• MeSH
• chronická lymfatická leukemie farmakoterapie   genetika   mortalita   patologie   MeSH
• genetická predispozice k nemoci MeSH
• genetické asociační studie MeSH
• geny pro imunoglobuliny * MeSH
• hodnocení rizik MeSH
• lidé MeSH
• prognóza MeSH
• protokoly antitumorózní kombinované chemoterapie terapeutické užití   MeSH
• somatická hypermutace imunoglobulinových genů MeSH
• výsledek terapie MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• úvodníky MeSH

• MeSH
• alely MeSH
• antitumorózní látky terapeutické užití   MeSH
• bicyklické sloučeniny heterocyklické terapeutické užití   MeSH
• chinazolinony terapeutické užití   MeSH
• chronická lymfatická leukemie diagnóza   farmakoterapie   genetika   patologie   MeSH
• cílená molekulární terapie MeSH
• exprese genu MeSH
• fosfatidylinositol-3-kinasy třídy I antagonisté a inhibitory   genetika   metabolismus   MeSH
• frekvence genu MeSH
• lidé MeSH
• nádorové biomarkery genetika   metabolismus   MeSH
• nádorový supresorový protein p53 nedostatek   genetika   MeSH
• prognóza MeSH
• puriny terapeutické užití   MeSH
• pyrazoly terapeutické užití   MeSH
• pyrimidiny terapeutické užití   MeSH
• sulfonamidy terapeutické užití   MeSH
• tyrosinkinasy antagonisté a inhibitory   genetika   metabolismus   MeSH
• vysoce účinné nukleotidové sekvenování MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• práce podpořená grantem MeSH
• úvodníky MeSH

We report the largest retrospective, phase IV non-interventional, observational study of ofatumumab therapy in heavily pre-treated patients with poor-prognosis chronic lymphocytic leukemia. Total number of patients was 103; median age was 65 years (range 39-85). Median number of prior lines of therapy was 4 (range 1-13), including, in most cases, rituximab-, fludarabine- and alemtuzumab-based regimens; 13 patients had been allografted. Of 113 adverse events, 28 (29%) were considered to be directly related to ofatumumab. Grade 3-4 toxicities included neutropenia (10%), thrombocytopenia (5%), anemia (3%), pneumonia (17%), and fever (3%). Two heavily pre-treated patients developed progressive multifocal leukoencephalopathy. On an intention-to-treat analysis, the overall response rate was 22% (3 complete response, 1 incomplete complete response). Median progression-free and overall survival times were 5 and 11 months, respectively. This study confirms in a daily-life setting the feasibility and acceptable toxicity of ofatumumab treatment in advanced chronic lymphocytic leukemia. The complete response rate, however, was low. Therefore, treatment with ofatumumab should be moved to earlier phases of the disease. Ideally, this should be done in combination with other agents, as recently approved for ofatumumab plus chlorambucil as front-line treatment for patients unfit for fludarabine. This study is registered at clinicaltrials.gov identifier:01453062.

• MeSH
• antitumorózní látky aplikace a dávkování   škodlivé účinky   terapeutické užití   MeSH
• chronická lymfatická leukemie diagnóza   farmakoterapie   mortalita   MeSH
• dospělí MeSH
• indukce remise MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• monoklonální protilátky aplikace a dávkování   škodlivé účinky   terapeutické užití   MeSH
• opakovaná terapie MeSH
• rozvrh dávkování léků MeSH
• senioři nad 80 let MeSH
• senioři MeSH
• výsledek terapie MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• senioři nad 80 let MeSH
• senioři MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• klinické zkoušky, fáze IV MeSH
• práce podpořená grantem MeSH