inverzní retinopathia pigmentosa [Cone-Rod Dystrophies]
- Termíny
-
degenerace čípků a tyčinek
dystrofie čípků a tyčinek
dystrofie čípků a tyčinek 2
dystrofie čípků a tyčinek sítnice
inverzní retinitis pigmentosa
inverzní retinopathia pigmentosa 2
-
Cone-Rod Degenerations
Cone-Rod Dystrophy
Cone-Rod Dystrophy 2
Cone-Rod Retinal Dystrophy
Retinal Cone-Rod Dystrophy
Rod Cone Dystrophies
Rod-Cone Dystrophy
Geneticky heterogenní a někdy syndromové (např. Bardetův-Biedlův syndrom a spinocerebelární ataxie typ 7) retinopatie s výchozím postižením čípků sítnice. Jsou charakterizované sníženou zrakovou ostrostí, poruchami barevného vidění, progresivní ztrátou periferního vidění a noční slepotou.
Genetically heterogeneous and sometimes syndromic (e.g., BARDET BIEDL SYNDROME; and SPINOCEREBELLAR ATAXIA TYPE 7) retinopathies with initial RETINAL CONE involvement. They are characterized by decreased VISUAL ACUITY; COLOR VISION DEFECTS; progressive loss of peripheral vision and night blindness.
- Anotace
- ROD CONE DYSTROPHIES see RETINITIS PIGMENTOSA is also available
- DUI
- D000071700 MeSH Prohlížeč
- CUI
- M000615345
- Předchozí užití
- Retinal Degeneration (1975-2016); Retinitis Pigmentosa (1981-2016)
- Historická pozn.
- 2017; use RETINITIS PIGMENTOSA 2011-2016
- Veřejná pozn.
- 2017; see RETINITIS PIGMENTOSA 2011-2016
Povolená podhesla
- CI
- chemicky indukované
- SU
- chirurgie
- HI
- dějiny
- DG
- diagnostické zobrazování
- DI
- diagnóza
- DH
- dietoterapie
- EC
- ekonomika
- EM
- embryologie
- EN
- enzymologie
- EP
- epidemiologie
- ET
- etiologie
- EH
- etnologie
- DT
- farmakoterapie
- GE
- genetika
- IM
- imunologie
- CL
- klasifikace
- CO
- komplikace
- BL
- krev
- ME
- metabolismus
- MI
- mikrobiologie
- UR
- moč
- MO
- mortalita
- CF
- mozkomíšní mok
- NU
- ošetřování
- PS
- parazitologie
- PP
- patofyziologie
- PA
- patologie
- PC
- prevence a kontrola
- PX
- psychologie
- RT
- radioterapie
- RH
- rehabilitace
- TH
- terapie
- VE
- veterinární
- VI
- virologie
Jalili syndrome Disease MeSH Prohlížeč