První vydání 93 stran : ilustrace (převážně barevné) ; 21 cm
Příručka, která se zaměřuje na tvorbu profesionálních prezentací a na prezentování před skupinou. Určeno odborné i široké veřejnosti.
OBJECTIVE: To determine the net effect of different physical activity intervention components on step counts in addition to self-monitoring. DESIGN: A systematic review with meta-analysis and meta-regression. DATA SOURCES: Five databases (PubMed, Scopus, Web of Science, ProQuest and Discus) were searched from inception to May 2022. The database search was complemented with backward and forward citation searches and search of the references from relevant systematic reviews. ELIGIBILITY CRITERIA: Randomised controlled trials comparing an intervention using self-monitoring (active control arm) with an intervention comprising the same treatment PLUS any additional component (intervention arm). DATA EXTRACTION AND SYNTHESIS: The effect measures were mean differences in daily step count. Meta-analyses were performed using random-effects models, and effect moderators were explored using univariate and multivariate meta-regression models. RESULTS: Eighty-five studies with 12 057 participants were identified, with 75 studies included in the meta-analysis at postintervention and 24 at follow-up. At postintervention, the mean difference between the intervention and active control arms was 926 steps/day (95% CI 651 to 1201). At a follow-up, the mean difference was 413 steps/day (95% CI 210 to 615). Interventions with a prescribed goal and involving human counselling, particularly via phone/video calls, were associated with a greater mean difference in the daily step count than interventions with added print materials, websites, smartphone apps or incentives. CONCLUSION: Physical activity interventions that combine self-monitoring with other components provide an additional modest yet sustained increase in step count compared with self-monitoring alone. Some forms of counselling, particularly remote phone/video counselling, outperformed other intervention components, such as websites and smartphone apps. PROSPERO REGISTERED NUMBER: CRD42020199482.
- MeSH
- cvičení * MeSH
- data management MeSH
- lidé MeSH
- mobilní aplikace * MeSH
- motivace MeSH
- telefon MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- metaanalýza MeSH
- přehledy MeSH
- systematický přehled MeSH
The concept of Data Management Plan (DMP) has emerged as a fundamental tool to help researchers through the systematical management of data. The Research Data Alliance DMP Common Standard (DCS) working group developed a set of universal concepts characterising a DMP so it can be represented as a machine-actionable artefact, i.e., machine-actionable Data Management Plan (maDMP). The technology-agnostic approach of the current maDMP specification: (i) does not explicitly link to related data models or ontologies, (ii) has no standardised way to describe controlled vocabularies, and (iii) is extensible but has no clear mechanism to distinguish between the core specification and its extensions.This paper reports on a community effort to create the DMP Common Standard Ontology (DCSO) as a serialisation of the DCS core concepts, with a particular focus on a detailed description of the components of the ontology. Our initial result shows that the proposed DCSO can become a suitable candidate for a reference serialisation of the DMP Common Standard.
- MeSH
- bio-ontologie * MeSH
- data management * MeSH
- řízený slovník MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
Je předloženo zamyšlení nad digitalizací v klinické mikrobiologii. Jsou zvažovány výhody a limitace digitálního zpracování mikrobiologických dat pro jednotlivce i celou lidskou populaci.
x
Electronic Health Record (EHR) systems currently in use are not designed for widely interoperable longitudinal health data. Therefore, EHR data cannot be properly shared, managed and analyzed. In this article, we propose two approaches to making EHR data more comprehensive and FAIR (Findable, Accessible, Interoperable, and Reusable) and thus more useful for diagnosis and clinical research. Firstly, the data modeling based on the LinkML framework makes the data interoperability more realistic in diverse environments with various experts involved. We show the first results of how diverse health data can be integrated based on an easy-to-understand data model and without loss of available clinical knowledge. Secondly, decentralizing EHRs contributes to the higher availability of comprehensive and consistent EHR data. We propose a technology stack for decentralized EHRs and the reasons behind this proposal. Moreover, the two proposed approaches empower patients because their EHR data can become more available, understandable, and usable for them, and they can share their data according to their needs and preferences. Finally, we explore how the users of the proposed solution could be involved in the process of its validation and adoption.
- MeSH
- data management MeSH
- elektronické zdravotní záznamy * MeSH
- lidé MeSH
- sémantický web * MeSH
- software MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
Příspěvek představí systém pro psychoakustické a psychovizuální testy na adrese https://psychoacoustic.hamu.cz/. Usnadňuje subjektivní hodnocení hlasů a jiných stimulů a s tím spojeného výzkumu v oboru hlasové vědy a jiných. Systém propojuje stimuli uložené jako soubory nemalé velikosti v 1) datovém úložišti. Stimuli jsou zvukové, obrazové nebo video soubory. Systém umožňuje vytvářet definici testu, která popisuje obrazovky, na každé obrazovce může být jeden nebo více stimulů a úkoly, které má uživatel splnit při hodnocení stimulů. Systém generuje unikátní URL adresu testu, která se může distribuovat uživatelům - hodnotitelům. Systém navíc agreguje výsledky testování, tj. ohodnocení různými uživateli a poskytuje data k dalšímu statistickému zpracování. Systém se nyní používá k subjektivnímu hodnocení stupně různých zvukových abnormalit hlasu a k trénování hlasových expertů a terapeutů. Taktéž se používá pro kvalitativní vyhodnocování hlasových cvičení nejen u pacientů, ale i u hlasových profesionálů (herců, zpěváků, ...). Navíc je nově využíván i pro nácvik hodnocení obrazových a video sekvencí hlasivek pořízených laryngoskopem a hodnocení stimulů vysokorychlostní kamerou nebo pomocí metody videokymografie.
To address the lack of high-resolution electron ionisation mass spectral libraries (HR-[EI+]-MS) for environmental chemicals, a retention-indexed HR-[EI+]-MS library has been constructed following analysis of authentic compounds via GC-Orbitrap MS. The library is freely provided alongside a compound database of predicted physicochemical properties. Currently, the library contains over 350 compounds from 56 compound classes and includes a range of legacy and emerging contaminants. The RECETOX Exposome HR-[EI+]-MS library expands the number of freely available resources for use in full-scan chemical exposure studies and is available at: https://doi.org/10.5281/zenodo.4471217.
Obecné nařízení o ochraně soukromých údajů (General Data Protection Regulation, GDPR) Evropské unie (EU) stanovuje právní odpovědnost při shromažďování a zpracování osobních informací o osobách žijících v EU. Tento dokument má zvláštní důsledky pro dálkové monitorování implantovaných elektronických přístrojů v kardiologii (cardiac implantable electronic device, CIED). Tato zpráva společné pracovní skupiny Evropské asociace pro srdeční rytmus (European Heart Rhythm Association) a Výboru pro regulační záležitosti Evropské kardiologické společnosti (European Society of Cardiology, ESC) doporučuje jednotný právní výklad GDPR. Výrobce i nemocnice je nutno považovat za společné správce údajů shromážděných dálkovým monitorováním (v závislosti na architektuře systému) a musejí mít uzavřenu vzájemnou smlouvu definující jejich příslušné úlohy; byla vypracována obecná předloha této smlouvy. Alternativou k tomuto uspořádání jsou dva nezávislí správci. Správci údajů jsou i kardiologové v soukromé praxi. Poskytovatelé monitorovacích platforem jako třetí strana mohou působit jako zpracovatelé údajů. Výrobci musejí vždy shromažďovat a zpracovávat minimální objem nezbytných identifikovatelných údajů, a kdykoli je to možné, mít přístup pouze k pseudonymizovaným údajům. Byla popsána zranitelná místa v oblasti kybernetické bezpečnosti při přenosu údajů mezi implantovaným přístrojem u pacienta a vysílačem/přijímačem; výrobci proto musejí používat bezpečné komunikační protokoly. Pacienty je třeba informovat o nakládání s jejich dálkově monitorovanými údaji a jejich použití, a ještě před implantací přístroje je nutno získat jejich informovaný souhlas. Rozbor v současnosti používaných formulářů souhlasu odhalilo velké rozdíly v jejich délce a obsahu a někdy i používání velmi odborných výrazů; proto byl navržen standardní informační list a obecný formulář souhlasu. Kardiologové pečující o pacienty s dálkově monitorovanými CIED by měli mít o těchto otázkách povědomí.
The European Union (EU) General Data Protection Regulation (GDPR) imposes legal responsibilities concerning the collection and processing of personal information from individuals who live in the EU. It has particular implications for the remote monitoring of cardiac implantable electronic devices (CIEDs). This report from a joint Task Force of the European Heart Rhythm Association and the Regulatory Affairs Committee of the European Society of Cardiology (ESC) recommends a common legal interpretation of the GDPR. Manufacturers and hospitals should be designated as joint controllers of the data collected by remote monitoring (depending upon the system architecture) and they should have a mutual contract in place that defines their respective roles; a generic template is proposed. Alternatively, they may be two independent controllers. Self-employed cardiologists also are data controllers. Third-party providers of monitoring platforms may act as data processors. Manufacturers should always collect and process the minimum amount of identifiable data necessary, and wherever feasible have access only to pseudonymized data. Cybersecurity vulnerabilities have been reported concerning the security of transmission of data between a patient's device and the transceiver, so manufacturers should use secure communication protocols. Patients need to be informed how their remotely monitored data will be handled and used, and their informed consent should be sought before their device is implanted. Review of consent forms in current use revealed great variability in length and content, and sometimes very technical language; therefore, a standard information sheet and generic consent form are proposed. Cardiologists who care for patients with CIEDs that are remotely monitored should be aware of these issues.
- Klíčová slova
- GDPR,
- MeSH
- bezpečnost MeSH
- data management etika organizace a řízení trendy zákonodárství a právo MeSH
- formuláře souhlasu etika statistika a číselné údaje MeSH
- informovaný souhlas pacienta etika MeSH
- kardiologie metody MeSH
- lidé MeSH
- monitorování fyziologických funkcí * etika přístrojové vybavení MeSH
- osobní údaje etika organizace a řízení trendy zákonodárství a právo MeSH
- průzkumy zdravotní péče statistika a číselné údaje MeSH
- telemedicína etika metody přístrojové vybavení trendy MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
iv, 49 stran : ilustrace, grafy
This practical guide can be used to help countries monitor and analyse the impact of COVID-19 on essential health services to inform planning and decision-making. It provides practical recommendations on how to use key performance indicators to analyse changes in access to and delivery of essential health services within the context of the COVID-19 pandemic; how to visualize and interpret these data; and how to use the findings to guide modifications for safe delivery of services and transitioning towards restoration and recovery. The guide focuses on existing indicators and data that are captured in routine reporting systems and how they can be used by national and subnational authorities to understand specific contexts, challenges and bottlenecks. This guide supports Maintaining essential health services: operational guidance for the COVID-19 context, which provides an integrated framework to guide countries in their efforts to reorganize, adapt and maintain safe delivery of high-priority essential health services within the context of the pandemic.
- MeSH
- Betacoronavirus MeSH
- COVID-19 MeSH
- data management MeSH
- epidemický výskyt choroby MeSH
- poskytování zdravotní péče MeSH
- sběr dat MeSH
- urgentní zdravotnické služby MeSH
- zdravotnické služby - potřeby a požadavky MeSH
- Konspekt
- Veřejné zdraví a hygiena
- NLK Obory
- veřejné zdravotnictví
- NLK Publikační typ
- publikace WHO
