Prospektivní kohortová studie dětských a adolescentních potomků v riziku (PVR) bipolární afektivní poruchy (BAP). Cíli studie je identifikovat klinické a laboratorní markery rizika afektivní poruchy. 60 PVR a 60 pohlavím a věkem párovaných potomků zdravých rodičů jako kontrol bude v průběhu projektu hodnoceno s ročními odstupy. Zjišťována bude frekvence klinických psychiatrických diagnóz, skóre symptomů úzkosti a poruch nálady, kvalita života, exekutivní funkce, pozornost, temperamentové charakteristiky, paměť a rozpoznávání emocí. Pomocí subjektivních a objektivních metod bude hodnocena kvantita a kvalita spánku a dále budou zjišťovány elektroencefalografické indikátory fronto-limbické konektivity. Porovnávány budou rozdíly mezi PVR a kontrolami, mezi symptomatickými a asymptomatickými PVR a rozdíly v rámci kohorty mezi výsledky průběžných vyšetření při prospektivním sledování.; Prospective, cohort, observational study, of children and adolescents at risk of bipolar disorder (high-risk offspring, HRO). The objective is to identify clinical and laboratory markers of the risk of mood disorder. Sixty HRO and sixty age and sex matched offspring of parents without psychiatric illness as controls will be assessed annually. Frequency of the of psychiatric diagnosis, scores of anxiety and affective symptoms, self reported QoL, executive and attention functions, memory and emotion recognition will be assessed. Sleep quality and quantity by the use of subjective and objective methods as well as electroencephalographic indicators of fronto-limbic-connectivity will be evaluated. The differences between HRO and controls, between symptomatic and asymptomatic HRO and between follow-up evaluations will be compared.

• MeSH
• biologické markery MeSH
• bipolární porucha epidemiologie   genetika   MeSH
• dítě MeSH
• elektroencefalografie MeSH
• genetická predispozice k nemoci MeSH
• mladiství MeSH
• neuropsychiatrie MeSH
• neuropsychologie MeSH
• prospektivní studie MeSH
• rizikové faktory MeSH
• spánek MeSH
• Check Tag
• dítě MeSH
• mladiství MeSH

• Konspekt
• Pediatrie
• NLK Obory
• pediatrie
• genetika, lékařská genetika
• psychiatrie
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu AZV MZ ČR

Background: Although a positive family history is the strongest predictor for bipolar disorder (BD), most offspring of BD parents (BO) will not develop the disorder. Identification of vulnerability markers for BD is essential for specific individual risk estimation. Impairments in cognitive functioning and the presence of specific temperament traits are considered promising candidates. Methods: Sixty-three BO (48% female; 11.8 ± 3.3 years) and 54 control offspring (CO; 44% female; 12.3 ± 3.2 years) comparable in sex (p = 0.4) and age (p = 0.4) were enrolled. Detection of current sub/threshold mood symptoms by the Kiddie Schedule for Affective Disorders and Schizophrenia and General Behavior Inventory was applied to separate BO into ultrahigh-risk (UHR) and high-risk (HR) subgroups. Cognitive functions were tested by the Developmental Neuropsychological Assessment II test battery, d2 Test of Attention, and Amsterdam Neuropsychological Tasks. Temperament was assessed by the Temperament in Middle Childhood and Early Adolescent Temperament Questionnaires. Results: The BO sample consisted of 5 BD, 17 UHR, and 41 HR participants. We did not observe any significant differences between the BO and CO groups or between the UHR, HR, and CO subgroups (Hedges' g = 0.21-0.39) in cognitive functioning. The BO differed significantly in some temperament traits from the CO (g = 0.42-0.61), while the UHR subgroup exhibited lower effortful control and attention focusing than both HR and CO participants (g = 0.92-1.19). Limitations: The cross-sectional design and wide age range of the sample limited our findings. Conclusions: Neuropsychological impairment does not seem to be a trait marker of BD in the premorbid stage. Temperament with low effortful control and low attention focusing might be associated with the development of mood disorders in BO.

• Publikační typ
• časopisecké články MeSH

• MeSH
• dětská psychiatrie MeSH
• Diagnostický a statistický manuál mentálních poruch MeSH
• dítě MeSH
• duševní poruchy MeSH
• kongresy jako téma MeSH
• lidé MeSH
• mladiství MeSH
• Check Tag
• dítě MeSH
• lidé MeSH
• mladiství MeSH
• Publikační typ
• úvodníky MeSH

• MeSH
• dítě MeSH
• kongresy jako téma * MeSH
• lidé MeSH
• mladiství MeSH
• psychiatrie * MeSH
• Check Tag
• dítě MeSH
• lidé MeSH
• mladiství MeSH
• Publikační typ
• zprávy MeSH

OBJECTIVE: We examined the presence of cerebellar symptoms in ADHD and their association with behavioral markers of this disorder. METHOD: Sixty-two children with ADHD and 62 typically developing (TD) children were examined for cerebellar symptoms using the ataxia rating scale and tested using Conners' Continuous Performance Test. RESULTS: Children with ADHD had significantly more cerebellar symptoms compared with the TD children. Cerebellar symptom scores decreased with age in the ADHD group; in the TD group remained stable. In both groups, cerebellar symptoms were associated with parent-rated hyperactive/impulsive symptoms, variability of response time standard error (RT-SE) and increase of RT-SE as the test progresses. More variables were associated with cerebellar symptoms in the ADHD group including omission errors, overall RT-SE and its increase for prolonged interstimulus intervals. CONCLUSION: Our results highlight the importance of research into motor functions in children with ADHD and indicate a role for cerebellar impairment in this disorder.

• MeSH
• dítě MeSH
• hyperkinetická porucha patofyziologie   MeSH
• hyperkineze patofyziologie   MeSH
• impulzivní chování fyziologie   MeSH
• lidé MeSH
• mladiství MeSH
• mozeček patofyziologie   MeSH
• nemoci mozku patofyziologie   MeSH
• neuropsychologické testy MeSH
• psychomotorické poruchy patofyziologie   MeSH
• reakční čas fyziologie   MeSH
• senzorimotorický kortex fyziologie   MeSH
• Check Tag
• dítě MeSH
• lidé MeSH
• mladiství MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH

• MeSH
• bipolární porucha MeSH
• dítě MeSH
• dospělí MeSH
• duševní poruchy * MeSH
• genetické nemoci vrozené MeSH
• lidé MeSH
• lithium terapeutické užití   MeSH
• metaanalýza jako téma MeSH
• prevalence MeSH
• rizikové faktory MeSH
• rodičovství * MeSH
• schizofrenie MeSH
• vztahy mezi rodiči a dětmi MeSH
• Check Tag
• dítě MeSH
• dospělí MeSH
• lidé MeSH

OBJECTIVE: To determine current and lifetime psychopathology and assess quality of life (QoL) in offspring of a parent with bipolar disorder (BD). METHODS: We investigated 43 offspring of bipolar parents (high-risk offspring [HRO]) (mean age 12.5 ± 3.1; range 6.7-17.9 years) and 43 comparison offspring matched for sex, age, and IQ of healthy parents. Lifetime and current presence of Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, 5th ed. (DSM-5) diagnoses were assessed using Kiddie-Schedule for Affective Disorders and Schizophrenia-Present and Lifetime Version (K-SADS-PL). We administered parent and self-report versions of General Behavior Inventory and the Screen for Child Anxiety-Related Emotional Disorders (SCARED). QoL was evaluated using the self-report questionnaire KIDSCREN-52. RESULTS: Thirty-seven HRO (86%) and 18 controls (42%) met DSM-5 criteria for at least one lifetime psychiatric diagnosis (adjusted OR = 7.20; 95% CI 2.27-22.81). Compared to controls, HRO had higher lifetime frequency of any mood disorder (33% vs. 2%, p < 0.001), anxiety disorder (60% vs. 14%, p < 0.001), and attention-deficit/hyperactivity disorder (26% vs. 5%, p = 0.01). After adjustment for confounders, only mood (OR = 13.05; 95% CI 1.41-120.60) and anxiety (OR = 9.69; 95% CI 2.75-34.31) disorders remained significantly more frequent in the HRO group. In comparison with controls, HRO scored lower in the following domains: QoL, social support and relationship with peers (p = 0.003; Cohen's d = 0.91), parent relationships and home life (p = 0.008; d = 0.67), as well as self-perception (p = 0.04; d = 0.55). CONCLUSIONS: In agreement with other studies, we found a higher rate of lifetime anxiety and mood disorders in children and adolescents at confirmed familial risk for BD. Reduction in QoL was already evident across a number of domains. Adult psychiatrists should incorporate into their assessment procedures targeted questions on the presence of psychopathology in offspring of their adult patients with severe mental disorders and child services should bridge with adult services providing accessible services to children of affected parents.

• MeSH
• bipolární porucha * MeSH
• dítě postižených rodičů psychologie   statistika a číselné údaje   MeSH
• dítě MeSH
• hyperkinetická porucha epidemiologie   MeSH
• kvalita života * MeSH
• lidé MeSH
• mladiství MeSH
• poruchy nálady epidemiologie   MeSH
• psychiatrické posuzovací škály MeSH
• rizikové faktory MeSH
• studie případů a kontrol MeSH
• úzkostné poruchy epidemiologie   MeSH
• Check Tag
• dítě MeSH
• lidé MeSH
• mladiství MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• Geografické názvy
• Česká republika epidemiologie   MeSH

• Publikační typ
• abstrakt z konference MeSH

• MeSH
• bipolární porucha * genetika   MeSH
• dítě MeSH
• dospělé děti MeSH
• kvalita života MeSH
• lidé MeSH
• mladiství MeSH
• poruchy nálady MeSH
• průzkumy a dotazníky MeSH
• rizikové faktory MeSH
• Check Tag
• dítě MeSH
• lidé MeSH
• mladiství MeSH
• Publikační typ
• práce podpořená grantem MeSH

Studie je založena na prospektivním sledování dětí a adolescentů v riziku rozvoje bipolární afektivní poruchy (potomků rodičů s bipolární afektivní poruchou). Cílem je zachytit výskyt a vývoj psychopatologie od prvních symptomů a identifikovat ranné markery bipolární afektivní poruchy. Kontrolami budou věkem, pohlavím a stupněm vzdělání párovaní potomci zdravých rodičů. Do projektu bude zařazeno 70 rizikových potomků a 70 kontrolních subjektů ve věku 7 až 18 let. Psychiatrická symptomatika bude hodnocena semistrukturovaným interview, které bude opakováno s odstupem 1roku a průběžně sledována screeningovými dotazníky po 3 měsísích, stejně jako kvalita života. Spánek bude vyšetřován aktigraficky po dobu 7 dní vždy po 3 měsících. Neuropsychologické vyšetření a vyšetření emočních komponent ERP proběhne při vstupu do studie a po 2 letech. Sledován bude meziskupinový rozdíl ve výskytu a vývoji psychopatologie a kandidátních markerů preklinických stádií bipolární afektivní poruchy.; Prospective observation of subjects at risk of developing bipolar disorder (the offspring of bipolar parents) The objective is to catch first psychopathology and stalk its development with purpose to identify clinical, neuropsychological and electrophysiological markers. Results will be compared with age, gender and level of education matched offspring of parents without psychiatric illness Total sample will consist of 70 high-risk offspring and 70 controls aged 7-18 years. Semistructured interview, will be repeated annually, while screening psychiatric symptoms and QoL questionaires will be administered every 3 month. Sleep will be monitored for 7 days every 3 month using actigraph. Cognitive functions and emotional components in event related potential will be axamined in the entrance and after two years. We will assess the between-group difference in the symptom presence and course, the occurence of new mental illness, in cognitive functions test outcome and ERP components of emotion processing.

• MeSH
• bipolární porucha diagnóza   genetika   MeSH
• časná diagnóza MeSH
• dítě MeSH
• elektroencefalografie MeSH
• endofenotypy MeSH
• genetická predispozice k nemoci MeSH
• hodnocení rizik MeSH
• kognitivní evokované potenciály P300 MeSH
• magnetoencefalografie MeSH
• mladiství MeSH
• neurofyziologický monitoring MeSH
• neuropsychologické testy MeSH
• psychiatrické posuzovací škály MeSH
• retrospektivní studie MeSH
• rodiče MeSH
• Check Tag
• dítě MeSH
• mladiství MeSH

• Konspekt
• Psychiatrie
• NLK Obory
• psychiatrie
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR