- MeSH
- 4-hydroxykumariny farmakokinetika farmakologie terapeutické užití MeSH
- antikoagulancia MeSH
- farmaceutická technologie metody přístrojové vybavení MeSH
- luminiscence MeSH
- Melilotus chemie MeSH
- nosiče léků analýza farmakokinetika farmakologie MeSH
- průtoková injekční analýza metody přístrojové vybavení využití MeSH
- spektrofotometrie ultrafialová využití MeSH
- warfarin farmakokinetika farmakologie terapeutické užití MeSH
Byla vypracována jednoduchá, rychlá a plně automatizovaná průtoková metoda (FIA) s chemiluminiscenčnídetekcí po oxidaci s KMnO4 v kyselém prostředí ke stanovení rutinu ve farmaceutickémpřípravku. Ke zvýšení chemiluminiscence této reakce byl využit hexametafosforečnan sodný. Kalibračníkřivka byla lineární v rozmezí 0,01–0,26 mmol.l-1 s detekčním limitem 0,005 mmol.l-1, RSDbyla 0,46 % (n=10) při počtu analýz 75.h-1 a dávkování 200 µl vzorku. Metoda byla využita kestanovení komerčně vyráběné dávkované formy rutinu: Rutin 250 tablet á 50 mg (firma Nature’sBounty, USA). FIA metoda byla statisticky porovnána s metodou podle Německého lékopisu a ukazujese, že je nejen srovnatelná ve správnosti, ale má přednosti i v jednoduchosti, rychlosti a množstvíspotřebovaných činidel.
A simple, rapid and fully automated flow injection method (FIA) with chemiluminescence detectionafter oxidation with KMnO4 in acid medium at room temperature has been developed for thedetermination of rutine in pharmaceutical formulation. Hexamethaphosphate sodium was utilizedas enhancer of chemiluminescence. The calibration curvewas linear in the range 0.01–0.26 mmol.l-1with detection limit 0.005mmol.l-1,RSD 0.46% (n=10) and a sample throughput of 75.h-1 using a 200µl sample volume. The method was used for the determination of rutine in mass-produced dosageform: Rutin 250 tablets á 50 mg, (firm Nature’s Bounty, USA). The FIA method was statisticallycompared with the official German Pharmacopoeia method and showed comparable accuracy, butwith the advantages of simplicity, speed and amounts of reagents consumed.
- MeSH
- finanční podpora výzkumu jako téma MeSH
- léčivé přípravky analýza MeSH
- lékové formy MeSH
- luminiscence MeSH
- manganistan draselný aplikace a dávkování diagnostické užití MeSH
- průtoková injekční analýza metody přístrojové vybavení MeSH
- rutin chemie izolace a purifikace terapeutické užití MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
- srovnávací studie MeSH
Bylo provedeno stanovení hydroxyamfetaminu s použitím průtokové injekční analýzy se spektrofotometrickou detekcí při 540 nm. Metoda je založena na barevné reakci s 2-hydrazono-3-methylben zothiazolinem (MBTH) a dusičnanem amonnoceričitým (Ce IV ) jako oxidačním činidlem. Po zjištěníoptimálních podmínek byl hydroxyamfetamin stanovován v rozsahu 0,01–0,2 mmol.l -1 s relativnísměrodatnou odchylkou 0,78 % při koncentraci 0,05 mmo.1 -1 (n=10), při počtu 75 analýz za hodinu.Metoda byla využita ke stanovení léčiva v českém hromadně vyráběném přípravku: Pedrolon kapky,Galena, a.s.
A flow injection-spectrophotometric determination at 540 nm of hydroxyamphetamine is reported.The procedure is based on a coloured reaction with 2-hydrazono-3-methylbenzothiazole (MBTH)and ceric ammonium nitrate (Ce IV ) as the oxidation reagent. Under optimised conditions, thedetermination of hydroxyamphetamine is achieved in a range of 0.01–0.2 mmol.l -1 with a relativestandard deviation of 0.78 % for 0.05 mmol.l -1 (n=10) and a sample throughput of 75.h -1. The methodwas used for the determination of medicinal drug in the mass-produced dosage form of Czech origin:Pedrolon drops, Galena a.c.
Bylo provedeno stanovení žlutého produktu po reakci 5,7-dichlor-8-chinolinolu s MBTH a Ce IV metodou průtokové injekční analýzy se spektrofotometrickou detekcí při 580 nm. Po zjištění optimálních podmínek byl dichlorchinolinol stanovován v rozsahu 5-26 mg .1-1 s relativní směrodatnou odchylkou 0,82 %, při koncentraci 16 mg.1-1 (n = 10). Bylo dosaženo 75-80 analýz za hodinu. Metoda byla využita ke stanovení dichlorchinolinolu v potahovaných tabletách: Endiaron, Léčiva, s.p., Praha.
The yellow product resulting from the reaction of 5,7-dichloro-8-quinolinol with MBTH and Ce IV was determined by the method of injection flow analysis with spectrophotometric detection at 580 nm. After finding the optimal conditions, dichloroquinolinol was assayed in a range of 5-26 mg.l-1 with a relative standard deviation of 0.82 %, in a concentration of 16 mg.l-1 (n = 10). In an hour, 75-80 analyses were made. The method was employed to determine dichloroquinolinol in the coated tablets Endiaron, Léčiva, s.p., Praha.
