1. elektronické vydání 1 online zdroj (300 stran)
Chcete začít fotografovat s digitální bezzrcadlovkou a nevíte od čeho se odrazit? Zároveň byste si rádi ušetřili spoustu slepých uliček a svou tvorbu posunuli na profesionální úroveň? Nechte si poradit od zkušeného profesionálního fotografa-lektora, který ví, co nejvíce trápí začátečníky i pokročilejší fotografy.; Příručka pro ty, kteří se rozhodli fotografovat pomocí digitálních bezzrcadlovek. První část seznamuje se s technickými parametry a možnostmi těchto fotoaparátů, druhá část objasňuje, jak fotografovat konkrétní žánry (krajina, portrét atd.).
INTRODUCTION: Supraglottic airway devices represent a less invasive method of airway management than tracheal intubation during general anaesthesia. Their continued development is focused mainly on improvements in the insertion success rate and minimalisation of perioperative and postoperative complications. The i-gel Plus is a novel, anatomically preshaped supraglottic airway device which achieves a perilaryngeal seal due to a non-inflatable cuff made of a soft thermoplastic elastomer. The purpose of this cohort study is to assess the success rate of the i-gel Plus use during elective procedures under general anaesthesia, its intraoperative performance, and the degree of postoperative complications. METHODS AND ANALYSIS: This is a multicentre, prospective, interventional cohort study. The enrolment will take place in seven centres in four European countries. We plan to enrol 2000 adult patients in total, who are scheduled for elective surgery under general anaesthesia, and with an indication for use of a supraglottic airway device for management of their airway. The study is projected to run over a period of 18 months. The primary outcome of the study is the total success rate of the i-gel Plus insertion in terms of successful ventilation and oxygenation through the device. Secondary outcomes include perioperative parameters, such as insertion time, seal/leak pressures, number of insertion attempts and postoperative adverse events and complications. Postoperative follow-up will be performed at 1 hour, 24 hours in all patients, and for selected patients at 3 and 6 months. ETHICS AND DISSEMINATION: The cohort study has received the following ethical approvals: General University Hospital Prague, University Hospital Olomouc, University Military Hospital Prague, University Hospital Barcelona, University Hospital Lodz, Antrim Area Hospital, Craigavon Area Hospital, Office for Research Ethics Committees Northern Ireland. The results will be published in peer-reviewed journals and presented at relevant anaesthesia conferences. TRIAL REGISTRATION NUMBER: ISRCTN86233693;Pre-results.
- MeSH
- celková anestezie * škodlivé účinky MeSH
- dospělí MeSH
- intratracheální intubace metody MeSH
- kohortové studie MeSH
- laryngální masky * škodlivé účinky MeSH
- lidé MeSH
- multicentrické studie jako téma MeSH
- prospektivní studie MeSH
- zajištění dýchacích cest metody MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- MeSH
- mužské pohlavní orgány MeSH
- nemoci mužských pohlavních orgánů MeSH
- sexuální chování MeSH
- zdraví mužů MeSH
- Publikační typ
- rozhovory MeSH
Radioterapie karcinomu prostaty patří k základním terapeutickým modalitám lokalizovaného či lokálně pokročilého karcinomu prostaty. Hlavní úskalí, stejně jako u chirurgické léčby, představuje množství a závažnost postterapeutických komplikací. V případě radioterapie se jedná zejména o gastrointestinální a urogenitální toxicitu. Přes veškeré pokroky v modalitách radioterapie se nepodařilo tyto nežádoucí účinky radiační léčby zcela eliminovat. Velmi nadějné výsledky z tohoto pohledu nabízejí práce dokumentující využití perirektálního polyethylenglykolu (PEG) (SpaceOAR™ Hydrogel). Tento biodegradabilní hydrogel určený k vytvoření většího prostoru mezi přední stěnou rekta a prostatou byl u pacientů indikovaných k radioterapii pro karcinom prostaty schválen organizací Food and Drug Administration v roce 2015 k medicínskému použití. V České republice prozatím nenalezl, ani přes začlenění do národních doporučení a poměrně značné rozšíření a popularitu v zahraničí, výraznější rozšíření či využití. Cílem článku je shrnutí dostupných informací a výsledků o využití PEG hydrogelu při radioterapii karcinomu prostaty, doplněné o naše vlastní zkušenosti s prvním souborem 81 pacientů v České republice po aplikaci SpaceOAR™ Hydrogelu.
Radiotherapy of prostate cancer represents one of the major therapeutic options for treatment of localized or locally advanced prostate cancer. The major drawbacks represent frequency and severity of posttherapeutic side effects, same as after surgical treatment. In radiotherapy the main complications are gastrointestinal and urogenital toxicity. Despite great development in radiotherapy recently, these side effects of radiotherapy have not been eliminated. Recently published studies, describing the use of perirectal polyethylene glycol (PEG) (SpaceOAR™ Hydrogel), might offer very promising results regarding the side effects of radiotherapy. This injectable biodegradable hydrogel creates space between the prostatě and rectum before prostate radiotherapy and it is approved by Food and Drug Administration for this use since 2015. Despite the fact, that it has become a part of national guidelines in many countries and reached clear popularity and widespread abroad, it is still rare in Czech Republic. Objectives: to summarize available information and data about usage of PEG hydrogel in radiotherapy for prostate cancer, extended by our own experience with the first cohort of 81 patients after SpaceOAR™ Hydrogel application in Czech Republic.
- MeSH
- hojení ran MeSH
- hydrogely MeSH
- lidé MeSH
- nádory prostaty radioterapie MeSH
- rektum účinky léků MeSH
- senioři MeSH
- výsledek terapie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- senioři MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
