jedná se o originální, zatím nepublikovaný návrh na zlepšení cytotoxických funkcí HIV-specifických CD8+ T lymfocytů.

• MeSH
• aktivace lymfocytů MeSH
• CD8-pozitivní T-lymfocyty MeSH
• cytotoxické T-lymfocyty MeSH
• hepatitida C imunologie   terapie   MeSH
• histamin terapeutické užití   MeSH
• HIV infekce imunologie   terapie   MeSH
• interleukin-2 MeSH
• perforin MeSH
• průtoková cytometrie využití   MeSH
• vysoce aktivní antiretrovirová terapie metody   MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• infekční lékařství
• biochemie
• alergologie a imunologie
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

Corrosion of dental alloys is the main factor for adverse health reaction in patients. The goal of this study is clinical and immunological examination of these patients and corrosion analysis of dental metal materials used for teeth restoration. Immunological examination will be focused in cytokine production and Tr lymphocytes investigation in relation to corrosion products. Hard dental tissues with deposits of corrosion products will be studied by metalurgical analysis, transmission electron microscopy (TEM) and x-ray microanalysis. Surface of alloys will be examined with using XPS and AES.

Koroze dentálních slitin je příčinným faktorem vzniku nežádoucích zdravotních reakcí u pacientů. Cílem práce je studium tohoto problému s pomocí klinického a imunologického vyšetření, včetně korozní analýzy použitých slitin. Imunologické vyšetření bude zaměřeno na tvorbu cytokinů a expresi povrchových molekul Tr buněk v korozním prostředí. Obdobně bude sledováno i chování buněk přirozené imunity na komerčně dostupných liniích těchto buněk. Korozními produkty postižené tvrdé zubní tkáně budou podrobeny fyzikálně metalurgické analýze s použitím transmisní elektronové mikroskopie, XPS a AES spektroskopie a X- ray mikroanalýzy. In vivo bude měřen samovolný korozní potenciál slitin.

• MeSH
• biomedicínské a zubní materiály škodlivé účinky   MeSH
• cytokiny MeSH
• cytotoxické T-lymfocyty MeSH
• koroze MeSH
• mikroanalýza elektronovou sondou MeSH
• slitiny chemie   MeSH
• spektrální analýza MeSH
• transmisní elektronová mikroskopie metody   trendy   využití   MeSH
• zubní slitiny škodlivé účinky   MeSH

• Konspekt
• Stomatologie
• NLK Obory
• zubní lékařství
• alergologie a imunologie
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

Study on associations of polymorphisms of HLA class II and CTLA-4 gene with female infertility positive for autoantibodies to zona pellucida and/or antiphospholipid autoantibodies.

Genetická asociační studie HLA 2. třídy a CTLA-4 genu s ženskou infertilitou provázenou autoprotilátkami proti zona pellucida a/nebo antifosfolipidovými autoprotilátkami. Riziko přinášené geny HLA-DQA1, -DQB1, -DRB1 a dvěma polymorfismy CTLA-4 genu.

• MeSH
• autoprotilátky MeSH
• cytotoxické T-lymfocyty MeSH
• HLA antigeny MeSH
• polymorfismus genetický MeSH
• ženská infertilita MeSH

• Konspekt
• Gynekologie. Porodnictví
• NLK Obory
• gynekologie a porodnictví
• gynekologie a porodnictví
• genetika, lékařská genetika
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

Projekt má za cíl analyzovat specificitu cytotoxickýxh T lymfocytů u pacientů po nepříbuzenské transplantaci ledviny pomocí celulárně-imunologických metodik. Poměr přímých a nepřímých CTL může mít význam pro posouzení prognózy pacientů.

• MeSH
• CD8-pozitivní T-lymfocyty imunologie   MeSH
• cytotoxické T-lymfocyty imunologie   MeSH
• cytotoxické testy imunologické využití   metody   MeSH
• HLA-A antigeny imunologie   MeSH
• monitorování imunologické využití   metody   MeSH
• reakce příjemce proti štěpu imunologie   MeSH
• transplantace ledvin imunologie   MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• alergologie a imunologie
• transplantologie
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

Příprava vysoce účinných cytotoxických buněk a jejich využití v imunoterapii. XXX XXX XXX

• MeSH
• adjuvancia imunologická MeSH
• biotest MeSH
• cytotoxicita imunologická MeSH
• cytotoxické T-lymfocyty MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• alergologie a imunologie
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

• MeSH
• buňky NK MeSH
• cytotoxicita imunologická MeSH
• cytotoxické T-lymfocyty MeSH

• Konspekt
• Biochemie. Molekulární biologie. Biofyzika
• NLK Obory
• biochemie