• Je něco špatně v tomto záznamu ?

Dálková monitorace implantovaných elektronických přístrojů v kardiologii. Zákonné požadavky a etické principy - společné stanovisko Pracovní skupiny Výboru pro regulační záležitosti Evropské kardiologické společnosti a Evropské asociace srdečního rytmu. Překlad dokumentu připravený Českou kardiologickou společností

Miloš Táborský, Josef Kautzner, Hanka Wünschová, Lucie Nečasová, Marián Fedorco, Pavel Bradáč, Antonín Hlavinka, Petr Šustek

. 2021 ; 63 (1) : 95-110. [pub] 20210225

Jazyk čeština Země Česko

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/bmc21006138

Obecné nařízení o ochraně soukromých údajů (General Data Protection Regulation, GDPR) Evropské unie (EU) stanovuje právní odpovědnost při shromažďování a zpracování osobních informací o osobách žijících v EU. Tento dokument má zvláštní důsledky pro dálkové monitorování implantovaných elektronických přístrojů v kardiologii (cardiac implantable electronic device, CIED). Tato zpráva společné pracovní skupiny Evropské asociace pro srdeční rytmus (European Heart Rhythm Association) a Výboru pro regulační záležitosti Evropské kardiologické společnosti (European Society of Cardiology, ESC) doporučuje jednotný právní výklad GDPR. Výrobce i nemocnice je nutno považovat za společné správce údajů shromážděných dálkovým monitorováním (v závislosti na architektuře systému) a musejí mít uzavřenu vzájemnou smlouvu definující jejich příslušné úlohy; byla vypracována obecná předloha této smlouvy. Alternativou k tomuto uspořádání jsou dva nezávislí správci. Správci údajů jsou i kardiologové v soukromé praxi. Poskytovatelé monitorovacích platforem jako třetí strana mohou působit jako zpracovatelé údajů. Výrobci musejí vždy shromažďovat a zpracovávat minimální objem nezbytných identifikovatelných údajů, a kdykoli je to možné, mít přístup pouze k pseudonymizovaným údajům. Byla popsána zranitelná místa v oblasti kybernetické bezpečnosti při přenosu údajů mezi implantovaným přístrojem u pacienta a vysílačem/přijímačem; výrobci proto musejí používat bezpečné komunikační protokoly. Pacienty je třeba informovat o nakládání s jejich dálkově monitorovanými údaji a jejich použití, a ještě před implantací přístroje je nutno získat jejich informovaný souhlas. Rozbor v současnosti používaných formulářů souhlasu odhalilo velké rozdíly v jejich délce a obsahu a někdy i používání velmi odborných výrazů; proto byl navržen standardní informační list a obecný formulář souhlasu. Kardiologové pečující o pacienty s dálkově monitorovanými CIED by měli mít o těchto otázkách povědomí.

The European Union (EU) General Data Protection Regulation (GDPR) imposes legal responsibilities concerning the collection and processing of personal information from individuals who live in the EU. It has particular implications for the remote monitoring of cardiac implantable electronic devices (CIEDs). This report from a joint Task Force of the European Heart Rhythm Association and the Regulatory Affairs Committee of the European Society of Cardiology (ESC) recommends a common legal interpretation of the GDPR. Manufacturers and hospitals should be designated as joint controllers of the data collected by remote monitoring (depending upon the system architecture) and they should have a mutual contract in place that defines their respective roles; a generic template is proposed. Alternatively, they may be two independent controllers. Self-employed cardiologists also are data controllers. Third-party providers of monitoring platforms may act as data processors. Manufacturers should always collect and process the minimum amount of identifiable data necessary, and wherever feasible have access only to pseudonymized data. Cybersecurity vulnerabilities have been reported concerning the security of transmission of data between a patient's device and the transceiver, so manufacturers should use secure communication protocols. Patients need to be informed how their remotely monitored data will be handled and used, and their informed consent should be sought before their device is implanted. Review of consent forms in current use revealed great variability in length and content, and sometimes very technical language; therefore, a standard information sheet and generic consent form are proposed. Cardiologists who care for patients with CIEDs that are remotely monitored should be aware of these issues.

Remote monitoring of cardiac implanted electronic devices: legal requirements and ethical principles - ESC Regulatory Affairs Committee/EHRA joint task force report. Translation of the document prepared by the Czech Society of Cardiology

Citace poskytuje Crossref.org

000      
00000naa a2200000 a 4500
001      
bmc21006138
003      
CZ-PrNML
005      
20220608091705.0
007      
ta
008      
210302s2021 xr a f 000 0|cze||
009      
AR
024    7_
$a 10.33678/cor.2021.019 $2 doi
040    __
$a ABA008 $b cze $d ABA008 $e AACR2
041    0_
$a cze $b eng
044    __
$a xr
100    1_
$a Táborský, Miloš, $d 1962- $7 jn20010310074 $u Národní telemedicínské centrum, Fakultní nemocnice Olomouc, Olomouc
245    10
$a Dálková monitorace implantovaných elektronických přístrojů v kardiologii. Zákonné požadavky a etické principy - společné stanovisko Pracovní skupiny Výboru pro regulační záležitosti Evropské kardiologické společnosti a Evropské asociace srdečního rytmu. Překlad dokumentu připravený Českou kardiologickou společností / $c Miloš Táborský, Josef Kautzner, Hanka Wünschová, Lucie Nečasová, Marián Fedorco, Pavel Bradáč, Antonín Hlavinka, Petr Šustek
246    30
$a Remote monitoring of cardiac implanted electronic devices: legal requirements and ethical principles - ESC Regulatory Affairs Committee/EHRA joint task force report. Translation of the document prepared by the Czech Society of Cardiology
520    3_
$a Obecné nařízení o ochraně soukromých údajů (General Data Protection Regulation, GDPR) Evropské unie (EU) stanovuje právní odpovědnost při shromažďování a zpracování osobních informací o osobách žijících v EU. Tento dokument má zvláštní důsledky pro dálkové monitorování implantovaných elektronických přístrojů v kardiologii (cardiac implantable electronic device, CIED). Tato zpráva společné pracovní skupiny Evropské asociace pro srdeční rytmus (European Heart Rhythm Association) a Výboru pro regulační záležitosti Evropské kardiologické společnosti (European Society of Cardiology, ESC) doporučuje jednotný právní výklad GDPR. Výrobce i nemocnice je nutno považovat za společné správce údajů shromážděných dálkovým monitorováním (v závislosti na architektuře systému) a musejí mít uzavřenu vzájemnou smlouvu definující jejich příslušné úlohy; byla vypracována obecná předloha této smlouvy. Alternativou k tomuto uspořádání jsou dva nezávislí správci. Správci údajů jsou i kardiologové v soukromé praxi. Poskytovatelé monitorovacích platforem jako třetí strana mohou působit jako zpracovatelé údajů. Výrobci musejí vždy shromažďovat a zpracovávat minimální objem nezbytných identifikovatelných údajů, a kdykoli je to možné, mít přístup pouze k pseudonymizovaným údajům. Byla popsána zranitelná místa v oblasti kybernetické bezpečnosti při přenosu údajů mezi implantovaným přístrojem u pacienta a vysílačem/přijímačem; výrobci proto musejí používat bezpečné komunikační protokoly. Pacienty je třeba informovat o nakládání s jejich dálkově monitorovanými údaji a jejich použití, a ještě před implantací přístroje je nutno získat jejich informovaný souhlas. Rozbor v současnosti používaných formulářů souhlasu odhalilo velké rozdíly v jejich délce a obsahu a někdy i používání velmi odborných výrazů; proto byl navržen standardní informační list a obecný formulář souhlasu. Kardiologové pečující o pacienty s dálkově monitorovanými CIED by měli mít o těchto otázkách povědomí.
520    9_
$a The European Union (EU) General Data Protection Regulation (GDPR) imposes legal responsibilities concerning the collection and processing of personal information from individuals who live in the EU. It has particular implications for the remote monitoring of cardiac implantable electronic devices (CIEDs). This report from a joint Task Force of the European Heart Rhythm Association and the Regulatory Affairs Committee of the European Society of Cardiology (ESC) recommends a common legal interpretation of the GDPR. Manufacturers and hospitals should be designated as joint controllers of the data collected by remote monitoring (depending upon the system architecture) and they should have a mutual contract in place that defines their respective roles; a generic template is proposed. Alternatively, they may be two independent controllers. Self-employed cardiologists also are data controllers. Third-party providers of monitoring platforms may act as data processors. Manufacturers should always collect and process the minimum amount of identifiable data necessary, and wherever feasible have access only to pseudonymized data. Cybersecurity vulnerabilities have been reported concerning the security of transmission of data between a patient's device and the transceiver, so manufacturers should use secure communication protocols. Patients need to be informed how their remotely monitored data will be handled and used, and their informed consent should be sought before their device is implanted. Review of consent forms in current use revealed great variability in length and content, and sometimes very technical language; therefore, a standard information sheet and generic consent form are proposed. Cardiologists who care for patients with CIEDs that are remotely monitored should be aware of these issues.
650    _2
$a lidé $7 D006801
650    12
$a monitorování fyziologických funkcí $x etika $x přístrojové vybavení $7 D008991
650    _2
$a telemedicína $x etika $x metody $x přístrojové vybavení $x trendy $7 D017216
650    _2
$a kardiologie $x metody $7 D002309
650    _2
$a osobní údaje $x etika $x organizace a řízení $x trendy $x zákonodárství a právo $7 D000068241
650    _2
$a data management $x etika $x organizace a řízení $x trendy $x zákonodárství a právo $7 D000079803
650    _2
$a průzkumy zdravotní péče $x statistika a číselné údaje $7 D019538
650    _2
$a formuláře souhlasu $x etika $x statistika a číselné údaje $7 D032962
650    _2
$a bezpečnost $7 D012449
650    _2
$a informovaný souhlas pacienta $x etika $7 D007258
653    00
$a GDPR
700    1_
$a Kautzner, Josef, $d 1957- $7 xx0037112 $u Klinika kardiologie, Institut klinické a experimentální medicíny, Praha
700    1_
$a Wünschová, Hanka $7 xx0250845 $u Klinika kardiologie, Institut klinické a experimentální medicíny, Praha
700    1_
$a Nečasová, Lucie $7 xx0118061 $u Klinika kardiologie, Institut klinické a experimentální medicíny, Praha
700    1_
$a Fedorco, Marián $7 xx0160964 $u Národní telemedicínské centrum, Fakultní nemocnice Olomouc, Olomouc
700    1_
$a Bradáč, Pavel $u Národní telemedicínské centrum, Fakultní nemocnice Olomouc, Olomouc
700    1_
$a Hlavinka, Antonín, $u Národní telemedicínské centrum, Fakultní nemocnice Olomouc, Olomouc $d 1981- $7 xx0273670
700    1_
$a Šustek, Petr, $d 1980- $7 mzk2007401201 $u Katedra medicínského práva, Právnická fakulta Univerzity Karlovy, Praha
773    0_
$t Cor et Vasa $x 0010-8650 $g Roč. 63, č. 1 (2021), s. 95-110 $w MED00010972
856    41
$u https://e-coretvasa.cz/en/artkey/cor-202101-0017_remote-monitoring-of-cardiac-implanted-electronic-devices-legal-requirements-and-ethical-principles-esc-reg.php $y plný text volně přístupný
910    __
$a ABA008 $b A 2980 $c 438 $y p $z 0
990    __
$a 20210302 $b ABA008
991    __
$a 20220608091701 $b ABA008
999    __
$a ok $b bmc $g 1639100 $s 1126471
BAS    __
$a 3
BAS    __
$a PreBMC
BMC    __
$a 2021 $b 63 $c 1 $d 95-110 $e 20210225 $i 0010-8650 $m Cor et Vasa (Brno) $x MED00010972
LZP    __
$c NLK189 $d 20210728 $b NLK138 $a Actavia-MED00010972-20210302

Najít záznam

Citační ukazatele

Nahrávání dat ...

Možnosti archivace

Nahrávání dat ...