Assembly of immature retroviral particles is a complex process involving interactions of several specific domains of the Gag polyprotein localized mainly within capsid protein (CA), spacer peptide (SP), and nucleocapsid protein (NC). In the present work we focus on the contribution of NC to the oligomerization of CA leading to assembly of Mason-Pfizer monkey virus (M-PMV) and HIV-1. Analyzing in vitro assembly of substitution and deletion mutants of DeltaProCANC, we identified a "spacer-like" sequence (NC(15)) at the M-PMV NC N terminus. This NC(15) domain is indispensable for the assembly and cannot be replaced with oligomerization domains of GCN4 or CREB proteins. Although the M-PMV NC(15) occupies a position analogous to that of the HIV-1 spacer peptide, it could not be replaced by the latter one. To induce the assembly, both M-PMV NC(15) and HIV-1 SP1 must be followed by a short peptide that is rich in basic residues. This region either can be specific, i.e., derived from the downstream NC sequence, or can be a nonspecific positively charged peptide. However, it cannot be replaced by heterologous interaction domains either from GCN4 or from CREB. In summary, we report here a novel M-PMV spacer-like domain that is functionally similar to other retroviral spacer peptides and contributes to the assembly of immature-virus-like particles.
- MeSH
- buněčné linie MeSH
- DNA primery genetika MeSH
- DNA virů genetika MeSH
- Escherichia coli genetika ultrastruktura virologie MeSH
- HIV-1 fyziologie genetika MeSH
- lidé MeSH
- Masonův-Pfizerův opičí virus fyziologie genetika ultrastruktura MeSH
- molekulární sekvence - údaje MeSH
- multimerizace proteinu MeSH
- mutageneze MeSH
- nukleokapsida - proteiny fyziologie genetika chemie MeSH
- rekombinantní proteiny genetika chemie metabolismus MeSH
- sekvence aminokyselin MeSH
- sekvence nukleotidů MeSH
- sekvenční homologie aminokyselin MeSH
- sestavení viru fyziologie genetika MeSH
- terciární struktura proteinů MeSH
- transmisní elektronová mikroskopie MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- práce podpořená grantem MeSH
- Research Support, N.I.H., Extramural MeSH
- MeSH
- amikacin aplikace a dávkování farmakokinetika terapeutické užití MeSH
- cystická fibróza komplikace mikrobiologie terapie MeSH
- dítě MeSH
- finanční podpora výzkumu jako téma MeSH
- fluorescenční polarizační imunologické testy metody využití MeSH
- lidé MeSH
- pseudomonádové infekce farmakoterapie MeSH
- Check Tag
- dítě MeSH
- lidé MeSH
- Publikační typ
- kongresy MeSH
- MeSH
- čipová analýza proteinů využití MeSH
- cytokiny analýza antagonisté a inhibitory aplikace a dávkování terapeutické užití MeSH
- dítě MeSH
- finanční podpora výzkumu jako téma MeSH
- juvenilní artritida terapie MeSH
- lidé MeSH
- pilotní projekty MeSH
- Check Tag
- dítě MeSH
- lidé MeSH
- Publikační typ
- kongresy MeSH
Cystická fibróza (CF) je závažné dědičné onemocnění. Dopad její diagnózy na nemocného a jeho okolí je značný. Přináší totiž problémy jak zdravotní, tak psychologické, sociální i ekonomické. Malá informovanost o nemoci v naší populaci v porovnání se zeměmi na západ od našich hranic znesnadňuje život nemocným a jejich rodinám. Bohužel se však setkáváme i s malou informovaností lékařů a s ní související pozdní diagnózou, ačkoli je tato problematika opakovaně v odborném tisku probírána. Čtenáře Vox Pediatriae jsme o CF informovali v roce 1996 a 2002 [1, 2].
- MeSH
- antibakteriální látky terapeutické užití MeSH
- časná diagnóza MeSH
- chybná diagnóza škodlivé účinky MeSH
- cystická fibróza diagnóza komplikace terapie MeSH
- dítě MeSH
- farmakoterapie metody MeSH
- finanční podpora výzkumu jako téma MeSH
- kyslík terapeutické užití MeSH
- lidé MeSH
- plošný screening metody využití MeSH
- příznaky a symptomy MeSH
- výsledek terapie MeSH
- Check Tag
- dítě MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
