New molecules modulating bone metabolism - new perspectives in the treatment of osteoporosis
Jazyk angličtina Země Česko Médium print
Typ dokumentu časopisecké články, přehledy
PubMed
28948818
DOI
10.33549/physiolres.933720
PII: 933720
Knihovny.cz E-zdroje
- MeSH
- bisfosfonáty aplikace a dávkování MeSH
- kostní denzita účinky léků fyziologie MeSH
- lidé MeSH
- monoklonální protilátky aplikace a dávkování MeSH
- osteogeneze účinky léků fyziologie MeSH
- osteoporóza farmakoterapie metabolismus MeSH
- remodelace kosti účinky léků fyziologie MeSH
- vitamin D aplikace a dávkování MeSH
- výsledek terapie MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- přehledy MeSH
- Názvy látek
- bisfosfonáty MeSH
- monoklonální protilátky MeSH
- vitamin D MeSH
In this review the authors outline traditional antiresorptive pharmaceuticals, such as bisphosphonates, monoclonal antibodies against RANKL, SERMs, as well as a drug with an anabolic effect on the skeleton, parathormone. However, there is also a focus on non-traditional strategies used in therapy for osteolytic diseases. The newest antiosteoporotic pharmaceuticals increase osteoblast differentiation via BMP signaling (harmine), or stimulate osteogenic differentiation of mesenchymal stem cells through Wnt/beta-catenin (icarrin, isoflavonoid caviunin, or sulfasalazine). A certain promise in the treatment of osteoporosis is shown by molecules targeting non-coding microRNAs (which are critical for osteoclastogenesis) or those stimulating osteoblast activity via epigenetic mechanisms. Vitamin D metabolites have specific antiosteoporotic potencies, modulating the skeleton not only via mineralization, but markedly also through the direct effects on the bone microstructure.
Citace poskytuje Crossref.org
Expression of osteogenic factors in FasL-deficient calvarial cells
The effects of titanium topography and chemical composition on human osteoblast cell