Akutní poststreptokoková glomerulonefritida je způsobená specifickými nefritogenními kmeny beta hemolytického streptokoka skupiny A. Její průběh je variabilní od asymptomatických náhodných nálezů v moči po těžký průběh rozvinutého nefritického syndromu s makroskopickou hematurií, otoky, hypertenzí a akutním poškozením ledvin. Prognóza je většinou dobrá, ale pacienti vyžadují další sledování k vyloučení závažnější formy glomerulonefritidy. Prezentujeme pacienta s neobvyklým závažným průběhem akutní poststreptokokové glomerulonefritidy, která vznikla jako následek kožní infekce v době distanční medicíny.
Acute post-streptococcal glomerulonephritis is caused by specific nephritogenic strains of a beta haemolytic streptococcus, group A. The course of this disease is variable; from asymptomatic accidental abnormal findings in urine to severely developed nephritic syndrome with macroscopic haematuria, oedema, hypertension, and acute kidney injury. The prognosis is usually good, but patients require further surveillance and monitoring to rule out a more severe form of glomerulonephritis. We report a patient with an unusually severe course of acute post-streptococcal glomerulonephritis, incurred as a result of skin infections at the time of distance medicine.
- Klíčová slova
- poststreptokoková glomerulonefritida,
- MeSH
- dolní končetina patologie MeSH
- glomerulonefritida * diagnóza farmakoterapie patofyziologie MeSH
- impetigo diagnóza farmakoterapie komplikace MeSH
- lidé MeSH
- mladiství MeSH
- streptokokové infekce * diagnóza farmakoterapie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- mladiství MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
Akutní poststreptokoková glomerulonefritida je způsobená specifickými nefritogenními kmeny beta hemolytického streptokoka skupiny A. Její průběh je variabilní od asymptomatických náhodných nálezů v moči po těžký průběh rozvinutého nefritického syndromu s makroskopickou hematurií, otoky, hypertenzí a akutním poškozením ledvin. Prognóza je většinou dobrá, ale pacienti vyžadují další sledování k vyloučení závažnější formy glomerulonefritidy. Prezentujeme pacienta s neobvyklým závažným průběhem akutní poststreptokokové glomerulonefritidy, která vznikla jako následek kožní infekce v době distanční medicíny.
Acute post-streptococcal glomerulonephritis is caused by specific nephritogenic strains of a beta haemolytic streptococcus, group A. The course of this disease is variable; from asymptomatic accidental abnormal findings in urine to severely developed nephritic syndrome with macroscopic haematuria, oedema, hypertension, and acute kidney injury. The prognosis is usually good, but patients require further surveillance and monitoring to rule out a more severe form of glomerulonephritis. We report a patient with an unusually severe course of acute post-streptococcal glomerulonephritis, incurred as a result of skin infections at the time of distance medicine.
- Klíčová slova
- poststreptokoková glomerulonefritida,
- MeSH
- dolní končetina patologie MeSH
- glomerulonefritida * diagnóza farmakoterapie patofyziologie MeSH
- impetigo diagnóza farmakoterapie komplikace MeSH
- lidé MeSH
- mladiství MeSH
- streptokokové infekce * diagnóza farmakoterapie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- mladiství MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
C3 glomerulopatie představuje nově definovanou, vzácnou klinickou jednotku se závažnou prognózou. Symptomatologie je variabilní, diagnostika je založena na výsledku imunofluorescenčního vyšetření z renální biopsie, komplexní vyšetření komplementového systému a genetické vyšetření chorobu potvrdí. Hlavní renální histologický nález je izolovaná akumulace depozit C3 bez protilátek. Prezentujeme kazuistiky dvou pacientek se stejnou diagnózou a relativně odlišným průběhem onemocnění, jedna pacientka je heterozygotním nosičem vzácné (p.A353V) a běžné (varianta MCPggaac haplotyp) mutace.
C3 glomerulopathy is a differentially, diagnostically newly defined rare clinical entity with poor prognosis. Symptomatology is variable, the diagnosis is based on the results of immunofluorescent evaluation of renal biopsy, and the disease is confirmed by genetic testing and complete examination of the complement system. The accumulation of isolated C3 deposits without antibodies is a key histological finding. We report two female patients with the same diagnosis and a relatively different course of disease. One patient is a heterozygous carrier of rare (p.A353V) and common (MCPggaac haplotype) mutation.
- Klíčová slova
- C3 glomerulopatie,
- MeSH
- adenektomie MeSH
- adherence pacienta MeSH
- alternativní dráha komplementu MeSH
- antibakteriální látky MeSH
- biopsie MeSH
- faryngitida diagnóza farmakoterapie MeSH
- glomerulonefritida diagnóza farmakoterapie patologie MeSH
- glukokortikoidy MeSH
- hematurie MeSH
- imunosupresivní léčba MeSH
- inhibitory ACE terapeutické užití MeSH
- komplement C3 analýza fyziologie genetika MeSH
- kyselina mykofenolová terapeutické užití MeSH
- ledviny anatomie a histologie patologie MeSH
- lidé MeSH
- mladiství MeSH
- peniciliny terapeutické užití MeSH
- prednison terapeutické užití MeSH
- předškolní dítě MeSH
- proteinurie MeSH
- Streptococcus agalactiae patogenita MeSH
- tonzilektomie MeSH
- tonzilitida diagnóza chirurgie terapie MeSH
- vulvovaginitida diagnóza farmakoterapie MeSH
- vzácné nemoci MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- mladiství MeSH
- předškolní dítě MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- MeSH
- dítě MeSH
- lidé MeSH
- poruchy močení * diagnostické zobrazování terapie MeSH
- sepse MeSH
- vrozené vady MeSH
- výsledek terapie MeSH
- Check Tag
- dítě MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
