The analysis of biomedical signals is a very challenging task. This review paper is focused on the presentation of various methods where biomedical data, in particular vital signs, could be monitored using sensors mounted to beds. The presented methods to monitor vital signs include those combined with optical fibers, camera systems, pressure sensors, or other sensors, which may provide more efficient patient bed monitoring results. This work also covers the aspects of interference occurrence in the above-mentioned signals and sleep quality monitoring, which play a very important role in the analysis of biomedical signals and the choice of appropriate signal-processing methods. The provided information will help various researchers to understand the importance of vital sign monitoring and will be a thorough and up-to-date summary of these methods. It will also be a foundation for further enhancement of these methods.
- MeSH
- diagnostické zobrazování * přístrojové vybavení trendy MeSH
- dostupnost zdravotnických služeb MeSH
- kongresy jako téma MeSH
- lidé MeSH
- magnetická rezonanční tomografie přístrojové vybavení MeSH
- monitorování fyziologických funkcí metody přístrojové vybavení MeSH
- radiologická technologie přístrojové vybavení trendy MeSH
- telemetrie přístrojové vybavení MeSH
- trvale udržitelný rozvoj MeSH
- umělá inteligence * MeSH
- zdravotnické prostředky zásobování a distribuce MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- novinové články MeSH
- Klíčová slova
- elektronická kůže,
- MeSH
- biosenzitivní techniky * přístrojové vybavení MeSH
- lidé MeSH
- monitorování fyziologických funkcí * metody přístrojové vybavení MeSH
- nositelná elektronika MeSH
- povrchové vlastnosti MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- novinové články MeSH
- zprávy MeSH
- MeSH
- elektrické vybavení a zdroje MeSH
- funkční vyšetření srdce klasifikace metody přístrojové vybavení MeSH
- hemodynamické monitorování metody přístrojové vybavení MeSH
- hyperemie prevence a kontrola MeSH
- lidé MeSH
- monitorování fyziologických funkcí metody přístrojové vybavení MeSH
- srdeční selhání * prevence a kontrola MeSH
- telemedicína * klasifikace metody přístrojové vybavení MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Klíčová slova
- arteriální křivka, tlaková amplituda,
- MeSH
- diagnostické techniky kardiovaskulární klasifikace MeSH
- echokardiografie metody MeSH
- Glasgowská stupnice kómat MeSH
- hemodynamické monitorování metody MeSH
- lidé MeSH
- měření krevního tlaku metody MeSH
- monitorování fyziologických funkcí * klasifikace metody přístrojové vybavení MeSH
- péče o pacienty v kritickém stavu * klasifikace metody MeSH
- poruchy vědomí diagnóza etiologie MeSH
- tkáňová distribuce MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
- Klíčová slova
- EKG záznamník, telemonitorace, telemonitoring,
- MeSH
- elektrokardiografie přístrojové vybavení MeSH
- implantované elektrody MeSH
- kardiologie * metody MeSH
- lidé MeSH
- monitorování fyziologických funkcí metody přístrojové vybavení MeSH
- nemoci srdce diagnóza prevence a kontrola MeSH
- telemedicína * metody MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
Obecné nařízení o ochraně soukromých údajů (General Data Protection Regulation, GDPR) Evropské unie (EU) stanovuje právní odpovědnost při shromažďování a zpracování osobních informací o osobách žijících v EU. Tento dokument má zvláštní důsledky pro dálkové monitorování implantovaných elektronických přístrojů v kardiologii (cardiac implantable electronic device, CIED). Tato zpráva společné pracovní skupiny Evropské asociace pro srdeční rytmus (European Heart Rhythm Association) a Výboru pro regulační záležitosti Evropské kardiologické společnosti (European Society of Cardiology, ESC) doporučuje jednotný právní výklad GDPR. Výrobce i nemocnice je nutno považovat za společné správce údajů shromážděných dálkovým monitorováním (v závislosti na architektuře systému) a musejí mít uzavřenu vzájemnou smlouvu definující jejich příslušné úlohy; byla vypracována obecná předloha této smlouvy. Alternativou k tomuto uspořádání jsou dva nezávislí správci. Správci údajů jsou i kardiologové v soukromé praxi. Poskytovatelé monitorovacích platforem jako třetí strana mohou působit jako zpracovatelé údajů. Výrobci musejí vždy shromažďovat a zpracovávat minimální objem nezbytných identifikovatelných údajů, a kdykoli je to možné, mít přístup pouze k pseudonymizovaným údajům. Byla popsána zranitelná místa v oblasti kybernetické bezpečnosti při přenosu údajů mezi implantovaným přístrojem u pacienta a vysílačem/přijímačem; výrobci proto musejí používat bezpečné komunikační protokoly. Pacienty je třeba informovat o nakládání s jejich dálkově monitorovanými údaji a jejich použití, a ještě před implantací přístroje je nutno získat jejich informovaný souhlas. Rozbor v současnosti používaných formulářů souhlasu odhalilo velké rozdíly v jejich délce a obsahu a někdy i používání velmi odborných výrazů; proto byl navržen standardní informační list a obecný formulář souhlasu. Kardiologové pečující o pacienty s dálkově monitorovanými CIED by měli mít o těchto otázkách povědomí.
The European Union (EU) General Data Protection Regulation (GDPR) imposes legal responsibilities concerning the collection and processing of personal information from individuals who live in the EU. It has particular implications for the remote monitoring of cardiac implantable electronic devices (CIEDs). This report from a joint Task Force of the European Heart Rhythm Association and the Regulatory Affairs Committee of the European Society of Cardiology (ESC) recommends a common legal interpretation of the GDPR. Manufacturers and hospitals should be designated as joint controllers of the data collected by remote monitoring (depending upon the system architecture) and they should have a mutual contract in place that defines their respective roles; a generic template is proposed. Alternatively, they may be two independent controllers. Self-employed cardiologists also are data controllers. Third-party providers of monitoring platforms may act as data processors. Manufacturers should always collect and process the minimum amount of identifiable data necessary, and wherever feasible have access only to pseudonymized data. Cybersecurity vulnerabilities have been reported concerning the security of transmission of data between a patient's device and the transceiver, so manufacturers should use secure communication protocols. Patients need to be informed how their remotely monitored data will be handled and used, and their informed consent should be sought before their device is implanted. Review of consent forms in current use revealed great variability in length and content, and sometimes very technical language; therefore, a standard information sheet and generic consent form are proposed. Cardiologists who care for patients with CIEDs that are remotely monitored should be aware of these issues.
- Klíčová slova
- GDPR,
- MeSH
- bezpečnost MeSH
- data management etika organizace a řízení trendy zákonodárství a právo MeSH
- formuláře souhlasu etika statistika a číselné údaje MeSH
- informovaný souhlas pacienta etika MeSH
- kardiologie metody MeSH
- lidé MeSH
- monitorování fyziologických funkcí * etika přístrojové vybavení MeSH
- osobní údaje etika organizace a řízení trendy zákonodárství a právo MeSH
- průzkumy zdravotní péče statistika a číselné údaje MeSH
- telemedicína etika metody přístrojové vybavení trendy MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
Domácí parenterální výživa u diabetiků je velmi složitá vzhledem k riziku metabolických komplikací. Cílem sdělení je popis případu a rozbor problematiky těhotné diabetičky vyžadující domácí parenterální výživu pro těžkou poruchu evakuace žaludku při gastroparéze. Kontinuální monitorace glukózy dramaticky zlepšila kompenzaci diabetu a variabilitu glykemie v průběhu aplikace domácí parenterální výživy. Nekomplikovaný porod proběhl v 34+4 týdnu gravidity. Podle našich znalostí je současná indikace domácí parenterální výživy kontrolovaná kontinuální monitorací glukózy u gravidních pacientek s diabetes mellitus dosud ojedinělá. Z našeho případu lze podpořit tento postup i u dalších nemocných, u kterých je indikována domácí parenterální výživa.
Home parenteral nutrition in patients with diabetes is very complex for an associated risk of metabolic complications. We describe a case of a pregnant patient with diabetes requiring home parenteral nutrition due to a severely impaired gastric emptying caused by gastroparesis. Continous glucose monitoring has dramatically improved glucose control and glycemic variability during home parenteral nutrition. Uncomplicated delivery was in 34+4 week. To our knowledge, concurrent indication of home parenteral nutrition and continuous glucose monitoring in pregnant patient with diabetes mellitus is very rare. Based on this case, we recommend considering this approach in other patients, in which home parenteral nutrition is prescribed.
- Klíčová slova
- monitorace glukózy,
- MeSH
- diabetes mellitus 1. typu * komplikace MeSH
- dospělí MeSH
- gastroparéza komplikace MeSH
- inzulin aplikace a dávkování MeSH
- komplikace diabetu MeSH
- krevní glukóza MeSH
- lidé MeSH
- monitorování fyziologických funkcí metody přístrojové vybavení MeSH
- nutriční nároky MeSH
- parenterální výživa doma * metody MeSH
- těhotenství MeSH
- zvracení MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé MeSH
- těhotenství MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
