Akutní poststreptokoková glomerulonefritida je způsobená specifickými nefritogenními kmeny beta hemolytického streptokoka skupiny A. Její průběh je variabilní od asymptomatických náhodných nálezů v moči po těžký průběh rozvinutého nefritického syndromu s makroskopickou hematurií, otoky, hypertenzí a akutním poškozením ledvin. Prognóza je většinou dobrá, ale pacienti vyžadují další sledování k vyloučení závažnější formy glomerulonefritidy. Prezentujeme pacienta s neobvyklým závažným průběhem akutní poststreptokokové glomerulonefritidy, která vznikla jako následek kožní infekce v době distanční medicíny.
Acute post-streptococcal glomerulonephritis is caused by specific nephritogenic strains of a beta haemolytic streptococcus, group A. The course of this disease is variable; from asymptomatic accidental abnormal findings in urine to severely developed nephritic syndrome with macroscopic haematuria, oedema, hypertension, and acute kidney injury. The prognosis is usually good, but patients require further surveillance and monitoring to rule out a more severe form of glomerulonephritis. We report a patient with an unusually severe course of acute post-streptococcal glomerulonephritis, incurred as a result of skin infections at the time of distance medicine.
- Keywords
- poststreptokoková glomerulonefritida,
- MeSH
- Lower Extremity pathology MeSH
- Glomerulonephritis * diagnosis drug therapy physiopathology MeSH
- Impetigo diagnosis drug therapy complications MeSH
- Humans MeSH
- Adolescent MeSH
- Streptococcal Infections * diagnosis drug therapy MeSH
- Check Tag
- Humans MeSH
- Adolescent MeSH
- Male MeSH
- Publication type
- Case Reports MeSH
Akutní poststreptokoková glomerulonefritida je způsobená specifickými nefritogenními kmeny beta hemolytického streptokoka skupiny A. Její průběh je variabilní od asymptomatických náhodných nálezů v moči po těžký průběh rozvinutého nefritického syndromu s makroskopickou hematurií, otoky, hypertenzí a akutním poškozením ledvin. Prognóza je většinou dobrá, ale pacienti vyžadují další sledování k vyloučení závažnější formy glomerulonefritidy. Prezentujeme pacienta s neobvyklým závažným průběhem akutní poststreptokokové glomerulonefritidy, která vznikla jako následek kožní infekce v době distanční medicíny.
Acute post-streptococcal glomerulonephritis is caused by specific nephritogenic strains of a beta haemolytic streptococcus, group A. The course of this disease is variable; from asymptomatic accidental abnormal findings in urine to severely developed nephritic syndrome with macroscopic haematuria, oedema, hypertension, and acute kidney injury. The prognosis is usually good, but patients require further surveillance and monitoring to rule out a more severe form of glomerulonephritis. We report a patient with an unusually severe course of acute post-streptococcal glomerulonephritis, incurred as a result of skin infections at the time of distance medicine.
- Keywords
- poststreptokoková glomerulonefritida,
- MeSH
- Lower Extremity pathology MeSH
- Glomerulonephritis * diagnosis drug therapy physiopathology MeSH
- Impetigo diagnosis drug therapy complications MeSH
- Humans MeSH
- Adolescent MeSH
- Streptococcal Infections * diagnosis drug therapy MeSH
- Check Tag
- Humans MeSH
- Adolescent MeSH
- Male MeSH
- Publication type
- Case Reports MeSH
C3 glomerulopatie představuje nově definovanou, vzácnou klinickou jednotku se závažnou prognózou. Symptomatologie je variabilní, diagnostika je založena na výsledku imunofluorescenčního vyšetření z renální biopsie, komplexní vyšetření komplementového systému a genetické vyšetření chorobu potvrdí. Hlavní renální histologický nález je izolovaná akumulace depozit C3 bez protilátek. Prezentujeme kazuistiky dvou pacientek se stejnou diagnózou a relativně odlišným průběhem onemocnění, jedna pacientka je heterozygotním nosičem vzácné (p.A353V) a běžné (varianta MCPggaac haplotyp) mutace.
C3 glomerulopathy is a differentially, diagnostically newly defined rare clinical entity with poor prognosis. Symptomatology is variable, the diagnosis is based on the results of immunofluorescent evaluation of renal biopsy, and the disease is confirmed by genetic testing and complete examination of the complement system. The accumulation of isolated C3 deposits without antibodies is a key histological finding. We report two female patients with the same diagnosis and a relatively different course of disease. One patient is a heterozygous carrier of rare (p.A353V) and common (MCPggaac haplotype) mutation.
- Keywords
- C3 glomerulopatie,
- MeSH
- Adenoidectomy MeSH
- Patient Compliance MeSH
- Complement Pathway, Alternative MeSH
- Anti-Bacterial Agents MeSH
- Biopsy MeSH
- Pharyngitis diagnosis drug therapy MeSH
- Glomerulonephritis diagnosis drug therapy pathology MeSH
- Glucocorticoids MeSH
- Hematuria MeSH
- Immunosuppression Therapy MeSH
- Angiotensin-Converting Enzyme Inhibitors therapeutic use MeSH
- Complement C3 analysis physiology genetics MeSH
- Mycophenolic Acid therapeutic use MeSH
- Kidney anatomy & histology pathology MeSH
- Humans MeSH
- Adolescent MeSH
- Penicillins therapeutic use MeSH
- Prednisone therapeutic use MeSH
- Child, Preschool MeSH
- Proteinuria MeSH
- Streptococcus agalactiae pathogenicity MeSH
- Tonsillectomy MeSH
- Tonsillitis diagnosis surgery therapy MeSH
- Vulvovaginitis diagnosis drug therapy MeSH
- Rare Diseases MeSH
- Check Tag
- Humans MeSH
- Adolescent MeSH
- Child, Preschool MeSH
- Female MeSH
- Publication type
- Case Reports MeSH
- Research Support, Non-U.S. Gov't MeSH
- MeSH
- Child MeSH
- Humans MeSH
- Urination Disorders * diagnostic imaging therapy MeSH
- Sepsis MeSH
- Congenital Abnormalities MeSH
- Treatment Outcome MeSH
- Check Tag
- Child MeSH
- Humans MeSH
- Male MeSH
- Publication type
- Case Reports MeSH
